RIBOMUNIL

Actief materiaal: bacteriële ribosomen, tytrovannыe aan 70% ribonucleïnezuur
Wanneer ATH: J07AX
CCF: De immunostimulerende preparaat van bacteriële oorsprong
ICD-10 codes (getuigenis): H66, J15, J31, J32, J35.0, J37, J42, J45
Wanneer CSF: 12.05.08.02
Fabrikant: Pierre Fabre MEDICAMENT PRODUCTIE (Frankrijk)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Pillen rondje, lensvormig, wit of bijna wit, zonder geur.

Hulpstoffen: silicium, magnesiumstearaat, sorbitol.

12 PC. – blaren (1) – packs karton.

Pillen rondje, lensvormig, wit of bijna wit, zonder geur.

Hulpstoffen: silicium, magnesiumstearaat, sorbitol.

4 PC. – blaren (1) – packs karton.

Granulaat voor drank wit, zonder geur.

Hulpstoffen: polyvidon, D-маннит.

Zakken van gelamineerd papier (4) – packs karton.
Zakken gemaakt van aluminium folie (4) – packs karton.
Plastic Zakken (4) – packs karton.

Farmacologische werking

De immunomodulator van bacteriële oorsprong. Ribomunil een ribosomaal proteoglycan complex, waaronder de meest voorkomende ziekteverwekkers van de bovenste luchtwegen en de luchtwegen.

Inbegrepen in de bereiding van het ribosoom met antigenen, dezelfde oppervlakteantigenen bacteriën, en wanneer opgenomen, waardoor de vorming van specifieke antilichamen tegen deze pathogenen (effect van het vaccin). Membraan proteoglycanen stimuleert aspecifieke immuniteit, Dit uit zich bij het versterken van fagocytische activiteit macrofagen en polynucleaire leukocyten, verhogen aspecifieke weerstand factoren. Het geneesmiddel stimuleert de functie van T- en B-lymfocyten, productie van serum en secretoire immunoglobuline IgA soort, Interleukine-1, en alfa- en gamma-interferon. Dit verklaart Ribomunyl preventieve werking tegen respiratoire virale infecties.

Toepassing Ribomunyl complexe therapie kan de efficiëntie te verbeteren en vermindering van de duur van de behandeling, aanzienlijke vermindering van de noodzaak voor antibiotica, bronchospasmolytics, verhoging van de periode van remissie.

Farmacokinetiek

Gegevens over de farmacokinetiek Ribomunil niet verstrekt.

Getuigenis

- Preventie en behandeling van terugkerende infecties van de bovenste luchtwegen (otitis, rhinitis, sinusitis, keelholteontsteking, laringit, keelpijn) bij patiënten ouder dan 6 maanden;

- Preventie en behandeling van recidiverende luchtweginfecties (chronische bronchitis, tracheitis, longontsteking, infektsionnozavisimaya astma) bij patiënten ouder dan 6 maanden;

- Preventie van terugkerende infecties bij risicopatiënten (vaak en chronisch zieken, vóór het begin van de herfst-winter seizoen, met name in ecologisch kwetsbare gebieden, patiënten met chronische ziekten van de Lor-organen, chronische bronchitis, astma, incl. oudere kinderen 6 maanden en ouderen).

Doseringsschema

Volwassenen en kinderen ouder dan 6 Maanden geneesmiddel voorgeschreven 1 tijden / dag in de ochtend op een lege maag.

Enkelvoudige dosis (ongeacht leeftijd) is 3 tab. door 0.25 mg (van 1/3 enkelvoudige dosis), of 1 tab. door 0.75 mg (met een enkelvoudige dosis van), of pellets 1 zak, eerder ontbonden gekookt water op kamertemperatuur.

In de eerste maand van de behandeling en/of profylactische Ribomunil accepteren dagelijkse eerste 4 dagen per week tijdens 3 weken. In de volgende 2-5 Maanden – eerste 4 dag van elke maand.

Vroege kinderjaren productoverzichten in de vorm van pellets.

Bijwerking

Er is zelden.

Uit het spijsverteringsstelsel: gipersalivacia vroegtijdige behandeling, misselijkheid, braken, diarree.

Allergische reacties: netelroos, angio-oedeem.

Contra

-auto-immune ziekten;

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Zwangerschap en borstvoeding

Speciale studies de veiligheid en doeltreffendheid van Ribomunila in de zwangerschap en borstvoeding niet geweest.

Toepassing van Ribomunila in de zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) misschien alleen na beoordeling van de beoogde voordelen voor de moeder en het potentiële risico voor de foetus en het kind.

Waarschuwingen

De patiënten dienen te worden gewaarschuwd over de mogelijkheid van een tijdelijke stijging van de lichaamstemperatuur op 2-3 dag, dat is een manifestatie van de therapeutische werking van het geneesmiddel en vereist geen, doorgaans, stoppen van de behandeling. Hogere temperaturen kunnen soms gepaard gaan met milde en voorbijgaande symptomen van infecties van de bovenste luchtwegen.

Overdose

Op dit moment, werden de gevallen van overdosis Ribomunil gemeld.

Geneesmiddelinteracties

Tot nu toe, klinisch significante drug interactie drug ribomunil beschreven.

Ribomunil kan worden gecombineerd met andere drugs (antibiotica, broncholytics, ontstekingsremmers).

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet worden bewaard buiten het bereik van kinderen en vervoer (alle soorten overdekte vervoer) bij een temperatuur van 15° tot 25° c. Houdbaarheid van de granules en tabletten 1 dosis – 3 jaar. Houdbaarheid tabletten 1/3 dosis – 5 jaar.