SORBILAKT

Actief materiaal: combinatiepreparaat
Wanneer ATH: B05XA31
CCF: Plasma-drug
ICD-10 codes (getuigenis): A40, A41, E05, E86, G93.6, K65.0, K72, K73, K81.0, K81.1, K91.3, N17, R57.1, R57.8, T79.4
Wanneer CSF: 21.05.01
Fabrikant: YURI-FARM Ltd. (Oekraïne)

doseringsvorm, samenstelling en verpakking

Oplossing voor infusie duidelijk, kleurloos.

Hulpstoffen: water d / en.

200 ml – glazen flessen (1) – packs karton.
400 ml – glazen flessen (1) – packs karton.

Farmacologische werking

Plasma-drug. Het is protivoshokovoe, Energie, ontgifting, alkaliserend, diureticum en stimuleert de peristaltiek actie.

De belangrijkste farmacologisch werkzame stoffen sorbitol (in een hypertone concentratie) en natriumlactaat (in een isotone concentratie). In de lever sorbitol eerst omgezet in fructose, dat vervolgens wordt omgezet in glucose, en vervolgens in glycogeen. Een deel van sorbitol gebruikt voor dringende energiebehoeften, anderzijds wordt gedeponeerd als reserve in de vorm van glycogeen. De hypertone oplossing van sorbitol heeft een grote osmotische druk en uitgedrukt mogelijkheid om de urineproductie te verhogen.

Unlike natriumbicarbonaat, correctie van metabole acidose met natrium- lactaat langzamer, zoals opneming in de stofwisseling, zonder dat sterke schommelingen in pH. De werking van natrium lactaat wordt gemanifesteerd door 20-30 minuten na toediening.

Sodium chloride – plazmozameshchath middelen, manifesteert ontgifting, rehydratie actie, Het elimineert het tekort aan natrium en chloor in verschillende pathologische aandoeningen.

Calcium chloride elimineert tekort aan calciumionen. Zijn calciumionen nodig voor het proces van overdracht van zenuwimpulsen, contractie van de skelet- en gladde spier, Activiteiten infarct, botvorming, stolling. Het vermindert de permeabiliteit van cellen en de vaatwand, Het voorkomt de ontwikkeling van ontstekingsreacties, verhoogt de weerstand tegen infecties, en kan sterk verbeteren fagocytose.

Kaliumchloride herstelt water en elektrolytenbalans. Het toont een negatieve chrono- en bathmotropic actie, hoge dosis – negatieve voor-, dromotrope en mild vochtafdrijvend effect. Het neemt deel aan het proces van zenuwimpulsen. Het verhoogt het gehalte aan acetylcholine en veroorzaakt excitatie van het sympathische stelsel van het autonome zenuwstelsel. Het verbetert met de vermindering van de skeletspier bij spierdystrofie, myasthenia.

Farmacokinetiek

Sorbitol snel opgenomen in de algemene stofwisseling, 80-90% die wordt gebruikt in de lever en opgeslagen als glycogeen. 5% gestort in het hersenweefsel, hartspier en skeletspier. 6-12% uitgescheiden in de urine.

Wanneer ingebracht in de bloedstroom van natrium lactaat wordt omgezet met koolstofdioxide en water, vormen natriumbicarbonaat, hetgeen leidt tot een toename van alkalische reserve bloed. Active slechts ontvankelijk half ingevoerd natriumlactaat (L-isomeer), en de andere helft (Isomeer D) Het wordt niet gemetaboliseerd en uitgescheiden in de urine.

Natriumchloride wordt snel uit het vasculaire, tijdelijk verhogen bcc. Verhoogt diurese.

Getuigenis

Om de toxiciteit te verminderen, verbeteren van de microcirculatie, Correctie van zuur-base evenwicht, verbetering van hemodynamiek:

- Traumatische, bedrijfs-, hemolytische en branden shock;

- Peritonitis en intestinale obstructie (voor- en postoperatieve periode);

- Acute nierinsufficiëntie van verschillende etiologieën;

- Thyrotoxicose;

- Sepsis;

- Verschillende leverziekten (gepatitah, cholecystitis, acute en subacute leverziekte, levercoma);

- Verhoogde intracraniële druk bij hersenoedeem.

Doseringsschema

Sorʙilakt^® introduceerde volwassen In / bolus of infusie (60-80 druppels / min).

Een T traumatisch, Brandwond, postoperatieve en hemolytische shock – door 200-400 ml 600 ml (3-10 ml / kg lichaamsgewicht), single, eerste jet, vervolgens – drop.

Een T leverziekten – dosis 200 ml (3.5 ml / kg lichaamsgewicht) eens en weer druppelen, dag of om de dag.

Een T Acuut nierfalen – enkelvoudige dosis 200-400 ml (naar 2.5-6.5 ml / kg lichaamsgewicht) druppelen of streamen (weer cherez 8-12 Nee).

Naar preventie van postoperatieve intestinale parese – 150-300 ml (2.5-5 ml / kg lichaamsgewicht) voor eenmalige injectie, drop; kan worden herhaald na elke infusie 12 h gedurende de eerste 2-3 dag na operatie.

Naar behandeling van postoperatieve parese – dosis 200-400 ml (3.5-6.5 ml / kg lichaamsgewicht) drop, ieder 8 h op normalisering van de intestinale motiliteit.

Een T het hersenoedeem – eerste jet, en dan druppelen (60-80 druppels / min) dosis 5-10 ml / kg lichaamsgewicht.

Een T significant uitdroging / V infusie Sorbilakta^® Het moet alleen worden gedaan drip (niet meer 200 ml / dag).

Kinderen onder 6 jaar toediening aan de aanbevolen dosering 10 ml / kg lichaamsgewicht, oud 6 naar 12 jaar – dosis, de helft van de dosis voor volwassenen, oudere kinderen 12 jaar de dosering is gelijk, als bij volwassenen.

Bijwerking

Er zijn: alkalose en uitdroging (vanwege oplossingen hyperosmolaire), allergische reacties (huiduitslag, jeuk).

Contra

- Alkalose;

- In geval, wanneer indiceerd infusie van grote hoeveelheden vloeistof (hersenbloeding, trombo-embolie, bloedsomloop decompensatie, Artikel III hypertensie.);

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

VAN voorzichtigheid Het moet worden voorgeschreven aan patiënten met een verminderde leverfunctie, zweer, hemorragische colitis.

Zwangerschap en borstvoeding

Gegevens over het gebruik van de drug Sorbilakt^® Zwangerschap en borstvoeding afwezig zijn.

Waarschuwingen

De wortel wordt onder besturing van de parameters van het zuur-base evenwicht en bloed elektrolyten, en leverfunctie.

Om voorzichtig te zijn bij patiënten met calculous cholecystitis.

De wortel wordt, gezien osmolariteit van bloed en urine, en zuur-base-status.

Inleiding Sorbilakta^® Patiënten dient onder de controle van de bloedglucose.

Overdose

Simtpomy: verschijnsel doet alkalose, dat snel voorbij op hun eigen, onderworpen aan een onmiddellijke stopzetting van de toediening van het geneesmiddel.

Behandeling: de dehydratatie symptomatische therapie.

Geneesmiddelinteracties

Sorʙilakt^® mag niet gemengd met fosfaatgebufferde- en een carbonaat-bevattende oplossing.

Niet als drageroplossing van andere drugs.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

Voorwaarden en bepalingen

Lijst B. Het geneesmiddel moet worden bewaard in een droge, beschermd tegen licht, bereik van kinderen, bij een temperatuur van 2 ° tot 25 ° C. Houdbaarheid – 2 jaar.