Phazyme

Actief materiaal: Simethicon
Wanneer ATH: A03AX13
CCF: Voorbereiding, umenshayuschyy winderigheid
ICD-10 codes (getuigenis): R14, T55, Z51.4
Wanneer CSF: 11.09
Fabrikant: PFIZER PGM (Frankrijk)

Doseervorm, SAMENSTELLING EN PACKAGING

Orale suspensie van wit tot grijs-wit, licht viskeuze.

1 ml
simethicone69.19 mg

Hulpstoffen: poliglikostearilovoy esters, methylhydroxypropylcellulose, karʙomer, natriumcitraat, citroenzuurmonohydraat, vanillesmaak, frambozensmaak, natriumcyclamaat, natriumsaccharine, Gezuiverd water, sorbinezuur, Natriumbenzoaat.

30 ml – flessen (1) met druppelaar (25 druppels 1 ml) – packs karton.

 

Farmacologische werking

Voorbereiding, umenshayuschyy winderigheid. Het vermindert de oppervlaktespanning aan het grensvlak, belemmert de vorming en bijdraagt ​​aan de vernietiging van de gasbellen in de inhoud van het maagdarmkanaal, de vrijkomende gassen worden geabsorbeerd in de darmwand, of verwijderd vanwege peristaltiek. De drug verwijdert schuim puur fysieke middelen, niet in chemische reacties, farmacologisch inerte.

UZ- en radiologische studies voorkomt de vorming van interferentie en vervorming van het beeld; bevordert een betere bevloeiing van de colon mucosa contrastmedium, het voorkomen van breuk contrast film.

 

Farmacokinetiek

Inname niet geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, Het wordt niet gemetaboliseerd en wordt onveranderd via de darmen.

 

Getuigenis

- Flatulentie (incl. postoperatieve);

- Voorbereiding voor diagnostische gastro-intestinale studies (radiografie, US, gastroscopie);

- Acute vergiftiging wasmiddelen bij inslikken.

 

Doseringsschema

Een T winderigheid zuigelingen en kinderen, op kunstmatige voeding, toegevoegd 15 druppels (0.6 ml) opschorting. Het medicijn werd goed gemengd met andere vloeistoffen (incl. melk).

Kleuters toegevoegd 15 druppels (0.6 ml) tijdens of na een maaltijd, en optioneel bovendien door 15 daalt 's nachts.

Schoolgaande kinderen enkelvoudige dosis 20-30 druppels (0.8-0.12 ml), volwassen - 30-45 druppels (1.2-1.8 ml), u elke dosis 4-6 Nee. Indien nodig kan een enkele dosis verhogen.

Duur van de behandeling is afhankelijk van de klinische situatie, Indien nodig, kan langdurige therapie.

Naar voorbereidingen voor X-ray de dag voor het onderzoek moeten worden genomen in de avond 3-6 theelepels (15-30 ml) product.

Naar voorbereiding van de US bevelen te nemen 3 theelepels (15 ml) avond voor de studie en 3 theelepels 3 h voor de test.

Alvorens endoscopie moet nemen 0.5-1 theelepel (2.5-5 ml) en tijdens het onderzoek door de endoscoop om de extra paar milliliter van de opschorting van het geneesmiddel in te voeren.

Een T vergiftiging wasmiddelen dosis Sab® Simplex bepaald door de ernst van vergiftiging. De minimale aanbevolen dosis is 1 theelepel (5 ml).

 

Bijwerking

Misschien: allergische reacties.

Bijwerkingen bij het gebruik van de drug voor indicaties en bij de aanbevolen doses worden niet gemarkeerd.

 

Contra

- Obstructieve ziekten van het spijsverteringskanaal;

- Darmobstructie;

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

 

Zwangerschap en borstvoeding

Misschien is het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en borstvoeding op de getuigenis.

 

Waarschuwingen

De suspensie moet tijdens of na een maaltijd, en, indien nodig, voor het slapen gaan. Pasgeboren medicijn kan worden toegediend met een lepel voor het voeren. De flacon moet krachtig worden voor gebruik Shake. De schorsing begon te stromen uit de pipet, de flacon moet ondersteboven worden gedraaid en tik op de bodem.

Voor het gebruik van het product in de voorbereiding voor diagnostische gastro-intestinale studies raden aan om de druppelflesje verwijderen.

Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden

Niet geïnstalleerd.

 

Overdose

Gevallen van overdosering Sub® Simplex wordt niet beschreven.

 

Geneesmiddelinteracties

Gegevens over de interacties tussen geneesmiddelen drug Sab® Simplex is niet voorzien.

 

Voorwaarden voor de levering van apotheken

De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.

 

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen op of boven 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.

Terug naar boven knop