PLAZBUMIN 20

Actief materiaal: Albumine
Wanneer ATH: B05AA01
CCF: Препарат человеческого альбумина
ICD-10 codes (getuigenis): A40, A41, E86, J80, J90, K65.0, K72, N00, P55, R18, R57.1, Z51.4
Wanneer CSF: 21.05.02
Fabrikant: TALECRIS BIOTHERAPEUTICS Inc. (Verenigde Staten)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Oplossing voor infusie 20% duidelijk, Koppeling, янтарного цвета.

Hulpstoffen: натрия каприлат (0.016 M) и ацетилтриптофан (0.016 M) в качестве стабилизатора; natriumgehalte – 145 mèkv/l; не содержит консервантов.

50 ml – flessen (1) – packs karton.
50 ml – flessen (100) – packs karton.

Oplossing voor infusie 20% duidelijk, Koppeling, янтарного цвета.

Hulpstoffen: натрия каприлат (0.016 M) и ацетилтриптофан (0.016 M) в качестве стабилизатора; natriumgehalte – 145 mèkv/l; не содержит консервантов.

100 ml – flessen (1) – packs karton.
100 ml – flessen (100) – packs karton.

Farmacologische werking

Препарат человеческого альбумина. Производится из плазмы крови человека с использованием холодового этанолового процесса фракционирования.

Представляет собой гиперонкотический раствор белка и при в/в введении увеличивает ОЦК, благодаря диффузии жидкости из интерстициального пространства (Onderwerp, что объем последней в пределах нормы или увеличен).

In / in de inleiding 50 мл препарата обеспечивает повышение онкотического давления, эквивалентное введению приблизительно 200 мл цитратной плазмы. Introductie 50 мл препарата привлекает из межклеточного пространства в систему кровообращения примерно 125 мл интерстициальной жидкости в течение 15 m, увеличивая, dus, OCK, снижая гематокрит и вязкость цельной крови.

Farmacokinetiek

Данные о фармакокинетике препарата Плазбумин 20 niet voorzien.

Getuigenis

— в составе комплексной терапии гиповолемического шока;

— для лечения и профилактики гиповолемии и гипопротеинемии при обширных хирургических операциях, bloedvergiftiging, остром респираторном дистресс синдроме взрослых;

— при удалении из организма биологических жидкостей, богатых белком (при асците, borstvliesuitstroming);

— при переливании больших объемов размороженных отмытых эритроцитов (ресуспендирование эритроцитов);

— в составе комплексной терапии гемолитической болезни новорожденных (с целью уменьшения уровня свободного билирубина в крови);

— при острой печеночной недостаточности (для поддержания онкотического давления плазмы и связывания избыточного количества свободного билирубина в плазме крови);

— для проведения предоперационной гемодилюции (получение дополнительного объема крови для заполнения аппарата искусственного кровообращения при проведении операции аортокоронарного шунтирования);

— для повышения терапевтического ответа у больных острым нефритом, резистентном к лечению циклофосфаном или ГКС;

— при развитии шока и гипотонии во время проведения процедуры гемодиализа.

Doseringsschema

Дозы и режим введения устанавливают индивидуально, с учетом характера заболевания и возраста пациента. Средняя суточная доза Плазбумина 20 naar Volwassen is 50 -75 g; naar kinderen – 25 g. Общая доза препарата не должна превышать нормального уровня альбумина (over 2 g / kg lichaamsgewicht) при отсутствии активного кровотечения.

Плазбумин 20 должен вводиться только в/в инфузионно.

Плазбумин 20 можно применять либо неразбавленным, либо перед применением он может быть разбавлен 0.9% oplossing van natriumchloride of 5% dextrose (Glucose). Если необходимо ограничение поступления натрия, то Плазбумин 20 применяют только неразбавленным или разбавляют раствором углеводов, не содержащим натрий, zoals 5% Dextrose. В качестве растворителя для Плазбумина 20 возможно использование только 0.9% natriumchlorideoplossing of 5% dextrose.

Bij de behandeling brandwonden введение препарата Плазбумин 20 начинают не ранее 24 ч после термического поражения. Проводимая терапия должна поддерживать концентрацию альбуминов плазмы на уровне 20-30 г/л с онкотическим давлением плазмы равным 20 mmHg. (эквивалентно общей концентрации белка равной 52 g / l). Продолжительность терапии определяется динамикой потери белка из обожженных областей и с мочой.

Een T gipoproteinemii с отеком тканей или без него обычная суточная доза Плазбумина 20 is voor Volwassen 50-75 g, naar kinderen – 25 g. Пациентам с выраженной гипопротеинемией, которые продолжают терять альбумин, доза препарата должна быть повышена. При гипопротеинемии на фоне нормального ОЦК скорость инфузии не должна превышать 2 ml / min, поскольку более быстрое введение может вызвать нарушения кровообращения и отек легких.

Een T остром респираторном дистресс-синдроме Volwassen при одновременном наличии гипопротеинемии и гиперволемии, целесообразно назначение Плазбумина 20 dagdosering 50-75 г совместно с диуретиком.

Для заполнения АИК при аортокоронарном шунтировании применяют Плазбумин 20 и растворы кристаллоидов до достижения уровня гематокрита 20% и концентрации альбумина плазмы 25 g / l.

Een T гемолитической болезни новорожденных препарат назначается в дозе 1 г/кг массы тела за 1 ч до начала процедуры обменной трансфузии. Необходимо соблюдать осторожность при наличии исходной гиперволемии у детей.

Een T переливании эритроцитарной массы Плазбумин 20 обычно добавляется к изотонической суспензии отмытых эритроцитов в дозе 25 г альбумина на 1 л эритроцитарной массы непосредственно перед трансфузией размороженных отмытых эритроцитов. При наличии у пациента сопутствующей гипопротеинемии или тяжелого поражения печени доза Плазбумина 20 может быть увеличена.

Для повышения эффективности терапии циклофосфаном или ГКС при acute nefritis, а также при нарастании отечного синдрома на фоне лечения ГКС возможно возможно сочетанное применение 100 мл Плазбумина 20 en “lus” диуретиков ежедневно в течение 7-10 дней под контролем диуреза и концентрации калия в плазме крови.

При развитии шока или гипотонии во время проведения процедуры гемодиализа Плазбумин 20 toegediend in een dosis 100 ml. Необходимо избегать перегрузки объемом, часто наблюдаемой у подобных больных (именно поэтому они не могут переносить введение больших объемов солевых растворов).

Bijwerking

Allergische reacties: zelden – netelroos, rillingen, koorts, kortademigheid, tachycardie, bloeddrukdaling, pijn in het lumbale regio.

Contra

— гиперволемия;

- Longoedeem;

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

VAN voorzichtigheid следует применять препарат при тромбозе, chronisch hartfalen (опасность декомпенсации), chronisch nierfalen, анемии тяжелого течения, hypertensie, продолжающемся внутреннем кровотечении.

Zwangerschap en borstvoeding

Применение препарата Плазбумин 20 при беременности возможно только по жизненным показаниям.

Experimentele studies влияния препарата Плазбумин 20 на репродуктивную функцию не проводились.

Waarschuwingen

Во время введения Плазбумина 20 необходимо следить за гемодинамическими показателями больного, соблюдая обычные меры предосторожности для предупреждения гиперволемии.

При наличии сопутствующего обезвоживания переливание альбумина необходимо сопровождать введением солевых растворов.

При острой массивной кровопотере применение альбумина может быть дополнено переливанием эритроцитарной массы или цельной крови.

Er moet rekening worden gehouden, что быстрое повышение АД, которое следует за переливанием Плазбумина 20, может сопровождаться усилением кровоточивости из тех сосудов, которые не кровоточили при более низком АД. Эта ситуация требует врачебного контроля.

Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden

Не выявлено влияния Плазбумина 20 на способность к выполнению работы, vereisen meer aandacht en psychomotorische snelheid reacties.

Overdose

Symptomen: verhoogde bloeddruk, появление или нарастание сердечной недостаточности и другие симптомы гиперволемического симптомокомплекса.

Geneesmiddelinteracties

Farmaceutische interactie

Плазбумин 20 совместим с цельной кровью, эритроцитарной массой, а также со стандартными электролитными и углеводными растворами для инфузий.

Плазбумин 20 не следует смешивать с белковыми гидролизатами, растворами аминокислот и этанолсодержащими растворами.

В качестве разбавителя не следует использовать стерильную воду для инъекций, tk. это может привести к острому гемолизу и острой почечной недостаточности.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het voorschrijven van geneesmiddelen.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet worden bewaard in het donker, ontoegankelijk voor kinderen bij een temperatuur van maximaal 30 ° C; Niet in de vriezer. Houdbaarheid – 3 jaar.

Нельзя применять раствор Плазбумина 20, если он подвергся замораживанию или помутнел. Не полностью использованные флаконы должны быть уничтожены.