Proteflazid: instructies voor het gebruik van het medicijn, structuur, Contra

Actief materiaal: Soddy gras snoek, riet gras grond
Wanneer ATH: J05AX
CCF: Phytopreparation met antivirale actie
ICD-10 codes (getuigenis): A60, B00
Wanneer CSF: 09.01.05.04
Fabrikant: NPK Ecopharm Ltd. (Oekraïne)

Proteflazid: doseringsvorm, samenstelling en verpakking

◊ Oplossing voor topische en orale toediening een vloeistof donkergroen, en geur; tijdens opslag, de vorming van een gelstructuur, instortende onder schudden.

Hulpstoffen: ethanol 96%.

25 ml – donkere glazen flessen met kurk-dropper (1) – packs karton.
30 ml – donkere glazen flessen met kurk-dropper (1) – packs karton.
50 ml – donkere glazen flessen met kurk-dropper (1) – packs karton.

Proteflazid: farmacologisch effect

Phytopreparation met antivirale actie. Flavonoïdglycosiden, in wilde grassen Deschampsia caespitosa L. en Calamagrotis epigeios L., kunnen de virus-thymidinekinase en DNA polymerase enzymen in cellen onderdrukken, Herpes simplex-virus geïnfecteerde (Herpes simplex-typen 1 en 2). Dit leidt tot een verminderd vermogen of volledige blokkering van de virale replicatie en eiwitten, Bijgevolg, Het voorkomt de groei van virus.

Proteflazid^® Het stimuleert de productie van endogeen alpha- en gamma-interferon, die toeneemt niet- specifieke resistentie tegen virale en bacteriële infecties, Het normaliseert de immuunstatus van het menselijk lichaam.

Proteflazid: farmacokinetiek

Absorptie

Voordat het geneesmiddel wordt geabsorbeerd in de maag en gedeeltelijk gevolgd, allereerst, dunne darm.

Metabolisme en Distributie

Een kleine hoeveelheid flavonoïden afgebroken wanneer “primaire passage” via de lever (presystemisch metabolisme), het grootste deel wordt verdeeld in organen en weefsels, Het dringt door tot in de virus-geïnfecteerde cellen. In niet-geïnfecteerde cellen, die verhoogde activiteit van het virus enzymen niet wordt nageleefd, preparaat praktisch geen effect. Het veroorzaakt onderdrukken enzym alleen in geïnfecteerde cellen.

Aftrek

Bij volwassenen, de finale T_1/2 is 5-9 Nee, die gebruik maakt van het geneesmiddel 3 maal / dag.

Proteflazid: getuigenis

• herpesvirusinfecties van de huid en slijmvliezen, herpes simplex virus (Herpes simplex-typen 1 en 2), inbegrip van genitale herpes.

Proteflazid: het doseringsregime

Het geneesmiddel wordt oraal en topisch.

Bij gebruik in de onderstaande wordt aangebracht op een stuk van suiker (of voedsel zetmeel).

Naar Volwassen het geneesmiddel wordt gebruikt volgens het schema: 1 Zondag – door 5 druppels 3 maal / dag; 2-3 Zondag – door 10 druppels 3 maal / dag; 4 Zondag – door 8 druppels 3 maal / dag. Door 1 maanden na de laatste toediening kan eventueel de behandeling herhalen. De maximale dagelijkse dosis toegediend – 30 druppels (1.25 ml of 1015 mg).

Extern toepassing preparaat in de vorm van vaginale tampons of lotions Bereiding.

Om de vaginale swabs met Proteflazid bereiden^® noodzakelijk 3 ml (72-75 druppels) het geneesmiddel op te lossen in 20 ml zoutoplossing. Voer de vagina gaas, gedrenkt in de bereide oplossing. De procedure wordt herhaald 2 maal / dag. Als u ervaring een brandend gevoel in de vagina is noodzakelijk om de hoeveelheid oplosmiddel verdubbelen.

De behandeling moet worden voortgezet tot het verdwijnen van huidletsels of slijmvliezen. Maximale behandeling – 14 dagen.

Voor de bereiding van lotions met Proteflazid^® noodzakelijk 1.5 ml (36-38 druppels) het geneesmiddel op te lossen in 10 ml zoutoplossing. Gaas gedrenkt in de op het getroffen gebied van de huid of slijmvlies oplossing 3 tijd / dag.

Stoppen van de behandeling wordt het verdwijnen van de symptomen van huidletsels of slijmvliezen. De maximale snelheid van de behandeling mag niet meer dan 14 dagen.

De maximale dagelijkse dosis extern aangebrachte 72 druppels (3 ml).

Proteflazid: bijwerking

Doorgaans, het geneesmiddel goed verdragen.

Uit het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, diarree.

Zelden: allergische reacties, irritatie bij aanbrenging op slijmvliezen, voorbijgaande verhoging van de lichaamstemperatuur tot 38 ° C 3-10 dag na de behandeling.

De aanwezigheid van deze symptomen vereist correctie dosis of dosering van het geneesmiddel.

Proteflazid: Contra

• maagzweer en darmzweren in de acute fase;
• jeugd;
• overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

VAN voorzichtigheid moet worden voorgeschreven aan patiënten met ernstige allergische reacties in de anamnese.

Proteflazid: Zwangerschap en borstvoeding

Application Proteflazid^® Zwangerschap mag alleen, wanneer de beoogde voordelen voor de moeder zwaarder weegt dan het potentiële risico voor de foetus. In de benoeming tijdens de lactatie moeten stoppen met borstvoeding.

Proteflazid: speciale instructies

Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden

Negatieve invloed op het vermogen om voertuigen en het beheer mechanismen rijden zijn geïdentificeerd.

Proteflazid: overdosis

Gevallen van overdosering zijn niet beschreven, maar misschien wel de manifestatie van bijwerkingen, vooral uit het maagdarmkanaal.

Behandeling: symptomatische behandeling.

Proteflazid: geneesmiddelinteractie

De manifestaties van de interactie met andere geneesmiddelen niet geregistreerd.

Proteflazid: voorwaarden van uitgifte van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

Proteflazid: opslagvoorwaarden

Het geneesmiddel moet worden bewaard in het donker, ontoegankelijk voor kinderen bij temperaturen van 18 ° tot 25 ° C. Houdbaarheid – 3 jaar.