Zalf bevat

Actief materiaal: onteiwitte dialysaat uit het bloed van zuivel kalveren
Wanneer ATH: B05ZA
CCF: Voorbereiding, activeert metabolisme in weefsels, verbetert de trofische en het stimuleren van het regeneratieproces
Codes ICD-10 (getuigenis): I61, I63, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, I87.2, S06, T90
Wanneer CSF: 02.14.07
Fabrikant: VALEANT PHARMACEUTICALS ZWITSERLAND GmbH (Zwitserland)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Oplossing voor in / en / m geelachtig tot geel, duidelijk, met een kenmerkende lichte geur van vleesbouillon.

Hulpstoffen: water d / en.

2 ml – flacons van donker glas (5) – pakkingen Valium planimetrische (5) – packs karton.
5 ml – flacons van donker glas (5) – pakkingen Valium planimetrische (1) – packs karton.

Farmacologische werking

De stimulator van weefselregeneratie. Het is een onteiwitte bloed gemodializat melkkalveren, met uiteenlopende lage gewicht bestanddelen van de celmassa en serum met een molecuulgewicht moleculaire 5000 D (incl. glycoproteïnen, nucleosiden en nucleotiden, aminozuren, oligopeptiden).

Solkoseril bevordert het transport van zuurstof en glucose naar de cellen, onder hypoxie, Het verhoogt de intracellulaire synthese van ATP en verhoogt de dosis aerobe glycolyse en oxidatieve fosforylering, activeert de herstellende en regeneratieve weefsel processen, Het stimuleert fibroblast proliferatie en de aanmaak van collageen vaatwanden.

Farmacokinetiek

Onderzoek farmacokinetische absorptie processen, distributie en eliminatie van het geneesmiddel door standaard chemische analysemethoden onmogelijk, tk. in hun samenstelling preparaat bevat bloedproducten en stoffen, gewoonlijk in het lichaam.

Getuigenis

Schendingen van perifere arteriële of veneuze circulatie:

- Occlusieve perifeer arterieel vaatlijden in fase III-IV door Fontaine;

- Chronische veneuze insufficiëntie, vergezeld van trofische aandoeningen.

Schendingen van cerebrale metabolisme en de bloedsomloop:

- Ischemische beroerte;

- Hemorragische beroerte;

- Traumatisch hersenletsel.

Doseringsschema

Het geneesmiddel wordt in / op de drip (pre-verdund 250 ml 0.9% oplossing van natriumchloride of 5% dextrose), In / slow (pre-verdund 0.9% oplossing van natriumchloride of 5% dextrose in een verhouding 1:1), / M.

Occlusieve perifeer arterieel vaatlijden in de fase III-IV door Fontaine: in / op 20 ml dagelijks. De duur van de therapie is up 4 weken en wordt bepaald door het ziektebeeld van de ziekte.

Chronische veneuze insufficiëntie, vergezeld van trofische aandoeningen: in / op 10 ml 3 keer per week. De behandelingsduur is ten hoogste 4 weken en wordt bepaald door het ziektebeeld van de ziekte. Als u een lokale trofische stoornissen weefsel wordt aanbevolen gelijktijdige behandeling met gel Solkoseril, en dan Solkoseril zalf.

Traumatisch hersenletsel, metabole en cerebrovasculaire ziekten: I / 10-20 dagelijks ml 10 dagen. Verder – / M of / door 2 ml tot 30 dagen.

Als / introductie onmogelijk, het geneesmiddel kan worden toegediend / m 2 ml / dag.

Bijwerking

Allergische reacties: zelden – netelroos, koorts.

Lokale reacties: zelden – hyperemie, zwelling op de injectieplaats.

Contra

- Kindertijd en adolescentie up 18 jaar (gegevens over de veiligheid van de ontbrekende);

- Zwangerschap (gegevens over de veiligheid van de ontbrekende);

- Borstvoeding (gegevens over de veiligheid van de ontbrekende);

- Gevestigde overgevoeligheid voor runderbloed dialysaat;

- Overgevoeligheid voor derivaten van parahydroxybenzoëzuur (E216 en E218) en het vrije benzoëzuur (E210).

VAN voorzichtigheid Gebruik bij patiënten met hyperkaliëmie, nierfalen, hartritmestoornissen, wanneer gelijktijdige drug kalium (tk. Solkoseril bevat kalium), wanneer oligurie, anurii, longoedeem, ernstig hartfalen.

Zwangerschap en borstvoeding

Tot op heden zijn er geen gevallen van onbekende teratogene effecten Solcoseryl, Niettemin, tijdens de zwangerschap het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt, op strikte voorwaarden en onder toezicht van een arts.

Gegevens over de veiligheid van het geneesmiddel Solkoseril lactatie ontbrekende, indien nodig, moeten voorschrijven stoppen met borstvoeding.

Waarschuwingen

In het geval van bijwerkingen moeten stoppen met het gebruik van het product en de symptomatische behandeling.

Overdose

Tot nu toe, gevallen van overdosis drugs Solkoseril bij gebruik volgens aanwijzingen in de aanbevolen doses zijn niet gemeld.

Geneesmiddelinteracties

Om voorzichtig toe te passen in combinatie met drugs, verhoogt de concentratie aan kalium in het bloed (kalium supplementen, kaliumsparende diuretica, ACE-remmers).

Farmaceutische interactie

Het geneesmiddel mag niet worden verward wanneer het wordt toegediend met andere geneesmiddelen (vooral Phytoextracts).

Препарат несовместим с парентеральными формами Ginkgo biloba, naftidrofuryl en bentsiklana fumaraat.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen, donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid – 5 jaar.