Retinalamin

Actief materiaal: complex polypeptide breuken netvlies runderen of varkens (retinalamin)
Wanneer ATH: S01XA
CCF: Voorbereiding, verbetert de bedrijfstoestand van de retina, Voor gebruik in Oogheelkunde
ICD-10 codes (getuigenis): H35.0, H35.3, H35.5, H36.0, H40.1
Wanneer CSF: 15.03.03
Fabrikant: GEROPHARM Ltd. (Rusland)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Valium voor drug van een oplossing voor i / m en parabulbarnom als een poeder of poreuze massa wit of wit met een gelige tint.

Hulpstoffen: glycine (17 mg).

Flesjes 5 ml (5) – packs karton.
Flesjes 5 ml (10) – packs karton.

Farmacologische werking

De stimulator van weefselregeneratie, peptide bioregulator.

Het heeft een stimulerend effect op de retinale fotoreceptoren en cellulaire elementen, Het verbetert de functionele interactie van het pigment epithelium en fotoreceptor buitensegmenten in de degeneratieve veranderingen, versnelt het herstel van de lichtgevoeligheid van het netvlies.

Normaliseert vasculaire permeabiliteit, Het stimuleert herstelprocessen bij ziekten en letsels van het netvlies.

Farmacokinetiek

De complexe structuur van Retinalamin^®, bestaande uit bioactieve peptiden, bevattende complex van aminozuren en een totaal multifunctionele actie, Het is niet normaal farmacokinetische analyse van de afzonderlijke componenten mogelijk.

Getuigenis

- Kompensirovannaya pervichnaya otkrыtougolynaya glaucoom;

- Diabeticheskaya retinopathie;

- Posttravmaticheskaya en postvospalitelynaya tsentralynaya dystrofie setchatki;

- Centrale en perifere tapetoretinalnoy abiotrophy.

Doseringsschema

Het geneesmiddel wordt toegediend parabulbarno of / m 5-10 mg 1 maal / dag 5-10 dagen. Indien nodig, een tweede koers door 3-6 Maanden.

Voorwaarden van de voorbereiding van de oplossing

De inhoud van het flesje wordt opgelost in 1-2 ml 0.5% procaïne oplossing (novocaine), water voor injectie of 0.9% natriumchlorideoplossing.

Bijwerking

Er zijn allergische reacties als u overgevoelig voor de componenten van de drug.

Contra

- Individuele overgevoeligheid voor het geneesmiddel;

- Zwangerschap.

Zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap.

Waarschuwingen

–

Overdose

Gegevens over overdosis drugs Retinalamin^® Nee.

Geneesmiddelinteracties

Geneesmiddelinteracties drug Retinalamin^® niet bekend.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

Voorwaarden en bepalingen

Lijst B. Het geneesmiddel moet worden bewaard in een droge, beschermd tegen licht, bereik van kinderen bij een temperatuur van 2 ° tot 20 ° C. Houdbaarheid – 3 jaar.