SPAZMONET

Actief materiaal: Drotaverine
Wanneer ATH: A03AD02
CCF: Myotropic antispasmodic
ICD-10 codes (getuigenis): I73.0, I73.1, I73.9, K25, K26, K29, K31.3, K52, K59.0, K62.8, K80, K81.0, K81.1, K82.8, K91.5, N10, N11, N23, N94.4, N94.5, O20.0, O60, Ø 62, R10.4, R51
Wanneer CSF: 01.14.05
Fabrikant: Krka-RUS OOO (Rusland)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

◊ Pillen van lichtgeel tot groenig wit tot geel met groene tint, Valium, afgeschuind, breukstreep aan één zijde, toegestaan ​​marmering.

Hulpstoffen: lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose, maïszetmeel, Croscarmellosenatrium, Colloïdaal watervrij siliciumdioxide, talk, magnesiumstearaat.

10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (2) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (10) – packs karton.

Farmacologische werking

Myotropic antispasmodic, in chemische structuur en farmacologische eigenschappen die vergelijkbaar zijn papaverine, maar heeft een sterke en langwerkende. Het vermindert de stroom van calciumionen in gladde spiercellen. Het vermindert de toon van gladde spieren van inwendige organen en darmperistaltiek, verwijdt de bloedvaten. Geen effect op het autonome zenuwstelsel, Het dringt niet door de CNS. Het directe effect op de gladde spieren kunt het gebruiken als een antispasmodic, wanneer indiceerd geneesmiddelen uit de groep m-holinoblokatorov (zakrыtougolynaya glaucoom, prostaathyperplasie).

Farmacokinetiek

Absorptie

Na orale toediening absorptie is hoog. De biologische beschikbaarheid is 100%. VAN_max bloed bereikt door 2 Nee.

Distributie

Gelijkmatig verdeeld in het lichaam, Het dringt in de gladde spiercellen. De binding aan plasma-eiwitten – 80-90%. Niet oversteken van de BBB.

Metabolisme en uitscheiding

T_1/2 – 7-12 Nee. Drotaverine wordt uitgebreid in de lever gemetaboliseerd, Schrijf vooral nieren, minder, de gal.

Getuigenis

Spasmen en pijn syndroom, spastische natuur, die zich in de volgende staten:

- Een spasme van de gladde spieren van inwendige organen (počečnaâ hoe, želčnaâ hoe, kišečnaâ hoe);

- Biliary dyskinesie en galblaas van hyperkinetische, holetsestit, postcholecystectomical syndroom, pyelitis;

- Spastische constipatie, spasticheskiy colitis, proctitis, tenesmus;

- Pilorospazm, gastroduodenit, maagzweer en darmzweren (exacerbatie, in het complex therapie – voor pijn, spastische natuur);

- Endartyeriit;

- Een spasme van perifeer, kransslagader, en cerebrale arteriële spasmen, vergezeld van hoofdpijn;

- Algomenorrhea;

- Om de prikkelbaarheid van de baarmoeder tijdens de zwangerschap (dreigende miskraam, dreigende vroeggeboorte), spasme van de baarmoederhals tijdens de bevalling, openbaarmaking langdurige keel, naweeën.

Ter voorkoming van kramp tijdens sommige intrumentalistenopleiding, holetsistografii.

Doseringsschema

Binnen, drinken van een kleine hoeveelheid vloeistof.

Kinderen onder 6 jaar benoemen 10-20 mg 1-2 maal / dag, de maximale dagelijkse dosis – 120 mg; Kinderen in de leeftijd 6 naar 12 jaar – 1/2tab. 2 maal / dag (20-40 mg), de maximale dagelijkse dosis – 200 mg; volwassenen en kinderen boven 12 jaar – door 1-2 tab. 3 maal / dag (120-240 mg).

Bijwerking

Er zijn: misselijkheid, duizeligheid, hartslag, het voelen van de warmte, verhoogde transpiratie, bloeddrukdaling, allergische huidreacties.

Contra

- Ernstige leverinsufficiëntie;

- Ernstige nierinsufficiëntie;

- Congestief hartfalen;

- AV-блокада II и III степени;

- Cardiogene shock;

- Hypotensie;

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

De tabletten bevatten lactose Spazmonet, Daarom, patiënten met aangeboren galactose-intolerantie, lactase-deficiëntie of glucose-galactose malabsorptie dienen het geneesmiddel niet te nemen.

VAN voorzichtigheid moet worden voorgeschreven aan kinderen onder de leeftijd van 6 jaar, met gevorderde atherosclerose van de kransslagaders, nauwehoekglaucoom, prostaathyperplasie.

Zwangerschap en borstvoeding

De benoeming van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en borstvoeding is niet gecontra-indiceerd, maar het moet met voorzichtigheid worden gebruikt, vooral in de I trimester van de zwangerschap.

Waarschuwingen

Bij de behandeling van maagzweren en duodenale ulcus geneesmiddel wordt gebruikt in combinatie met andere anti-ulcer middelen.

Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden

Gedurende de periode van gebruik van de drug moeten afzien van het besturen van voertuigen en beroep mogelijk gevaarlijke activiteiten, vereisen concentratie en snelheid van psychomotorische reacties.

Overdose

Symptomen: in grote doses drotaverine schendt AV-geleiding, vermindert de prikkelbaarheid van de hartspier, kan hartfalen en verlamming van het ademhalingscentrum veroorzaken.

Geneesmiddelinteracties

In een toepassing drotaverine kan het effect van levodopa antiparkinson verzwakken.

Dit versterkt het effect van papaverine, bendazol en andere spasmolytica (incl. Mr. holinoblokatorov).

Bij gelijktijdig gebruik van tricyclische antidepressiva, kinidine en procaïnamide versterkt bloeddrukverlagend effect.

Fenobarbital verhoogt de ernst van krampstillend actie drotaverine.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen, bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid – 2 jaar.