Rilmenidine

Wanneer ATH:
C02AC06

Karakteristiek.

Het is oplosbaar in water en methanol, lichtjes oplosbaar in ethylalcohol.

Farmacologische werking.
Antigipertenzivnoe.

Toepassing.

Slagaderlijk hypertensie.

Contra.

Overgevoeligheid, ernstige depressie, ernstige nierinsufficiëntie (Cl creatinine minder dan 15 ml / min), Zwangerschap en borstvoeding, jeugd (niet genoeg klinische ervaring).

Zwangerschap en borstvoeding.

Gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap, Hoewel in dierproeven embryotoxische of teratogene effecten waargenomen. Op het moment van de behandeling moet stoppen met borstvoeding (Het gaat over in de moedermelk).

Bijwerkingen.

Van het zenuwstelsel en de zintuigen: slaperigheid of slapeloosheid, asthenie, duizeligheid, zwakte tijdens de oefening; een gevoel van angst, depressie, krampen.

Cardio-vasculaire systeem en bloed: hartslag, koude ledematen, orthostatische hypotensie, getijden.

Uit het spijsverteringskanaal: droge mond, epigastrische pijn, diarree, misselijkheid, constipatie.

Met het urogenitaal systeem: perifeer oedeem, stoornissen van seksuele functie.

Voor de huid: huiduitslag, jeuk.

Samenwerking.

Effect toename vasodilatatoren, diuretica en antihistaminica, verzwakken - tricyclische antidepressiva. Niet aanbevolen gelijktijdige toepassing met MAO-remmers.

Overdose.

Symptomen: ernstige hypotensie, psychische stoornis, verstoring van het bewustzijn.

Behandeling: maagspoeling, toediening van sympathicomimetica. Hemodialyse maloeffyektivyen.

Doseren en Administratie.

Binnen. De aanbevolen dosis - 1 mg / dag in de ochtend. Indien na ontvangst binnen 1 Maanden normalisatie van bloeddruk niet bereikt, de dosering kan worden verhoogd tot 2 mg / dag (door 1 mg 's morgens en' s avonds tijdens de maaltijd). De behandeling voortduurt en langdurige. Als u annuleert, het verminderen van de dosis geleidelijk.

Voorzorgsmaatregelen.

Behoefte aan uiterste voorzichtigheid bij patiënten met sinusbradycardie (HR minder 50 u. / min), zieke sinus syndroom, AV blokkade II-III graden en ernstige leverziekte. In therapeutische dosering beïnvloedt de focus en het concentratievermogen. Overschrijding van de aanbevolen dosering of de gelijktijdige toediening van deze geneesmiddelen, CNS depressiva, kan slaperigheid veroorzaken (moet worden beschouwd als mensen toewijzen, professionele activiteiten die een snelle mentale en fysieke reacties vereisen). De behandeling dient te worden geschrapt alcohol.