Structum

Actief materiaal: Chondroïtinesulfaat
Wanneer ATH: M01AX25
CCF: Voorbereiding, reguleert het metabolisme van het kraakbeen
ICD-10 codes (getuigenis): M15, M42
Wanneer CSF: 16.05.01
Fabrikant: Pierre Fabre DRUG PRODUCTIE (Frankrijk)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Capsules gelatine, blauw, grootte №0; inhoud van capsules – Poeder wit-crème kleur, tolerantie van conglomeraten (brokken), in verband met de eigenaardigheden van de ruimtelijke structuur.

Hulpstoffen: talk.

Ingrediënten van de capsule: gelatine, Titaniumdioxide, indigokarmijn.

12 PC. – blaren (5) – packs karton.

Farmacologische werking

Struktum effect op metabole processen in hyaline en fibrocartilage, vermindert degeneratieve processen in het kraakbeen van gewrichten, Het stimuleert de biosynthese van glycosaminoglycanen. Het vertraagt ​​botresorptie en beperkt het verlies van calcium, versnelt botregeneratie. Bij de toepassing van het geneesmiddel vermindert Struktum pijn en verbetert de mobiliteit van de getroffen gewrichten. Het therapeutisch effect blijft gedurende een lange tijd na het einde van de therapie.

Farmacokinetiek

Absorptie en distributie

Na het nemen van de drug in meer 70% Chondroïtinesulfaat wordt geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Na een enkele dosis van een therapeutisch medium C_max plasmaspiegels bereikt na 3-4 Nee, gewrichtsvloeistof – door middel van 4-5 Nee. De biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel 13%. Chondroïtinesulfaat wordt geaccumuleerd in het gewrichtsvocht.

Aftrek

Meld het nieuws.

Getuigenis

- Osteoartrozы (I-III стадии);

- Tussenwervelschijven osteochondrose.

Doseringsschema

Volwassenen en adolescenten 15 en oudere het geneesmiddel wordt voorgeschreven in een dosis 1 g / dag – door 500 mg 2 maal / dag. De aanbevolen behandelingsduur bedraagt ​​de initiële 6 Maanden. Het therapeutische effect van het geneesmiddel gedurende een 3-5 maanden na intrekking afhankelijk van de locatie en ernst. Indien nodig, cursussen van de behandeling kan herhalen, waarvan de duur wordt bepaald individueel.

Capsules oraal in te nemen, drinkwater.

Bijwerking

Uit het spijsverteringsstelsel: zelden – misselijkheid, braken.

Allergische reacties: zelden – netelroos, эritema, jeuk.

Contra

- Kinderen tot de leeftijd van 15 jaar (vanwege het gebrek aan nauwkeurige gegevens);

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Zwangerschap en borstvoeding

Struktum niet aanbevolen tijdens de zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) vanwege het gebrek aan voldoende klinische gegevens.

Waarschuwingen

Met zorg voorschrijven van een geneesmiddel of bloeden neiging tot bloeden.

Overdose

Symptomen: zelden – misselijkheid, braken, diarree, Propafenon in extreem hoge doses (meer 3 g / dag) mogelijke hemorragische uitslag.

Behandeling: symptomatische behandeling.

Geneesmiddelinteracties

In een toepassing met Struktum drug kan het effect van indirecte anticoagulantia verhogen, trombocytenaggregatieremmers en fibrinolytische.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen op of boven 25 ° C. Houdbaarheid – 3 jaar.