Protionamid

Wanneer ATH:
J04AD01

Karakteristiek.

Tioamid, isonicotinezuur derivaat. TB drugs II serie. De gele kristallijne materiaal. Vrijwel onoplosbaar in water, slecht oplosbaar in ether en chloroform, oplosbaar in methanol en ethyl. Moleculair gewicht 180,27.

Farmacologische werking.
Antiphthisic.

Toepassing.

Tuberculose (pulmonale en extrapulmonaire, bij een lage tolerantie of resistentie tegen de behandeling met anti-tbc-medicijnen I-serie): infiltratieve, colitis en exsudatieve processen.

Contra.

Overgevoeligheid, acute gastritis, maagzweer en darmzweren, yazvennыy colitis, cirrose en andere leverziekten in de acute fase, Kwade Saint Martin's, nierfalen, jeugd (niet aanbevolen voor kinderen onder de 14 jaar).

Beperkingen van toepassing.

Suikerziekte, leverfalen.

Zwangerschap en borstvoeding.

Als zwangerschap is gecontra-indiceerd; protionamid passeert de placenta. Op het moment van de behandeling moet stoppen met borstvoeding (gegevens over de penetratie van moedermelk niet).

Bijwerkingen.

Van het zenuwstelsel en de zintuigen: duizeligheid, hoofdpijn, verminderde concentratie, paresthesie, hallucinaties, opwinding, angst, slaperigheid of slapeloosheid, depressie, zwakte.

Uit het spijsverteringskanaal: indigestie (metaalachtige smaak in de mond, burp met rotte geur, misselijkheid, braken), anorexia, droge mond of speekselvloed, diarree, winderigheid, buikpijn, hepatotoxiciteit tot de ontwikkeling van hepatitis.

Ander: tachycardie, menstruatiestoornissen, gewichtsverlies, episodes van hypoglykemie bij patiënten met diabetes, huid en andere allergische reacties.

Samenwerking.

Het verhoogt het toxische effect van alcohol. Bij gebruik in combinatie met andere anti middelen weergegeven synergie ten opzichte van de hoofdzaak. Wanneer gelijktijdig met isoniazide, rifampicine en pyrazinamide verhoogt het risico op hepatotoxiciteit, met zikloserinom — verhoogd kramp. Tijdens de behandeling, moeten patiënten met diabetes worden aangepast dosis van insuline of orale antidiabetica. Om het risico van bijwerkingen te verminderen, Combinatie met vitamine B₆ in een dosis van 150-300 mg / dag.

Doseren en Administratie.

Binnen, na de maaltijd. Volwassenen: door 250 mg 3 eenmaal per dag; met goed uithoudingsvermogen-op 500 mg 2 eenmaal per dag. Patiënten ouder 60 de leeftijd en het lichaamsgewicht van minder dan 50 kg dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 750 mg (door 250 mg 2 eenmaal per dag). Babies: debiet van 10-20 mg/kg/dag. Cursusduur is 8-9 maanden.

Voorzorgsmaatregelen.

De cursus wordt aanbevolen om te beginnen na het bepalen kiem gevoeligheid en voorschrijven van de dosis op basis van de individuele gevoeligheid en tolerantie.

Voor behandeling moet het maagdarmkanaal en leverfunctie studie. Tijdens de behandeling moet het niveau van de maandelijkse activiteit van levertransaminasen controleren, gamma glutamattransferazy en alkalische fosfatase, patiënten met diabetes — regelmatig om te bepalen van het niveau van glycemia.

Op het moment van de behandeling moeten afzien van het drinken van alcohol. Wees op uw hoede van de bestuurders van voertuigen en mensen, activiteiten die hoge concentratie van aandacht vragen.