SEPTOLETE

Actief materiaal: benzalkoniumchloride,levomenthol,pepermuntolie,eucalyptusolie,Timol
Wanneer ATH: R02AA20
CCF: Het preparaat met antimicrobiële en anti-inflammatoire topische KNO-praktijk en stomatologie
ICD-10 codes (getuigenis): J00, J02, J03, J04, J31, J35.0, J37, K05, K12
Wanneer CSF: 24.01.06.01
Fabrikant: KRKA d.d. (Slovenië)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

◊ Pastilki gecoate lichtgroen, rondje, lensvormig.

Hulpstoffen: wasemulsie, glycerol, Dextrose vloeibare, Wonderolie, blauwe kleurstof indigokarmijn (E132), quinoline gele kleurstof (E104), lactosemonohydraat, magnesiumstearaat, Vloeibare paraffine, antischuimmiddel 1510, povidon, sucrose, sorbitol, Titaniumdioxide (E171).

10 PC. – blaren (3) – packs karton.

Farmacologische werking

De voorbereiding met antimicrobiële en anti-inflammatoire werking van lokale toepassing in een KNO-praktijk en stomatologie.

Benzalkoniumchloride en thymol hebben antimicrobiële eigenschappen.

Menthol en etherische olie van pepermunt matige pijnstillende en ontgeuren effect.

Eucalyptus essentiële olie vermindert de afscheiding van het slijmvlies van de bovenste luchtwegen en de ademhaling makkelijker.

Farmacokinetiek

De gegevens over de farmacokinetiek zijn niet voorzien.

Getuigenis

- Besmettelijke en ontstekingsziekten van de mond en keel.

Doseringsschema

Langzaam oplossen (tot volledige oplossing) in de mondholte 1 zuigtablet elke 2-3 Nee.

Volwassenen en kinderen boven de leeftijd van 12 jaar Het aangemoedigd tot het nemen van 8 zuigtabletten / dag.

Kinderen onder de leeftijd van 4 jaar Het aangemoedigd tot het nemen van 4 zuigtabletten / dag.

Kinderen onder de leeftijd van 10 jaar Het aangemoedigd tot het nemen van 6 zuigtabletten / dag.

Moet niet direct worden genomen zuigtabletten voor de maaltijd en met melk.

Bijwerking

Bijwerkingen zijn zeer zeldzaam, als je zuigtabletten Septolete nemen^® in de aanbevolen doseringen.

Bij mensen met een overgevoelige de drug kan gastro-intestinale stoornissen veroorzaken (misselijkheid, diarree), de manifestatie van die het geneesmiddel moet worden gestaakt.

Contra

- Kinderen onder de 4 jaar;

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en borstvoeding is alleen mogelijk onder aanbeveling van een arts.

Waarschuwingen

Patiënten met diabetes moeten worden geïnformeerd, dat elke tablet bevat 0.8 g suiker (sucrose, glucose).

IN 1 ruit bevat 218 Lactose mg, 632 Sucrose mg, 152.7 mg sorbitol en het geneesmiddel moet niet worden genomen voor patiënten met lactase-deficiëntie, galaktozemiey, malabsorptiesyndroom glucose / galactose of tekort isomaltase. Het geneesmiddel mag niet worden genomen bij patiënten met een aangeboren fructose-intolerantie, omdat spijsverteringsstoornissen veroorzaken.

Overdose

Vanwege de lage concentratie van werkzame bestanddelen in een enkele zuigtablet, de mogelijkheid van overdosering minimaal.

Symptomen: gastro-intestinale stoornissen (misselijkheid, braken en diarree).

Behandeling: moet stoppen met het innemen van het geneesmiddel en een arts raadplegen.

Geneesmiddelinteracties

Benzalkoniumchloride wordt niet aanbevolen voor gebruik met andere antiseptica, bestemd voor dispersie in de mondholte.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen, beschermd tegen vocht en licht bij een temperatuur tot 25 ° C. Houdbaarheid – 2 jaar.