SANORIN

Actief materiaal: Nafazolin
Wanneer ATH: R01AA08
CCF: Vaatvernauwende medicijnen voor lokale toepassing in een KNO-praktijk
ICD-10 codes (getuigenis): H10.2, H68, J00, J01, J04, J32, J37, R58, Z51.4
Wanneer CSF: 24.05.01
Fabrikant: IVAX Pharmaceuticals s.r.o. (Tsjechische Republiek)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

◊ Neusdruppels 0.05% in de vorm van een transparante, kleurloze vloeistof.

Hulpstoffen: Boorzuur, ethyleendiamine, methylparaben, water.

10 ml – Bruine glazen flessen (1) met druppelaar – packs karton.

◊ Neusdruppels 0.1% in de vorm van een transparante, kleurloze vloeistof.

Hulpstoffen: Boorzuur, ethyleendiamine, methylparaben, water.

10 ml – Bruine glazen flessen (1) met druppelaar – packs karton.

◊ Spray nazalynыy 0.1% in de vorm van een transparante, kleurloze vloeistof, geen zichtbare deeltjes, zonder geur.

Hulpstoffen: Boorzuur, ethyleendiamine, methylparaben, Gezuiverd water.

10 ml – plastic flessen (1) Plus meting van applikatorom en beschermkap – packs karton.

Sanorin Eucalyptusolie

◊ Neusdruppels 0.1% als wit, gemakkelijk vstrjahivaemoj emulsie.

Hulpstoffen: ethyleendiamine, Boorzuur, cetylalcohol, methylparaben, eucalyptusolie, polysorbaat 80, cholesterol, Vloeibare paraffine, Gezuiverd water.

10 ml – Bruine glazen flessen (1) met druppelaar “SANO” en deksel – packs karton.

Farmacologische werking

Alpha₂-adrenomimetik. De lokale toepassing heeft prompt, uitgedrukt en langdurige sossoudossouerveshchee effect op de mucosa van de bloedvaten (vermindert wallen, Flushing, afscheiding). In rinitah maakt actieve ademhaling en vermindert zwelling in kongunguitah. Door 5-7 dagen treedt tolerantie op.

Farmacokinetiek

De farmakokinetike drug Sanorin niet beschikbaar.

Getuigenis

-acute rinitis;

- Sinusitis;

- Evstahiit;

- Laringit;

- Om de rinoskopii vergemakkelijken;

-de noodzaak om te stoppen met neusbloedingen;

Als extra hulpmiddel bij de behandeling van bacteriële oorsprong van conjunctivitis (neusdruppel 0.05%).

Doseringsschema

Een T acute rhinitis, Sinus, evstahiite, laringite, om rinoskopia volwassen, oudere kinderen en adolescenten 15 jaar – door 1-3 drops bx3000t DROPS 0.1% of 1-3 dosis neusspray in elk van de boog 3-4 maal / dag; nasale druppels 0.1% in de vorm van emulsie benoemen 1-3 druppels in elk neusgat 2-3 maal / dag.

Kinderen boven 2 jaar - Door 1-2 drops bx3000t DROPS 0.05% in elk neusgat 2-3 keer per dag met tussenpozen van niet minder dan 4 Nee.

Gebruik korte: in Volwassen – niet meer 1 van de week, in kinderen – niet meer 3 dagen. Als nasale ademhaling gemakkelijker, eerdere Sanorin kan worden voltooid door het gebruik van de drug. Hergebruik van de drug wellicht een paar dagen.

Een T neus bloeden kan worden geplaatst in de boog wattenstaafje, doorweekt 0.05% bereiding van de oplossing Sanorin.

IN Als extra hulpmiddel bij de behandeling van bacteriële oorsprong van conjunctivitis begraven in de zak kongungualny nasale druppels 0.05% door 1-2 druppels 3-4 maal / dag.

Nasale druppels in de vorm van een emulsie te roeren voor gebruik. Open een fles met de drug zouden moeten worden ingezet bij 4 weken.

Tijdens het eerste gebruik is het raadzaam dat u spray een paar keer op te klikken op de verstrekking eenheid totdat het compacte wolk aërosol. Vóór gebruik, verwijder de beschermende dop, fles met een drug te rechtop houden, einde deel van de verstrekking eenheid ter boog, Druk snel en drastisch de applicator. Onmiddellijk na de injectie is het aanbevolen dat u een gemakkelijk adem neus. Na het toepassen van de medicatie applicator persoonlijke bescherming Cap.

Bijwerking

Uit het spijsverteringsstelsel: misselijkheid.

Cardiovasculair systeem: tachycardie, verhoogde bloeddruk.

CNS: hoofdpijn, prikkelbaarheid.

Allergische reacties: huiduitslag.

Lokale reacties: reaktivnaя giperemiя, zwelling van het slijmvlies neusholte; Bij de toepassing van meer 1 van de week – ergernis, in sommige gevallen – rhinedema.

Contra

-chronische rinitis;

- Zakrыtougolynaya glaucoom;

- Arteriële hypertensie;

- Uitgedrukt atherosclerose;

- Tachycardie;

- Thyrotoxicose;

- Diabetes;

- Gelijktijdige ontvangst van MAO-remmers en de periode tot 14 dagen na het einde van hun toepassing;

- Kinderen tot de leeftijd van 2 jaar (nasale druppels 0.05%);

- Kinderen tot de leeftijd van 15 jaar (nasale druppels 0.1% Als een oplossing en een emulsie, spuiten nazalynыy);

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Zwangerschap en borstvoeding

Gegevens over de veiligheid van geneesmiddelen bij zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) niet voorzien.

Waarschuwingen

Met langdurig gebruik afneemt ernst van sossoudossouerveshchego actie geleidelijk (Tachyphylaxis fenomeen), in dit verband wordt aangeraden door de 5-7 dagen van de volwassenen en via 3 dag van de kinderen te nemen een pauze voor een paar dagen.

De drug kan worden rezorbtivoe.

De noodzaak voor het gebruik van de drug met andere drugs Sanorin arts individueel bepaalt.

Overdose

Symptomen: langdurige of frequente introductie van de drug in de neusholte Sanorin kan leiden tot zwelling van de nasale mucosa en gevoel zijn hypotheek. Gevaar van overdosis (vooral in het geval van inslikken) drug Sanorin doet zich voor bij jonge kinderen en kan leiden tot onderdrukking van de CNS, uitingen van die zijn slaperigheid, declinatie van koorts, overmatig zweten, de CURVEN van de vertraging, het verhogen van de hel of de latere degradatie, zelden – coma.

Behandeling: verwijdering van het geneesmiddel, symptomatische behandeling.

Geneesmiddelinteracties

Gelijktijdige ontvangst MAO-remmers en de periode tot en met 14 dagen na het einde van hun toepassing, verhoogt het risico van hypertensie uitgedrukt (het vrijkomen van Catecholamines gestort onder invloed van nafazolina). Vertraagt ​​de absorptie van lokale anesthetica.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen, donker bij een temperatuur van 10 ° tot 25 ° C. Houdbaarheid - 4 jaar.