Dubin-Johnson syndroom en Rotor-syndroom – symptomen, diagnostiek, behandeling

Dubin-Johnson-syndroom

Erfelijke ziekte, als gevolg van de schending van het intracellulaire transport van geconjugeerde (verwant) bilirubine en de excretie in de gal. Hierdoor bilirubine tot sinusoïdale polen hepatocyten (levercellen) komt de grote bloedsomloop.

Het klinische beeld wordt gedomineerd door het fenomeen! želtuhi, Zij merkt donkere urine vlekken, vergroting van de lever.

Diagnose Dubin-Johnson-syndroom

Het bloed wordt bepaald door het hoge gehalte aan directe bilirubine; Tijdens het röntgenonderzoek met contrastmiddelen, genomen door de mond, bepaald door de "mute" de galblaas, T. het is. de galblaas is niet gecontrasteerd en is niet bepaald.

Behandeling Dubin-Johnson-syndroom

Met een toename van de symptomen van geelzucht is een choleretic therapie.

Gunstige prognose.

Rotor-syndroom

Erfelijke ziekte, ydentychnoe Johnson syndroom Dabyna-, maar een defect in de uitscheiding van bilirubine dit ziekteproces minder significant. In tegenstelling, Dubin-Johnson-syndroom, Rotor-syndroom wanneer de galblaas tijdens holetsistografii gecontrasteerd.

Gunstige prognose, De behandeling bestaat uit de benoeming choleretic, sedativa, ontgiftingstherapie, passend dieet.