Crigler-Najjar syndroom – Diagnose en behandeling
De ziekte is erfelijk. Wegens gebrek aan het enzym glucuronyl, waarbij de gebroken vervoeging processen (koppelen) bilirubine eiwit. De ziekte manifesteert zich direct na de geboorte: vanwege de hoge indirecte bilirubine snel verschijnt en zich ontwikkelt tot geelzucht symptomen van het centrale zenuwstelsel - rukken, oculomotor storingen.
Diagnose van Crigler-Najjar syndroom
De diagnose wordt bevestigd door de aanwezigheid van typische klinische symptomen, een sterke stijging in het bloed indicatoren van vrije ongeconjugeerd bilirubine. Tijdens het histologisch onderzoek bepaald lichte tekenen van vervetting van de cellen Pe-; Chaney, fibrose. De ziekte is ernstig en kunnen leiden * leiden tot de dood van cellen in toxische laesies van het centrale zenuwstelsel (hersenen).
Behandeling van Crigler-Najjar syndroom
Fytotherapie, dezintoksikatsionnaya therapie, uitwisselingstransfusie.
