Suprastin: instructies voor het gebruik van het medicijn, structuur, Contra

Actief materiaal: Xloropiramin
Wanneer ATH: R06AC03
CCF: Gistaminovыh blocker H₁-receptoren. Allergie medicatie
ICD-10 codes (getuigenis): H10.1, J06.9, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L29, L30.0, L50, T14.0, T78.3, T80.6, T88.7
Wanneer CSF: 13.01.01.01
Fabrikant: EGIS PHARMACEUTICALS Plc (Hongarije)

Suprastin: doseringsvorm, samenstelling en verpakking

◊ Pillen wit of grijs-witte kleur, in de vorm van een schijf met een afschuining, Gegraveerd “WAARDERING” aan de ene kant, met weinig of geen geur.

Hulpstoffen: stearinezuur, gelatine, natriumcarboxymethylcellulose (Type A), talk, aardappelzetmeel, lactosemonohydraat (116 mg).

10 PC. – blaren (2) – packs karton.
20 PC. – flacons van donker glas (1) – packs karton.

Oplossing voor in / en / m duidelijk, kleurloos, met een zwakke kenmerkende geur.

Hulpstoffen: water d / en.

1 ml – ampul (5) – pakkingen Valium planimetrische (1) – packs karton.

Suprastin: farmacologisch effect

Gistaminovыh blocker H₁-receptoren, ethyleendiamine afgeleide. Het voorkomt de ontwikkeling en vergemakkelijkt de allergische reacties. Het heeft een licht kalmerend middel en uitgedrukt jeukwerende effect. Het heeft anti-emetisch effect, perifere anticholinerge activiteit, matige inflammatoire eigenschappen.

Het therapeutisch effect ontwikkelt binnen 15-30 minuten na inname, Het bereikt een maximum in het eerste uur na toediening en houdt minstens 3-6 Nee.

Suprastin: farmacokinetiek

Absorptie

Eenmaal binnen Chloropyramine hydrochloride wordt snel en volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal.

C_max plasmaspiegels bereikt tijdens de eerste 1-2 Nee, therapeutische concentratie wordt gehandhaafd gedurende een 3-6 Nee.

Distributie

Ongeacht de route van toediening zijn goed verdeeld in het lichaam, waaronder CNS. Chloropyramine binding aan plasma-eiwitten is 7.9%.

Metabolisme

Het wordt uitgebreid gemetaboliseerd in de lever.

Aftrek

Voornamelijk geïntroduceerd in de urine als metabolieten.

Farmacokinetiek in bijzondere klinische situaties

Bij kinderen, de uitscheiding van het geneesmiddel sneller, dan bij volwassenen.

Suprastin: getuigenis

- Urticaria;

- Angio-oedeem (angio-oedeem);

- Serum ziekte;

- Seizoensgebonden en niet-seizoensgebonden allergische rhinitis;

- Conjunctivitis;

- Contact dermatitis;

- Jeuk;

- Acute en chronische eczeem;

- Atopische dermatitis;

- Food and Drug allergie;

- Een allergische reactie op insectenbeten.

Suprastin: het doseringsregime

Wijs binnen, / M en / in.

Binnen volwassen benoemen 25 mg (1 tab.) 3-4 maal / dag (75-100 mg / dag).

Babies het geneesmiddel wordt voorgeschreven in de volgende doses:

De dosering kan geleidelijk worden verhoogd in afwezigheid van bijwerkingen bij patiënten, maar de maximale dosis mag niet hoger zijn dan 2 mg / kg lichaamsgewicht.

De tabletten moeten oraal worden ingenomen bij de maaltijd, niet kauwen en het drinken van veel water.

Parenterale geneesmiddelen moeten in de map / m worden ingevoerd.

In / in de inleiding wordt alleen in ernstige gevallen van acute onder medisch toezicht.

Volwassenen het medicijn wordt ingebracht in / m 20-40 mg (1-2 amp.)/d.

Babies / M geneesmiddel toegediend in de volgende doseringen:

De dosering kan geleidelijk worden verhoogd in afwezigheid van bijwerkingen bij patiënten, maar de maximale dosis mag niet hoger zijn dan 2 mg / kg lichaamsgewicht.

IN ernstige en acute gevallen van allergische en anafylactische reacties behandeling kan beginnen met een langzame I / injectie, Vervolgens blijven de / m introductie van het geneesmiddel, ga dan naar de receptie van het geneesmiddel binnen.

Een T abnormale leverfunctie Het kan verlaging van de dosering door de daling metabolisme van de actieve ingrediënt.

Een T verminderde nierfunctie Ook kan een verlaging van de dosis nodig.

Suprastin: bijwerking

CNS: slaperigheid, vermoeibaarheid, duizeligheid, hoogste nervositeit, tremor, hoofdpijn, euforie.

Uit het spijsverteringsstelsel: buikklachten, droge mond, misselijkheid, braken, diarree, constipatie, verlies of toename van de eetlust, epigastrische pijn.

Cardiovasculair systeem: bloeddrukdaling, tachycardie, aritmie (Het was niet altijd een directe relatie van deze bijwerkingen aan de inname van het geneesmiddel).

Vanaf het hematopoietische systeem: zelden – leukopenie, agranulocytose.

Ander: strangury, spierzwakte, verhoogde intraoculaire druk, lichtgevoeligheid.

Bijwerkingen optreden, doorgaans, zelden, Zij zijn tijdelijk en verdwijnen na drug terugtrekking.

Suprastin: Contra

- Een acute astma-aanval;

- Zwangerschap;

- Borstvoeding (borstvoeding);

- Zuigelingen (incl. Voorbarig);

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel of andere derivaten van ethyleendiamine.

VAN voorzichtigheid Gebruik bij patiënten met nauwehoekglaucoom, bij patiënten met urineretentie en hypertrofie van de prostaat, voor overtredingen van de lever en / of nieren, hart- en vaatziekten, bij oudere patiënten.

Suprastin: Zwangerschap en borstvoeding

Er zijn geen adequate en goed gecontroleerde studies van het gebruik van antihistaminica in de zwangerschap geweest. Daarom is het gebruik van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen (vooral in de I kwartaal en de laatste maand van de zwangerschap) mogelijk slechts, indien het mogelijke voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.

Indien nodig moet gebruik tijdens de lactatie de borstvoeding te stoppen.

Suprastin: speciale instructies

Met uiterste voorzichtigheid moeten worden gebruikt geneesmiddel bij ouderen, ondervoede patiënten, tk. deze patiënten hebben vaak last van bijwerkingen (duizeligheid, slaperigheid).

Voorzorgsmaatregelen moeten worden voorgeschreven Suprastin^® gelijktijdig met sedativa, trankvilizatorami, analgetica, MAO-remmers, tricyclische antidepressiva, atropine en / of sympathicolytica.

Tijdens de behandeling moet het gebruik van alcohol te elimineren.

Elke tablet bevat 116 mg lactosemonohydraat. Dit bedrag kan ongewenste reacties bij patiënten met lactasedeficiëntie of zeldzame metabolische aandoeningen veroorzaken – galactosemie en malabsorptiesyndroom glucose / galactose.

Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden

In de eerste, individueel bepaalde periode van toepassing suprastin^® niet toegestaan ​​het besturen van voertuigen en andere klassen van potentieel gevaarlijke activiteiten, waarbij snelheid van psychomotorische reacties. In de loop van de verdere behandeling te bepalen van de mate van beperkingen, afhankelijk van de individuele verdraagbaarheid.

Suprastin: overdosis

Symptomen: hallucinaties, angst, ataxie, dystaxia, athetosis, krampen, midriaz; bij zuigelingen – opwinding, angst, droge mond, vaste verwijde pupillen, blozen, sinustachycardie, urineretentie, koorts, coma; volwassen – koorts en blozen van de huid waargenomen vergankelijke, na een periode van opwinding gevolgd door depressie, convulsies en poslesudorozhnaya, coma.

Behandeling: voordat 12 h na toediening – maagspoeling (worden overwogen, de lediging van de maag voorkomt anticholinerge werking van het geneesmiddel), benoeming van actieve kool, controleparameter van de bloeddruk en ademhaling, symptomatische behandeling, indien nodig – reanimatie. Spetsificheskiy geen bekende tegengif.

Suprastin: geneesmiddelinteractie

In een toepassing Suprastin^® versterkt de werking van sedativa, trankvilizatorov, analgetica, MAO-remmers, tricyclische antidepressiva, atropyna, simpatolitikov en ethanol.

Hoewel het gebruik van ototoxische geneesmiddelen Suprastin^® kan de vroege tekenen van ototoxiciteit maskeren.

Suprastin: voorwaarden van uitgifte van apotheken

Een preparaat in de vorm van een oplossing voor injectie op recept.

Het geneesmiddel is in de vorm van tabletten is goedgekeurd voor gebruik als een middel zonder recept.

Suprastin: opslagvoorwaarden

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur worden bewaard van 15 ° tot 25 ° C. Houdbaarheid – 5 jaar.