Actief materiaal: Etifoxine
Wanneer ATH: N05BX03
CCF: Kalmeringsmiddel (anxiolytische)
ICD-10 codes (getuigenis): F40, F48.0
Fabrikant: BIOCODEX (Frankrijk)
Capsules gelatine, glad, helder, №2, met een wit lichaam en een blauwe dop; содержимое капсул – порошок белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета.
| 1 caps. | |
| etifoxine | 50 mg |
Hulpstoffen: lactosemonohydraat, talk, microkristallijne cellulose, Colloïdaal watervrij siliciumdioxide, magnesiumstearaat.
De samenstelling van het omhulsel: Titaniumdioxide, gelatine, indigokarmin.
12 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
20 PC. – блистеры (3) – пачки картонные.
Anxiolytische (kalmeringsmiddel). Benzoxazine afgeleide, Het heeft anxiolytische activiteit, minder kalmerend effect.
Selectief aantast chloridekanalen supramoleculaire GABA-benzodiazepine-chloro-ionofoor receptorcomplex, stimuleren van de GABA-erge transmissie. Не вызывает привыкания и синдрома “отмены”.
Absorptie
Na orale toediening wordt het geneesmiddel snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De tijd om C te bereikenmax Bloed is 2-3 Nee.
Distributie
Het dringt door de placenta.
Metabolisme
Snel gemetaboliseerd in de lever tot verscheidene metabolieten. Один из метаболитов – диэтилэтифоксин – является активным.
Aftrek
Schrijf voornamelijk in de urine als metabolieten, en kleine hoeveelheden onveranderd. T1/2 etifoxine is ongeveer 6 Nee, T1/2 активного метаболита – 20 Nee.
- Afschaffing van angst, angst, interne spanning, verhoogde prikkelbaarheid, verminderen mood (incl. tegen de achtergrond van systemische ziekten, vooral cardiovasculaire natuur).
Het geneesmiddel wordt oraal genomen 1 capsule 3 keer / dag of 2 capsules 2 maal / dag, met een beetje water. Het verloop van de behandeling bedraagt typisch enkele dagen tot 4-6 weken.
De dosering en duur van de behandeling moeten individueel worden vastgesteld, afhankelijk van de conditie van de patiënt.
CNS: lichte slaperigheid, verschijnt in de eerste dagen van toelating en verdwijnen op zichzelf in de loop van de behandeling.
Allergische reacties: редко – кожные высыпания, netelroos, angio-oedeem.
- Staat van shock;
- Myasthenia;
- Ernstige lever;
- Ernstige nierfunctiestoornis;
- Kindertijd en adolescentie up 18 jaar;
- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.
Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd.
Wanneer zwangerschap wordt vastgesteld tijdens de behandeling met Stresam®, Praat met uw arts over de follow-up behandeling.
Als onderdeel Strezama® prisutstvuet lactose, die moet worden overwogen bij het toedienen van het geneesmiddel aan patiënten met galactosemie, malabsorptiesyndroom glucose en galactose, en in geval van lactase-deficiëntie.
In geval van gemiste doses mag de dosis niet verdubbelen volgende toelating.
Uw arts heeft voorgeschreven dosis mag niet worden overschreden.
Het wordt afgeraden om de drug te nemen in het gebruik van alcoholische dranken.
Gebruik in Pediatrics
Laat het geneesmiddel niet in kinderen en adolescenten onder de leeftijd van 18 jaar.
Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden
Vanwege het risico van slaperigheid moet voorkomen aandrijfmotor transport en activiteiten, vereisen meer aandacht, bv, het beheersen van verschillende mechanismen.
Symptomen: laksheid, hypersomnia.
Behandeling: maagspoeling met water, symptomatische behandeling. De specifieke tegengif afwezig.
Geserveerd® versterkt het effect van drugs, CNS depressiva (incl. Opioïde analgetica, ʙarʙituratov, slaappillen, antihistaminica, neuroleptica).
Geserveerd® verhoogt het effect van ethanol.
Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.
Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur worden bewaard van 15 ° tot 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.
Deze site gebruikt cookies en services om technische gegevens van bezoekers te verzamelen om de prestaties te garanderen en de kwaliteit van de service te verbeteren.. Door onze site te blijven gebruiken, u gaat automatisch akkoord met het gebruik van deze technologieën.
Read More