Sarkoma Juinga – Bottumoren

Beschrijving van Ewing-sarcoom

Sarkoma Juinga – kwaadaardige tumor van het bot, die kunnen optreden in elk bot in het lichaam, en in het zachte weefsel (vnekostnaya sarcoom). Typisch, de getroffen gebieden omvatten de bekken, heup, scheenbeen, schouder en borst muur.

Kanker slaat vaak kinderen en jonge volwassenen. Tijdens de puberteit, Ewing-sarcoom komt zowel jongens, en meisjes. По окончании полового созревания рак более распространен у мужчин.

Ewing-sarcoom komt voor bij ongeveer een op de 50,000 Adolescenten, goed voor ongeveer 30% van alle gevallen van botkanker, die optreedt bij kinderen. De prognose is afhankelijk van de locatie van de tumor en de verspreiding naar andere gebieden van het lichaam.

Oorzaken van Ewing-sarcoom

De oorzaken van Ewing-sarcoom niet volledig begrepen. Sommige potentiële factoren omvatten:

• Eversporting verplaatsing, die verandert genen;
• Verwonding of fracturen;
• Bestraling met hoge doses straling.

Risicofactoren voor Ewing-sarcoom

Aangezien de oorzaak van kanker onbekend, Risicofactoren zijn ook niet volledig begrepen. Potentiële factoren, dat het risico van Ewing-sarcoom vergroten:

• De aanwezigheid van congenitale;
• De aanwezigheid van andere maligniteiten, en met name de behandeling met radiotherapie.

Andere factoren:

• Ewing-sarcoom is geen erfelijke ziekte. De aanwezigheid van de gezinsleden, die kanker hebben niet de kans op het ontwikkelen van de ziekte te vergroten;
• Race: Mensen van de Afro-Amerikaanse of Aziatische afkomst hebben een significant lager risico op het ontwikkelen van Ewing-sarcoom, dan wit;
• Leeftijd – de tumor komt vaker voor bij tieners;
• Paul – de tumor komt vaker voor bij mannen.

Symptomen van Ewing-sarcoom

Symptomen zijn onder meer:

• Pijn, roodheid en zwelling van het weefsel rondom de tumor;
• Koorts;
• Gewichtsverlies en verminderde eetlust;
• Vermoeidheid;
• Verlamming en incontinentie (in gevallen, wanneer de tumor nabij het ruggenmerg);
• Verdoving, tintelingen en verlamming (door samendrukking van zenuwen in de tumor);
• Kortademigheid, Als de tumor in de borst.

Diagnose van Ewing-sarcoom

De arts zal vragen stellen over uw symptomen en medische geschiedenis, en het uitvoeren van een lichamelijk onderzoek. Soms is de inspectie zal worden uitgevoerd door een team van artsen, eventueel een oncoloog omvatten (dokter, die gespecialiseerd is in kanker), orthopedisch chirurg (dokter, die is gespecialiseerd in aandoeningen van de botten), en stralingsoncoloog (dokter, dat werkt met bestralingstherapie apparaten, ontworpen om kankercellen te doden).

De tests kunnen onder meer de volgende:

• Een botscan – de aanwezigheid van tumor detecteren;
• CT-scan – Bekeken X-ray, die worden computeralgoritmen, kanker vinden, die is uitgezaaid naar de longen;
• MRT – test, die magnetische golven gebruikt, om foto's van de structuren in het lichaam;
• PET CT – de metabole activiteit van weefsels evalueren;
• Bloedonderzoek – tot afwijkingen in het bloed te bepalen;
• Biopsie – om te bepalen, of de tumor kwaadaardig.

Behandeling van Ewing-sarcoom

De behandeling combineert het gebruik van chemotherapie, Chirurgie en radiotherapie. Meestal wordt de patiënt eerst voorgeschreven chemotherapie (gedurende 8-12 weken), na een CT-scan of MRI om de tumor te beoordelen. Afhankelijk van de grootte van de tumor en de ligging, toegewezen geen verdere operatie om het te verwijderen, of radiotherapie. Dan chemotherapie hervat, en duurt enkele maanden na operatie of bestraling.

Chemotherapie voor de behandeling van Ewing-sarcoom

Chemotherapie drugs gebruikt om tumorcellen te doden. Voorbereidingen, используемые для лечения саркомы Юинга: vynkrystyn, dactinomycine, cyclofosfamide, doxorubicine, ifosfamide en etoposide. Arts zal een combinatie van deze medicijnen voorschrijven, die moeten worden genomen op een vast tijdstip, meestal om 2-4 week gedurende enkele maanden.

De bewerking voor de behandeling van Ewing-sarcoom

De bewerking kan worden uitgevoerd om de tumor, alsmede voor het herstel van het aangetaste bot. Afhankelijk van de locatie van de tumor nodig zijn bottransplantatie of kunstgebit. Er zijn speciale soorten prothesen, die toeneemt naarmate de botgroei. Soms moet je een paar extra handelingen, ledemaat goede werking.

Bestraling bij de behandeling van Ewing-sarcoom

Radiatsionnaya therapie Het maakt gebruik van hoge-energie x-stralen, tumorcellen te doden. Het kan worden gebruikt in combinatie met chirurgie of in plaats van een operatie. De bestraling wordt gewoonlijk binnen een paar weken uitgevoerd en gaat vergezeld van een volgende cyclus van de chemotherapie.

Veelbelovende behandeling van Ewing-sarcoom

Momenteel, in sommige kankercentra onderzocht de combinatie van hoge doses chemotherapie en drugs stamceltransplantatie. Deze combinatietherapie wordt kenmerkend gebruikt in gevallen, wanneer de tumor goed bestand.

Ook actief onderzocht doel chemotherapie, gericht op de wederopbouw van genen en het verminderen van Ewing-sarcoom.

Preventie Ewing's sarcoma

De oorzaken van Ewing-sarcoom is onbekend. Momenteel zijn er geen preventieve maatregelen om de kans op dit soort kanker.