Spiramycine

Wanneer ATH:
J01FA02

Karakteristiek.

Natuurlijke macrolideantibioticum.

Farmacologische werking.
Antibacteriële, bacteriostatische.

Toepassing.

Lagere luchtweginfecties manieren (longontsteking, incl. atipichnaya, veroorzaakt door Legionella, mycoplasma, Chlamydia, exacerbatie van chronische bronchitis), ENT (sinusitis, amandelontsteking, otitis), botten en gewrichten (osteomyelitis, artritis), huid en weke delen (mok, secundair geïnfecteerde dermatitis, abcessen en cellulitis, incl. in de tandheelkunde), urinewegen (prostatitis, uretrit), gynaecologische en geslachtsziekten (genitale en extragenitale clamidiosis, syphilis, gonorroe, en een combinatie daarvan), toxoplasmose, incl. bij zwangere vrouwen, preventie van acute articulaire reuma, en meningokokken meningitis (in personen, patiënten blootgesteld aan niet meer dan 10 dagen voor diagnose), bacteriocarrier kinkhoest en difterie.

Contra.

Overgevoeligheid, jeugd (in / inspuiting), het zogen.

Beperkingen van toepassing.

Obstructie van de galwegen, leverfalen.

Zwangerschap en borstvoeding.

Zonodig kan worden gebruikt tijdens de zwangerschap (spiramycine zijn niet geopenbaard teratogene effecten).

Op het moment van de behandeling moet stoppen met borstvoeding (spiramycinegehalte mogelijk penetratie in de moedermelk).

Bijwerkingen.

Misselijkheid, braken, ernst van epigastrische, diarree, allergische huidreacties.

Doseren en Administratie.

Binnen, volwassen 6-9 miljoen IU/dag 2-3 ontvangst, Kinderen met een gewicht van meer dan 20 kg - 1,5 10 miljoen IU/kg, 10-20 kg-2-4 paketika korrels op 0,75 miljoen IU, naar 10 kg-2-4 paketika korrels op 0,375 miljoen IU. Granulaat opgelost voor gebruik in water. In / infuus toegediend aan volwassenen. In acute ziekten bronholegochnykh-1,5-3 miljoen IU elke 8 Nee. De inhoud van het flesje wordt opgelost in 4 ml water voor injectie en geven 100 ml 5% glucose tijdens 1 Nee.