SALAMOL ECO GEMAKKELIJK ADEM

Actief materiaal: Salbutamol
Wanneer ATH: R03AC02
CCF: Bronchodilators – beta2-adrenomimetik
ICD-10 codes (getuigenis): J43, J44, J45
Wanneer CSF: 12.01.01.02.01
Fabrikant: NORTON WATERFORD (Ierland)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Aerosol voor inhalatie dosis, Ademhaling geactiveerde, in de vorm van een witte suspensie, die, wanneer gespoten op glas, een witte vlek vormt.

1 dosis
salbutamolsulfaat124 g,
die overeenkomt met de inhoud van salbutamol100 g

Hulpstoffen: ethanol, gidroftoralkan (HFA-134a).

200 doses – aluminium cilinders (1) – aerosol inhalers, Ademhaling geactiveerde, (1) – packs karton.

 

Farmacologische werking

Beta-agonist met een overheersend effect op β2-adrenoreceptory. In therapeutische doses werkt het medicijn op β2-adrenerge receptoren van bronchiale gladde spieren, met een uitgesproken bronchusverwijdend effect, voorkomt en verlicht bronchospasmen, verhoogt de longcapaciteit. Voorkomt het vrijkomen van histamine, langzaam reagerende stof uit mestcellen en neutrofiele chemotaxisfactoren. Heeft een licht positieve chrono- en inotroop effect op het myocardium, verwijdt de kransslagaders, verlaagt praktisch de bloeddruk niet.

Heeft een tocolytisch effect: vermindert de tonus en contractiele activiteit van het myometrium. Voorbereiding actie begint 5 m na inademing en blijft voor 4-6 Nee. Heeft een aantal metabolische effecten: verlaagt het gehalte aan kaliumionen in het plasma, beïnvloedt glycogenolyse en insulinesecretie, heeft hyperglykemie (vooral bij patiënten met bronchiale astma) en lipolytisch effect, verhoogt het risico op het ontwikkelen van acidose.

 

Farmacokinetiek

Na inademing voor 21% de dosis komt de luchtwegen binnen. De rest blijft in het apparaat of nestelt zich in de oropharynx en wordt vervolgens ingeslikt.

Deel dosis, dat onder de luchtwegen, geabsorbeerd door longweefsel, ondergaat geen biotransformatie en komt in de bloedbaan terecht. Wanneer het in de systemische circulatie terechtkomt, wordt salbutamol gedeeltelijk gemetaboliseerd in de lever en voornamelijk door de nieren uitgescheiden, onveranderd of in de vorm van fenolisch sulfaat..

Deel dosis, die het spijsverteringskanaal binnendringt, geabsorbeerd en blootgesteld “eerste pas” via de lever, omzetten in fenolisch sulfaat.

De binding van salbutamol aan plasma-eiwitten is 10%. Cmax plasma – 30 ng / ml.T1/2– 3.7-5 Nee.

Weergegeven voornamelijk door de nieren onveranderd en in de vorm van een geconjugeerd. De meeste salbutamol-dosis, ingeademd, wordt weergegeven tijdens 72 Nee.

 

Getuigenis

Preventie en verlichting van bronchospasmen:

- met bronchiale astma;

- met chronische obstructieve longziekte (COPD);

- met chronische bronchitis;

- met emfyseem van de longen.

 

Doseringsschema

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar voorbereiding Salamol Eco Light Breath wordt voorgeschreven volgens 100-200 g (1-2 Dosis van inhalatie) voor verlichting van aanvallen van bronchospasmen. Om het beloop van milde astma onder controle te houden, wordt aanbevolen om voor te schrijven 1-2 dosis 1-4 maal / dag; met een matige ernst van de ziekte – bij dezelfde dosering in combinatie met andere geneesmiddelen tegen astma. Voor de preventie van astma bij lichamelijke inspanning wordt het medicijn gebruikt 20-30 min voor het laden door 100-200 g (1-2 Dosis van inhalatie) afspraak.

Kinderen van 2 naar 12 jaar een T ontwikkeling bronchiale astma-aanval, en ook om te voorkomen bronchiale astma-aanvallen, allergeengerelateerd of bewegingsgerelateerd, De aanbevolen dosis is 100-200 g (1 of 2 inademing).

De dagelijkse dosis Salamol Eco Light Breath mag niet hoger zijn dan 800 g (8 inhalaties).

Instructies voor het gebruik van de inhalator

Schud de inhalator voor gebruik meerdere keren.. Vervolgens, terwijl u de inhalator rechtop houdt, open het deksel. Haal diep adem, bedek vervolgens het mondstuk stevig met uw lippen. Je moet het zeker weten, dat de hand de ventilatieopeningen aan de bovenkant van de inhalator niet blokkeert, en dat de inhalator rechtop staat. Adem langzaam en maximaal door het mondstuk, houd je adem in 10 SEC. of langer. Dan moet u de inhalator uit de mond halen en langzaam uitademen. Na het aanbrengen moet, terwijl u de inhalator rechtop blijft houden, sluit het deksel. Als u meer dan één inhalatie moet doen, het deksel is gesloten en, na het wachten, tenminste, Ogenblikje, herhaal het inademingsproces.

het schoonmaken van de inhalator

Het bovenste deel van de inhalator moet worden losgeschroefd en het metalen kan eruit worden gehaald. Spoel vervolgens de onderkant van de inhalator af met warm water en droog hem af. Plaats vervolgens het blik op zijn plaats. Sluit het deksel en schroef het bovenste deel van de inhalator op zijn behuizing. Het bovenste deel van de inhalator is niet gewassen. Als de inhalator niet goed werkt, schroef het bovenste gedeelte los en druk handmatig op het blik.

 

Bijwerking

CNS: trillen van de handen (een typische bijwerking voor alle bèta2-agonisten), hoofdpijn, duizeligheid, hypererethism, angst, slaapstoornissen, slapeloosheid. Het medicijn kan bij kinderen opwinding en verhoogde fysieke activiteit veroorzaken.

Cardiovasculair systeem: uitbreiding van perifere vasculaire (blozen), lichte compenserende stijging van de hartslag, verhoogde bloeddruk. Aritmieën kunnen optreden (inclusief atriale fibrillatie, supraventriculaire tachycardie en extrasystole).

Allergische reacties: in enkele gevallen – angio-oedeem, netelroos, эritema, verstopte neus, bronchospasme, hypotensie, ineenstorting.

Uit het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, indigestie.

Het ademhalingssysteem: paradoxale bronchospasmen, irritatie van het mondslijmvlies en farynx (keelholteontsteking), hoesten.

Metabolisme: hypokaliëmie mogelijk (kan een ernstig gevaar voor de patiënt opleveren), omkeerbare hyperglykemie.

Ander: spierkrampen.

 

Contra

-hartritmestoornissen (paroxysmale tachycardie, polytopische ventriculaire premature slagen), taxiaritmii;

- Miokardit;

- hartafwijkingen, aorta stenose;

- CHD, integumenten;

- Thyrotoxicose;

- Gedecompenseerde diabetes;

- Glaucoom;

- Epilepsie;

- vernauwing van de pyloroduodenale;

- Leverfalen;

- Nierfalen;

- Zwangerschap;

- gelijktijdige ontvangst van niet-selectieve bètablokkers;

- Kinderen tot de leeftijd van 2 jaar;

- Overgevoeligheid voor een bestanddeel van het geneesmiddel.

VAN voorzichtigheid een medicijn voorschrijven voor chronisch hartfalen, gipertireoze, hypertensie, feochromocytoom.

 

Zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap. Gedurende de periode van borstvoeding (borstvoeding) benoem alleen in die gevallen, wanneer het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de baby.

 

Waarschuwingen

Bij patiënten met een ernstige vorm of met een onstabiel beloop van bronchiale astma, mag het gebruik van bronchodilatatoren niet de belangrijkste of enige behandelingsmethode zijn.. De patiënt moet worden gewaarschuwd voor de noodzaak om een ​​arts te raadplegen, als het gebruik van Salamol Eco Light Breathing in een standaarddosis minder effectief of minder langdurig wordt (het effect van het medicijn moet in ieder geval worden gehandhaafd 3 Nee).

Veelvuldig gebruik van salbutamol kan leiden tot verhoogde bronchospasmen en verschillende complicaties (tot een plotselinge dood), in dit verband tussen opeenvolgende inhalaties het is noodzakelijk om enkele uren te pauzeren.

Verhoogde behoefte aan geïnhaleerde bèta2-kortwerkende adrenerge agonisten om de symptomen van bronchiale astma onder controle te houden duidt op een verergering van de ziekte. In dergelijke gevallen moet het behandelplan van de patiënt worden herzien en moet een beslissing worden genomen over het voorschrijven of verhogen van de dosis geïnhaleerde of systemische GCS..

Beta-therapie2-adrenerge agonisten kunnen leiden tot hypokaliëmie. Het wordt aanbevolen om bijzonder voorzichtig te zijn bij de behandeling van ernstige bronchiale aanvallen astma, aangezien in deze gevallen hypokaliëmie kan worden verergerd door het gelijktijdige gebruik van xanthinederivaten, GCS, diuretica, en ook door hypoxie. In dergelijke situaties is het noodzakelijk om het kaliumgehalte in het bloedserum te controleren..

Een blikje met de voorbereiding Salamol Eco Light Breath mag niet worden doorboord, demonteren of weggooien in vuur, zelfs als deze leeg is.

Net als de meeste andere middelen van inademing van aerosols, Salamol Eco Light Breath is mogelijk minder effectief bij lage temperaturen. Na afkoeling spray is aan te raden om het uit de plastic behuizing en warme handen te krijgen voor een paar minuten.

 

Overdose

Symptomen: misselijkheid, braken, hypererethism, hallucinaties, tachycardie, ventrikelflutter, uitbreiding van perifere vasculaire, bloeddrukdaling, anoxemia, Acidose, kaliopenia, giperglikemiâ, spiertrillingen, hoofdpijn.

Behandeling: verwijdering van het geneesmiddel, cardioselectieve bètablokkers; indien nodig, symptomatische therapie. Als een overdosering wordt vermoed, moeten de serumkaliumspiegels worden gecontroleerd.

 

Geneesmiddelinteracties

Theofylline en andere xanthines, wanneer gelijktijdig gebruikt met salbutamol, verhogen de kans op het ontwikkelen van tachyaritmieën; een middel voor inhalatie-anesthesie, levodopa - ernstige ventriculaire aritmieën.

Het wordt niet aanbevolen om het medicijn Salamol Eco Light Breath en niet-selectieve bètablokkers gelijktijdig te gebruiken (zoals propranolol).

MAO-remmers en tricyclische antidepressiva versterken het effect van salbutamol en kunnen leiden tot een sterke daling van de bloeddruk.

Bij gelijktijdig gebruik van salbutamol versterkt het effect van geneesmiddelen met een stimulerend effect op het centrale zenuwstelsel, bijwerkingen van schildklierhormonen, hartglycosiden.

Met het gelijktijdige gebruik van salbutamol vermindert de effectiviteit van antihypertensiva, Nitraat.

Bij gelijktijdig gebruik met xanthinederivaten, GCS, diuretica kunnen hypokaliëmie versterken.

Gelijktijdige afspraak met anticholinergica (incl. inademing) kan de intraoculaire druk verhogen.

 

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

 

Voorwaarden en bepalingen

Препарат следует хранить в защищенном от прямых солнечных лучей, ontoegankelijk voor kinderen bij een temperatuur van maximaal 30 ° C. Houdbaarheid – 3 jaar.

Terug naar boven knop