Geserveerd

Actief materiaal: Etifoxine
Wanneer ATH: N05BX03
CCF: Kalmeringsmiddel (anxiolytische)
ICD-10 codes (getuigenis): F40, F48.0
Fabrikant: BIOCODEX (Frankrijk)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Capsules gelatine, glad, helder, №2, met een wit lichaam en een blauwe dop; inhoud van capsules – poeder wit of wit met een zwakke gelige tint.

Hulpstoffen: lactosemonohydraat, talk, microkristallijne cellulose, Colloïdaal watervrij siliciumdioxide, magnesiumstearaat.

De samenstelling van het omhulsel: Titaniumdioxide, gelatine, indigokarmin.

12 PC. – blaren (2) – packs karton.
20 PC. – blaren (3) – packs karton.

Farmacologische werking

Anxiolytische (kalmeringsmiddel). Benzoxazine afgeleide, Het heeft anxiolytische activiteit, minder kalmerend effect.

Selectief aantast chloridekanalen supramoleculaire GABA-benzodiazepine-chloro-ionofoor receptorcomplex, stimuleren van de GABA-erge transmissie. Niet verslavend en syndrome “annuleren”.

Farmacokinetiek

Absorptie

Na orale toediening wordt het geneesmiddel snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De tijd om C te bereiken_max Bloed is 2-3 Nee.

Distributie

Het dringt door de placenta.

Metabolisme

Snel gemetaboliseerd in de lever tot verscheidene metabolieten. Eén van de metabolieten – dietiletifoksin – Het is actief.

Aftrek

Schrijf voornamelijk in de urine als metabolieten, en kleine hoeveelheden onveranderd. T_1/2 etifoxine is ongeveer 6 Nee, T_1/2 aktivnogo metaboliet – 20 Nee.

Getuigenis

- Afschaffing van angst, angst, interne spanning, verhoogde prikkelbaarheid, verminderen mood (incl. tegen de achtergrond van systemische ziekten, vooral cardiovasculaire natuur).

Doseringsschema

Het geneesmiddel wordt oraal genomen 1 capsule 3 keer / dag of 2 capsules 2 maal / dag, met een beetje water. Het verloop van de behandeling bedraagt ​​typisch enkele dagen tot 4-6 weken.

De dosering en duur van de behandeling moeten individueel worden vastgesteld, afhankelijk van de conditie van de patiënt.

Bijwerking

CNS: lichte slaperigheid, verschijnt in de eerste dagen van toelating en verdwijnen op zichzelf in de loop van de behandeling.

Allergische reacties: zelden – huiduitslag, netelroos, angio-oedeem.

Contra

- Staat van shock;

- Myasthenia;

- Ernstige lever;

- Ernstige nierfunctiestoornis;

- Kindertijd en adolescentie up 18 jaar;

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Wanneer zwangerschap wordt vastgesteld tijdens de behandeling met Stresam^®, Praat met uw arts over de follow-up behandeling.

Waarschuwingen

Als onderdeel Strezama^® prisutstvuet lactose, die moet worden overwogen bij het toedienen van het geneesmiddel aan patiënten met galactosemie, malabsorptiesyndroom glucose en galactose, en in geval van lactase-deficiëntie.

In geval van gemiste doses mag de dosis niet verdubbelen volgende toelating.

Uw arts heeft voorgeschreven dosis mag niet worden overschreden.

Het wordt afgeraden om de drug te nemen in het gebruik van alcoholische dranken.

Gebruik in Pediatrics

Laat het geneesmiddel niet in kinderen en adolescenten onder de leeftijd van 18 jaar.

Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden

Vanwege het risico van slaperigheid moet voorkomen aandrijfmotor transport en activiteiten, vereisen meer aandacht, bv, het beheersen van verschillende mechanismen.

Overdose

Symptomen: laksheid, hypersomnia.

Behandeling: maagspoeling met water, symptomatische behandeling. De specifieke tegengif afwezig.

Geneesmiddelinteracties

Geserveerd^® versterkt het effect van drugs, CNS depressiva (incl. Opioïde analgetica, ʙarʙituratov, slaappillen, antihistaminica, neuroleptica).

Geserveerd^® verhoogt het effect van ethanol.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur worden bewaard van 15 ° tot 25 ° C. Houdbaarheid – 3 jaar.