Proximale GLIVENOL

Actief materiaal: Lidokain, Tribenozid
Wanneer ATH: C05AD01
CCF: Het geneesmiddel met veneuze, ontstekingsremmende en Valium actie voor de lokale toepassing in een proctologie
ICD-10 codes (getuigenis): I84
Wanneer CSF: 27.01.02.01.01
Fabrikant: Novartis Consumer Health S.A. (Zwitserland)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

◊ Rectale crème homogeen, wit, met een zwakke kenmerkende geur.

Hulpstoffen: tsetomakrohol 1000, cetylalcohol, isopropyl palmitaat, Vloeibare paraffine, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, sorbitanstearaat (Arlacel 60), Sorbitol vloeibaar (niet gekristalliseerd), stearinezuur, Gezuiverd water.

30 g – aluminium tuba (1) Inbegrepen bij de tip (nozzle-cap) – packs karton.

◊ Zetpillen Solide, crack-vrij, torpedo-vormige, lichtjes vettig aanvoelt, geelwit, met een lage specifieke geur.

Hulpstoffen: Witepsol E85, витепсол W-35.

5 PC. – strips (2) – packs karton.

Farmacologische werking

Het preparaat voor de topische behandeling van aambeien, therapeutische werking wordt veroorzaakt door een combinatie van de twee componenten: tribenozida en lidocaïne.

Tribenozid heeft venotonic en anti-inflammatoire werking. Venotonic effect is een verbetering van de vasculaire tonus, vermindering van veneuze stasis, een verlaging van de permeabiliteit van capillairen en venulen en verbeteren microcirculatie. Het ontstekingsremmende effect remmende effect op sommige endogene substanties, als mediatoren bij de ontwikkeling van ontsteking en pijn.

Lidocaïne heeft een plaatselijke verdoving actie.

Procto-Glivenol^® vermindert de ernst van de symptomen, veroorzaakt door aambeien (pijn, spanning van de huid, jeuk).

Farmacokinetiek

Absorptie

Na rectale toediening van zetpillen_max tribenozida in plasma bereikt door 2 h en 1 ug / ml (tribenozid metabolieten). Biobeschikbaarheid tribenozida met rectale toediening van 30% Orale biologische (in de vorm van capsules).

Na het aanbrengen van de crème 2-20% tribenozida geabsorbeerd door het slijmvlies.

Metabolisme

Tribenozid en lidocaïne snel gemetaboliseerd in de lever.

Aftrek

Bij toediening 1 suppozitoriâ 20-27% de dosis wordt uitgescheiden in de urine als metabolieten.

Getuigenis

- Externe en interne aambeien.

Doseringsschema

Het geneesmiddel wordt rectaal toegediend in de vorm van een crème of 1 zetpil 's morgens en' s avonds tot het verdwijnen van de klinische symptomen. Als regressie van acute symptomen applicatiefrequentie worden verminderd tot 1 maal / dag.

Bij interne aambeien crème ingespoten met een mondstuk. 30 g crème (1 tuba) voldoende voor ongeveer 20-30 rektalnыh introduceerde.

Bijwerking

Lokale reacties: in enkele gevallen – een licht brandend gevoel, pijn, hypercatharsis.

Ander: allergische reacties.

Contra

- Leverfalen;

- Zwangerschap (Ik trimester);

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Zwangerschap en borstvoeding

Als zwangerschap Procto-Glivenol^® niet in de I trimester aangegeven. Bij de toepassing van het geneesmiddel in het II en III trimester van de zwangerschap moet rekening worden gehouden met het mogelijke risico voor de foetus.

Indien nodig, moet het gebruik tijdens borstvoeding de potentiële voordelen van de therapie af te wegen voor de moeder en het mogelijke risico voor de baby.

Waarschuwingen

Als tijdens de behandeling met het geneesmiddel van de patiënt niet significant verbeteren of voorkomen ongewone symptomen, moet de diagnose verifiëren.

Tijdens de behandeling, moet de patiënt de hygiëne van de anale streek volgen, voorkomen overmatige stress, maatregelen nemen om een ​​zachte ontlasting consistentie te behouden.

Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden

Wanneer gebruikt in doses, Niet meer dan de aanbevolen, het geneesmiddel heeft geen invloed op het vermogen van de prestaties, gekoppeld moet worden gestreefd, snelle mentale en motorische reacties.

Overdose

Momenteel gevallen van overdosis drugs Procto-Glivenol^® niet gemeld.

Geneesmiddelinteracties

Geneesmiddelinteracties drug-Procto Glivenol^® niet bekend.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen op of boven 30 ° C. Houdbaarheid – 5 jaar.