Solkoderm

Actief materiaal: azijnzuur, melkzuur, salpeterzuur, oxaalzuur (dihydraat) p.a., medi nitraat
Wanneer ATH: D11AF
CCF: Medicatie voor actuele behandeling van goedaardige huidletsels met prizhigajushhim en gemummificeerde actie
ICD-10 codes (getuigenis): A63.0, B07, D22
Wanneer CSF: 29.11.01
Fabrikant: VALEANT PHARMACEUTICALS ZWITSERLAND GmbH (Zwitserland)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

De oplossing voor buitentoepassingen duidelijk, kleurloos.

Hulpstoffen: water distillirovannaya.

0.2 ml – kleurloze glazen flesjes (1) compleet met een plastic applicator (1) en glascapillairen (2) – pakkingen Valium planimetrische (1) – packs karton.

Farmacologische werking

Het geneesmiddel voor de topische behandeling van oppervlakkige goedaardige huidafwijkingen.

De gecombineerde effecten op het getroffen gebied van de huid componenten Solkoderm biedt rechtstreekse intravitale fixatie gevolgd mummificatie pathologisch aangetaste weefsels, waarmee het geneesmiddel in aanraking komt.

De directe werking van het geneesmiddel wordt uitgedrukt met een huid bleken uiterlijk karakteristiek grijs of lichtgele. Dood weefsel na blootstelling aan het geneesmiddel en uitgedroogd als mummificatie wordt donkerbruin van kleur. Gevormd spontaan gemummificeerde schurft pelt af na een paar dagen of weken.

Helen snel plaats; complicaties zoals secundaire infectie of het voorkomen van littekenweefsel zeldzaam.

Farmacokinetiek

Bij de toepassing solkoderm niet waargenomen significante absorptie van de werkzame stof door de huid; vanwege de minimale hoeveelheid therapeutische dosis van het geneesmiddel geen systemisch effect op het organisme.

Getuigenis

Voor uitwendig gebruik bij de behandeling van goedaardige veranderingen van de huid:

- gemeenschappelijke wratten (Verruca vulgaris);

- plantar wratten (Verruca plantaris);

-genitale wratten (Condylomata acuminata);

- nevokletochny nevus, getest op zuiverheid (Naevus naevo-cellularis).

Doseringsschema

Solkoderm alleen bedoeld voor uitwendig gebruik; procedure moet worden uitgevoerd door een gekwalificeerde arts of medisch personeel onder toezicht van een arts.

Voor de ingreep regio getroffen huidgebied behandeld met ethylalcohol of ether. Solkoderm toegepast direct op aangetaste huid. Voor toepassing van het geneesmiddel aan de huid met behulp van een speciale plastic applicator met een scherpe en stompe uiteinden, verkrijgbaar in een pakket. De scherpe rand wordt voornamelijk gebruikt voor het aanbrengen van het geneesmiddel op de kleine gebieden van aangetaste huid; het stompe uiteinde wordt gebruikt om grote laesies verwerken.

Als alternatieve werkwijze voor het aanbrengen van het product met de bijgeleverde glazen capillair. De totale oppervlakte van de huidletsels 2-3 cm² Ze kunnen ook worden verwerkt met een glazen capillair. Om drug glazen capillaire vullen, het moet gedurende enkele minuten ondergedompeld in een oplossing solkoderm. Het moet vooral voorzichtig zijn wanneer toegepast, het vermijden van het aanbrengen te grote hoeveelheden oplossing en Solkoderm diepe lagen van weefselschade. Moet worden toegepast als een oplossing, zoals absorbeert het weefsel huidletsel.

Solkoderm voorzichtig op het aangetaste gebied van de huid plastic of glazen capillaire applicator en vervolgens over het oppervlak van het gekozen gebied van de huid met lichte druk met een plastic applicator tot volledige penetratie van de oplossing in het weefsel. Tijdens daaropvolgende 3-5 min moeten zorgvuldig worden gecontroleerd op veranderingen, voordoet op het behandelde gebied: huidverkleuring treedt met het verschijnen van de karakteristieke bleke grijsachtige of geelachtige tint. De procedure moet worden herhaald totdat, totdat er de bovengenoemde veranderingen in de huidskleur.

Bij de behandeling van wratten verhoornde bovenste laag van het stratum corneum worden geschrapt.

De aangetaste huidgebieden een diameter groter dan 10 Alleen mm verwerkt solkoderm, Indien wordt aangetoond, dat pathologisch veranderde alleen de bovenste huidlaag.

In aanwezigheid van talrijke huidlaesies solkoderm behandeling in verschillende fasen worden uitgevoerd, met tussenpozen van ongeveer 4 van de week. Tijdens elke procedure kan niet meer worden verwerkt 2-3 laesies totale oppervlakte van niet meer dan 2-3 cm².

Binnen een paar dagen na de behandeling van de behandelde huid wordt donkerbruin van kleur en droogt om een ​​korst te vormen. In het geval van onvoldoende mummificatie pathologisch veranderd weefsel een tweede procedure na een paar dagen kan worden uitgevoerd.

Voor, de fixatie en mummificatie pathologisch aangetaste weefsel bevorderen, behandeling ondergaat, getroffen gebieden te verwerken 2-3 maal / dag swab, bevochtigd 70% oplossing ethylalcohol (vooral na een bad of na het wassen).

Het is onmogelijk om korsten te verwijderen schrapen of mechanisch te scheiden. Schurft moet uit spontaan vallen, anders mogelijk verstoringen in weefselgenezing en littekenvorming.

Bijwerking

Lokale reacties: matige, voorbijgaande, erythema en temporele optreden van ischemische witte ring op de gezonde huid rond de plaats van toediening van het geneesmiddel (geen speciale behandeling nodig); voorbijgaand branderig gevoel voor een paar minuten na het aanbrengen; In zeer zeldzame gevallen – verkleuring van de huid en littekens.

Contra

- Maligne neoplasmata van de huid, vatbaar voor uitzaaien (incl. Maligne melanoom);

- uitgesproken neiging tot littekenweefsel vormen.

Solkoderm kan niet worden gebruikt voor het verwijderen sproeten en keloidlittekens.

Zwangerschap en borstvoeding

De studies van het mogelijke effect van het geneesmiddel op het lichaam van vrouwen tijdens de zwangerschap en lactatie is nog niet uitgevoerd. Solkoderm om het gebruik tijdens de zwangerschap en borstvoeding is alleen mogelijk in gevallen, waar de potentiële voordelen van het gebruik ervan groter is dan het potentiële risico voor de foetus of kind.

Experimentele studies Dierproeven hebben het ontbreken van een risicofactor voor de foetus getoond.

Waarschuwingen

Gebruik niet de drug Solkoderm ontstoken gebieden van de huid.

Speciale aandacht is vereist bij de behandeling van drug Solkoderm goedaardige huidtumoren, blootgesteld aan eerdere behandeling met andere geneesmiddelen, andere methoden.

Nadat de huid laesie biopsie wordt geadviseerd om te wachten 8-10 dagen, voordat u begint met de behandeling met een oplossing Solkoderm.

Bij de behandeling van de aangetaste huid, vlakbij het slijmvliezen, incl. rond de ogen, moeten speciale voorzorgsmaatregelen te nemen.

Als er een willekeurige hit Solkoderm oplossing voor een gezonde huid, Het onmiddellijk verwijderen met een wattenstaafje met water. Als er een willekeurige hit Solkoderm oplossing in het oog, dringende noodzaak voor de ogen spoelen met grote hoeveelheden water of met een zwak alkalische oplossing (1% natriumbicarbonaat). Drops oplossing Solkoderm, gestrand op meubels of kleding, moeten worden gewassen met water, omdat de materialen ter vernietiging Solkoderm, waaruit ze zijn gemaakt.

Voor pijn bij de toepassing van de behandeling met geneesmiddelen onmiddellijk worden afgebroken.

Wanneer uitgedrukt sterke lokale irritatie en jeuk op de huid van, grenzend aan de plaats van toediening van het geneesmiddel, is het raadzaam om de crème, met corticosteroïden, of zalf, zonder verdovend effect.

Tot aan de volledige genezing van de behandelde laesie gedeelte Solkoderm (over 2-4 maanden na de therapie) Vermijd blootstelling aan direct zonlicht en ultraviolette straling.

Voor elke behandeling procedure, moet u een nieuw flesje gebruiken, tk. Na het openen van de ampul Solkoderm oplossing chemisch stabiel. De geopende ampul moet verticaal worden opgeslagen fixeren in de daarvoor bestemde opening contour voor het verpakken van flesjes.

Voordat u een van de gebruikte ampul, residuen oplossing moet worden afgespoeld onder stromend water. Lege flacon kan worden geworpen in de prullenbak.

Gebruik in Pediatrics

Er zijn geen beperkingen op het gebruik van de drug in Solkoderm oudere kinderen 5 jaar.

Overdose

Symptomen: toepassing Solkoderm geneesmiddel in te hoge doses kunnen zuur brandwonden en schade aan de diepere lagen van de huid.

Behandeling: zweer, gevormd als gevolg van overdosering, Het wordt behandeld als een normale wond.

Geneesmiddelinteracties

Solkoderm Interacties met andere geneesmiddelen topische bereidingen niet geïnstalleerd.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet worden bewaard bereik van kinderen bij een temperatuur van 8 ° tot 20 ° C.. Handle with care! Houdbaarheid – 2 jaar.