Regidron: instructies voor het gebruik van het medicijn, structuur, Contra
Actief materiaal: Sodium chloride, Natriumcitraat, Kaliumchloride, Dextrose
Wanneer ATH: A07CA
CCF: Voorbereiding voor rehydratatie en ontgifting voor enterale toepassing
ICD-10 codes (getuigenis): A00, A05, A09, E86, E87.2, K59.1, P78.3
Wanneer CSF: 16.08.05.02
Fabrikant: CORPORATIE ORION (Finland)
Regidron: doseringsvorm, samenstelling en verpakking
◊ Poeder voor drank wit, kristallijne, oplosbaar in water; bereide oplossing is transparant, kleurloos, zonder geur, met zoute-zoete smaak.
| 1 opnieuw. | 1 l klaar-r-ra | |
| sodium chloride | 3.5 g | 59.9 mmol |
| natriumcitraat | 2.9 g | 11.2 mmol |
| kaliumchloride | 2.5 g | 33.5 mmol |
| dextrose | 10 g | 55.5 mmol |
Zakken gemaakt van aluminium folie gelamineerde (4) – packs karton.
Zakken gemaakt van aluminium folie gelamineerde (20) – packs karton.
Regidron: farmacologisch effect
Het preparaat voor de correctie van energie en elektrolytbalans.
Herstelt de water- en elektrolytenbalans, onregelmatigheden bij de dehydratatie; corrigeert acidose.
De osmolaliteit van de oplossing Regidron 260 mOsm / l, pH – 8.2.
Vergeleken met de standaard orale rehydratie oplossing, WHO aanbevolen, osmolaliteit Regidron iets lager (de doeltreffendheid van rehydratatie oplossingen verminderde osmolaliteit beproefde), natriumconcentratie is ook lager (de ontwikkeling van hypernatremia voorkoming), en kaliumgehalte boven (voor sneller herstel kaliumgehalte).
Regidron: farmacokinetiek
De gegevens over de farmacokinetiek Regidron ontbrekende.
Regidron: getuigenis
- Herstel van water en elektrolytenbalans, correctie van acidose in acute diarree (vkljuchaja cholera), tijdens de thermische letsels, met schendingen van de water-elektrolyt metabolisme; profylaxe – thermische en lichamelijke activiteit, leidt tot intense zweten;
- Rehydratie orale behandeling van acute diarree met milde (gewichtsverlies is 3-5%) of medium (gewichtsverlies – 6-10%) mate van dehydratie.
Regidron: het doseringsregime
Een pakket wordt opgelost in 1 l water, bereide oplossing wordt oraal ingenomen. Als u niet zeker bent, dat het water veilig is om te drinken, het moet worden gekookt en afgekoeld voor de voorbereiding oplossing. De bereide oplossing moet worden bewaard op een koele plaats bij een temperatuur tussen 2 ° tot 8 ° C en binnen 24 Nee. De oplossing kan andere bestanddelen worden toegevoegd, niet het effect van het geneesmiddel te verstoren.
Voorafgaand aan de behandeling, moet de patiënt worden afgewogen, de mate van gewichtsverlies en dehydratatie beoordelen.
Maaltijden patiënt of borstvoeding mag niet in de rede tijdens de orale rehydratie therapie moet worden voortgezet of onmiddellijk na de rehydratie. Het wordt aanbevolen om voedsel te vermijden, rijk aan vetten en eenvoudige koolhydraten.
Naar uitdroging voorkomen Regidron ontvangst moet beginnen zodra de diarree. Gewoonlijk wordt het geneesmiddel gebruikt hoogstens 3-4 dagen, behandeling wordt gestopt met het einde van diarree.
Als misselijkheid of braken, is het wenselijk om de oplossing afgekoeld in kleine herhaalde doses. Het is ook mogelijk een neussonde gebruik door een arts.
Naar regidratacii Regidron genomen tijdens de eerste 6-10 uren in een hoeveelheid, die tweemaal het verlies van lichaamsgewicht, geïnduceerde diarree. Bijvoorbeeld, Als gewichtsverlies is 400 g, het aantal Regidron 800 of g 8.0 dl. Tijdens deze fase van de behandeling of de andere vloeistoffen is niet vereist.
Wanneer aanhoudende diarree na correctie van dehydratie wordt aanbevolen om Regidron voeren, water en andere vloeistoffen voor 24 uur volgens het volgende schema:
| Lichaamsgewicht (kg) | De totale hoeveelheid vloeistof die nodig (dl) | Regidron (dl) | Water (dl) | Andere vloeistoffen (dl) |
| 5 | 8.3 | 3.5 | 2.1 | 2.7 |
| 6 | 10.0 | 4.2 | 2.5 | 3.3 |
| 7 | 10.5 | 4.4 | 2.6 | 3.5 |
| 8 | 11.0 | 4.6 | 2.8 | 3.6 |
| 9 | 11.5 | 4.8 | 2.9 | 3.8 |
| 10 | 12.0 | 5.0 | 3.0 | 4.0 |
| 12 | 13.0 | 5.4 | 3.2 | 4.4 |
| 14 | 14.0 | 5.8 | 3.5 | 4.7 |
| 16 | 15.0 | 6.2 | 3.7 | 5.1 |
| 18 | 16.0 | 6.6 | 4.0 | 5.4 |
| 20 | 17.0 | 7.0 | 4.2 | 5.8 |
| 25 | 18.0 | 7.5 | 4.5 | 6.0 |
| 30 | 19.0 | 8.0 | 4.8 | 6.2 |
| 40 | 21.0 | 9.0 | 5.4 | 6.6 |
| 50 | 23.0 | 10.0 | 6.0 | 7.0 |
| 70 | 27.0 | 12.0 | 7.2 | 7.8 |
Regidron: bijwerking
Onder de aanbevolen dosis bijwerkingen onwaarschijnlijk Regidron. Potentieel allergische reacties.
Regidron: Contra
- Nierfunctiestoornis;
- Insuline-afhankelijke diabetes mellitus;
- Insuline afhankelijke diabetes mellitus;
- Bewusteloosheid;
- Darmobstructie;
- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.
Regidron: Zwangerschap en borstvoeding
De aanbevolen dosis kan worden toegediend Regidron tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Regidron: speciale instructies
Ernstige uitdroging (gewichtsverlies >10%, anurija) dient te worden aangepast met het gebruik van de middelen voor de rehydratie / v administratie, dan kunt u Regidron toewijzen.
De aanbevolen dosis niet overschrijden, Als de behoefte aan extra toediening van elektrolyten niet bevestigd door middel van laboratoriumproeven.
De zak van het geneesmiddel opgelost in Regidron 1 l water. Wanneer de aanbevolen hoeveelheid gegeven te geconcentreerde oplossing, de patiënt kan hypernatremia ontwikkelen.
Het kan niet suiker toevoegen. Voedsel kan onmiddellijk na rehydratatie worden gegeven. Braken moet wachten 10 min en een oplossing moet langzaam worden gedronken, kleine slokjes. Patiënten, die uitdroging ontwikkeld bij patiënten met nierinsufficiëntie, diabetes of andere chronische ziekten, die interfereert met het zuur-base, of koolhydraten elektrolytenbalans, Het vereist zorgvuldige controle tijdens de behandeling met Regidron.
Bij de toepassing van het medicijn Regidron vereist medische consultatie in de volgende gevallen: vertragen van meningsuiting, snelle vermoeidheid, slaperigheid, de patiënt niet reageert op vragen, koorts meer dan 39 ° C, stopzetting van de urine, het uiterlijk van een vloeibaar bloederige ontlasting, diarree langer dan 5 dagen, plotselinge stopzetting van diarree en de opkomst van ernstige pijn, als thuisbehandeling is niet effectief en niet kan.
Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden
Regidron heeft geen invloed op de mogelijkheid om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden.
Regidron: overdosis
Symptomen: de introductie van de oplossing Regidron in bulk of overmatige concentratie hypernatremia (zwakte, neuromusculaire opwinding, slaperigheid, verwarring, coma, Soms stoppen met ademhalen); bij patiënten met een verminderde nierfunctie kan metabole alkalose ontwikkelen, Dit uit zich in een verlaging van de pulmonaire ventilatie, neuromusculaire excitatie en tetanische convulsies.
Behandeling: in het geval van een grote overdosis vereist arts toezicht. Correctievloeistof en elektrolytenbalans moet worden gebaseerd op laboratoriumgegevens.
Regidron: geneesmiddelinteractie
Interactie Regidron drug drug is niet onderzocht.
De oplossing van het geneesmiddel een licht alkalische reactie, daarom kan de effectiviteit van geneesmiddelen beïnvloeden, absorptie afhankelijk is van de pH van de darminhoud.
Diarree alleen kan de absorptie van veel geneesmiddelen veranderen, worden geabsorbeerd in de dunne of dikke darm, of preparaten, in de stofwisseling die plaats intrahepatic circulatie neemt.
Regidron: voorwaarden van uitgifte van apotheken
De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.
Regidron: opslagvoorwaarden
Het geneesmiddel dient bij kamertemperatuur worden bewaard (от 15 ° до 25 ° C) buiten het bereik van kinderen. Houdbaarheid - 3 jaar.
De bereide oplossing moet worden bewaard in de koelkast (bij 2 ° tot 8 ° C) niet meer 24 Nee.
