REOSORBILAKT
Actief materiaal: combinatiepreparaat
Wanneer ATH: B05XA31
CCF: Plasma-drug
ICD-10 codes (getuigenis): A40, A41, B18.1, B18.2, I73.0, I73.1, I73.9, I74, I79.2, I82, K73, R57.1, R57.8, R58, T30, T79.4, Z51.4
Wanneer CSF: 01.14.01.02
Fabrikant: YURI-FARM Ltd. (Oekraïne)
Dosage Form, samenstelling en verpakking
Oplossing voor infusie duidelijk, kleurloos.
1 l | |
sorbitol | 60 g |
Natriumlactaat | 19 g |
natriumchloride gebaseerd op droge vaste stof | 6 g |
calciumchloride | 100 mg |
kaliumchloride | 300 mg |
magnesiumchloride, gebaseerd op droge stof | 200 mg, |
incl. | |
Op+ | 278.16 mmol |
K+ | 4.02 mmol |
Ca2+ | 0.9 mmol |
mgr2+ | 2.1 mmol |
Kl– | 112.69 mmol |
CH3CH(OH)COO– | 175.52 mmol |
Theoretische osmolariteit 900 mOsm / l |
Hulpstoffen: water d / en.
200 ml – glazen flessen (1) – packs karton.
400 ml – glazen flessen (1) – packs karton.
Farmacologische werking
Plasma-drug. Helpt de Rheologische, protivoshokovoe, ontgifting, oschelachiwauschee actie. De belangrijkste farmacologisch werkzame stoffen zijn sorbitol en natrium lactaat. In de lever sorbitol eerst omgezet in fructose, dat vervolgens wordt omgezet in glucose, en vervolgens in glycogeen. Een deel van sorbitol gebruikt voor dringende energiebehoeften, anderzijds wordt gedeponeerd als reserve in de vorm van glycogeen. Isotone oplossing van sorbitol heeft dezagregantnym actie en, dus, verbetert de microcirculatie en weefsel perfusie.
Unlike natriumbicarbonaat, correctie van metabole acidose met behulp van natrium lactaat is trager, als de opname ervan in het metabolisme, zonder dat sterke schommelingen in pH. De werking van natrium lactaat wordt gemanifesteerd door 20-30 minuten na toediening.
Sodium chloride – plazmozameshchath middelen, desintoksikatine effect regidratacionnoe en shows. Tekort aan natrium en chloor-ionen in verschillende pathologische condities verlichten.
Calcium chloride elimineert tekort aan calciumionen. Zijn calciumionen nodig voor het proces van overdracht van zenuwimpulsen, contractie van de skelet- en gladde spier, Activiteiten infarct, botvorming, stolling. Het vermindert de permeabiliteit van cellen en de vaatwand, Het voorkomt de ontwikkeling van ontstekingsreacties, verhoogt de weerstand tegen infecties, en kan sterk verbeteren fagocytose.
Kaliumchloride herstelt water en elektrolytenbalans. Het toont een negatieve chrono- en bathmotropic actie, hoge dosis – negatieve voor-, dromotrope en mild vochtafdrijvend effect. Het neemt deel aan het proces van zenuwimpulsen. Het verhoogt het gehalte aan acetylcholine en veroorzaakt excitatie van het sympathische stelsel van het autonome zenuwstelsel. Het verbetert met de vermindering van de skeletspier bij spierdystrofie, myasthenia.
Farmacokinetiek
Sorbitol snel opgenomen in de algemene stofwisseling, 80-90% die wordt gebruikt in de lever en opgeslagen als glycogeen. 5% gestort in het hersenweefsel, hartspier en skeletspier. 6-12% uitgescheiden in de urine.
Wanneer ingebracht in de bloedstroom van natrium lactaat wordt omgezet met koolstofdioxide en water, vormen natriumbicarbonaat, hetgeen leidt tot een toename van alkalische reserve bloed. Active slechts ontvankelijk half ingevoerd natriumlactaat (L-isomeer), en de andere helft (Isomeer D) Het wordt niet gemetaboliseerd en uitgescheiden in de urine.
Natriumchloride wordt snel uit het vasculaire, tijdelijk verhogen bcc. Verhoogt diurese.
Getuigenis
Om capillaire doorbloeding:
-met het oog op de preventie en de behandeling van traumatische, operationele, hemolytische, giftig en branden schok;
— in acuut bloedverlies;
— branden ziekte;
— in infectieziekten, vergezeld van intoxicatie;
-een verergering van chronische hepatitis;
-in sepsis;
-voor de voorbereiding van de preoperatieve en postoperatieve periode;
— ter verbetering van arteriële en veneuze bloed, met het oog op de preventie en de behandeling van trombose, tromboflebitov, jendarteriitov, Ziekte van Raynaud.
Doseringsschema
Reosorbilakt® introduceerde volwassen In / bolus of infusie.
Een T traumatisch, Brandwond, postoperatieve en gemoliticheskom schokken – door 600-1000 ml (10-15 ml / kg lichaamsgewicht) opnieuw en opnieuw, eerste jet, vervolgens – drop.
Een T chronische hepatitis – door 400 ml (6-7 ml / kg lichaamsgewicht) drop, Re.
Een T acuut bloedverlies – door 1500-1800 ml (naar 25 ml / kg lichaamsgewicht). In dit geval, infusie Reosorbilakta® Het is raadzaam om uit te voeren in het stadium van pre ziekenhuis, gespecialiseerde machine “Ambulance”.
IN de preoperatieve periode en na verschillende chirurgische ingrepen – dosis 400 ml (6-7 ml / kg lichaamsgewicht) drop, eenmaal of herhaaldelijk, dagelijks, voor 3-5 dagen.
Een T tromboobliterirujushhih ziekten van de bloedvaten – berekend 8-10 ml / kg lichaamsgewicht, drop, Re, in één dag. Een cursus van de behandeling – naar 10 infusies.
Kinderen onder 6 jaar toediening aan de aanbevolen dosering 10 ml / kg lichaamsgewicht, oud 6 naar 12 jaar – dosis, de helft van de dosis voor volwassenen, oudere kinderen 12 jaar de dosering is gelijk, als bij volwassenen.
Bijwerking
Er zijn: alkalose, allergische reacties (huiduitslag, jeuk).
Contra
- Alkalose;
- In geval, wanneer indiceerd infusie van grote hoeveelheden vloeistof (hersenbloeding, trombo-embolie, bloedsomloop decompensatie, Artikel III hypertensie.);
- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.
VAN voorzichtigheid Het moet worden voorgeschreven aan patiënten met een verminderde leverfunctie, zweer, hemorragische colitis.
Zwangerschap en borstvoeding
Gegevens over het gebruik van drugs Reosorbilakt® Zwangerschap en borstvoeding afwezig zijn.
Waarschuwingen
De wortel wordt onder besturing van de parameters van het zuur-base evenwicht en bloed elektrolyten, en leverfunctie.
Om voorzichtig te zijn bij patiënten met calculous cholecystitis.
Overdose
Simtpomy: verschijnsel doet alkalose, dat snel voorbij op hun eigen, onderworpen aan een onmiddellijke stopzetting van de toediening van het geneesmiddel.
Geneesmiddelinteracties
Reosorbilakt® mag niet gemengd met fosfaatgebufferde- en een carbonaat-bevattende oplossing.
Niet als drageroplossing van andere drugs.
Voorwaarden voor de levering van apotheken
Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.
Voorwaarden en bepalingen
Lijst B. Het geneesmiddel moet worden bewaard in een droge, beschermd tegen licht, bereik van kinderen, bij een temperatuur van 2 ° tot 25 ° C. Houdbaarheid – 2 jaar.