Membranen tussen de vingers en benen, syndactyly: Wat is het, oorzaken, symptomen, diagnostiek, behandeling, het voorkomen

Webbing van de vingers of tenen; Syndactyly; Polysyndactyy

Membranen tussen de vingers en benen - dit is een zeldzame aangeboren toestand, bekend in de geneeskunde als syndactyly. Het wordt gekenmerkt door complete of gedeeltelijke vingers, Wat kan van invloed zijn op een huid, en botstructuren. Deze toestand kan worden geïsoleerd of vergezeld van andere aangeboren afwijkingen. In dit artikel zullen we de redenen in detail overwegen, symptomen, Diagnose en behandeling van syndactylia, en praat ook thuis over preventie en zorg.

Wat is syndactylia?

Syndactilia is een aangeboren defect, waarin twee of meer vingers in handen of benen zijn verbonden. Deze toestand kan als eenzijdig zijn, en bilateraal, en de mate van fusie varieert van de gemakkelijke (Wanneer alleen de huid is verbonden) Tot de zware (Als de botten beladen zijn, Gewrichten en nagels).

Syndactilia wordt ongeveer gevonden 1 Van de 2000-3000 pasgeborenen en kan als een onafhankelijke ziekte zijn, Dus en een deel van de syndromen, zoals Apert of Polanda Syndrome Syndrome. Afhankelijk van de mate van fusie, Syndactilia kan de functionaliteit van de ledematen beïnvloeden, vooral als het de vingers beïnvloedt.

Het is belangrijk op te merken, dat syndactylia geen levensbedreigende staat is, Het kan echter psychologisch ongemak veroorzaken en de mobiliteit van de vingers beperken. Vroege diagnose en behandeling kunnen de gevolgen minimaliseren en de kwaliteit van het leven van de patiënt verbeteren.

De oorzaken van syndactylia

De exacte oorzaken van het syndactylia zijn niet volledig bestudeerd, maar het is bekend, dat deze voorwaarde optreedt als gevolg van een schending van het proces van scheiding van de vingers tijdens de ontwikkeling van intra -uteriene. Na 6-8 weken zwangerschap begint het embryo vingers te vormen, En als dit proces wordt geschonden, Er is een fusie.

Belangrijke factoren, die kunnen bijdragen aan de ontwikkeling van syndactylia, omvatten:

• genetische mutaties - Syndactylia wordt vaak geërfd en kan worden geassocieerd met mutaties in genen, Verantwoordelijk voor de ontwikkeling van de ledematen.
• Syndroom - Syndactilia kan deel uitmaken van genetische syndromen, zoals Apert, Polen syndroom of gaten syndroom.
• Externe factoren - Het effect van gifstoffen, infecties of straling tijdens de zwangerschap kan het risico op aangeboren afwijkingen verhogen.
• Overtreding van de bloedtoevoer - Onvoldoende bloedtoevoer naar de extremiteiten van het embryo kan leiden tot een onjuiste vorming van vingers.

Symptomen van syndactylia

Symptomen van syndactylia zijn afhankelijk van de mate van vingers van de vingers. De belangrijkste tekenen omvatten:

• Vechten tegen de huid - vingers zijn verbonden door het huidmembraan, die dun of dicht kunnen zijn.
• De fusie van botten - In ernstige gevallen kunnen de botten van de vingers worden verbonden, Dat beperkt hun mobiliteit.
• Nagelvervorming - Wanneer ze worden gevochten door spijkervoorhandelingen, kunnen de nagels worden vervormd of afwezig.
• Beperking van mobiliteit - Vingerende vingers kunnen het moeilijk maken om dagelijkse taken uit te voeren, zoals het vastleggen van objecten of wandelen.
• cosmetisch defect -syndactylia kan psychologisch ongemak veroorzaken vanwege het uiterlijk.

Wanneer een arts raadplegen?

Syndactilia wordt meestal onmiddellijk na de geboorte gediagnosticeerd tijdens het onderzoek van de pasgeborene. Als de toestand echter werd gemist, Neem contact op met de arts als er de volgende symptomen zijn:

• Vingers vingers, die hun mobiliteit beperkt.
• Nagel- of huidvervorming in het fusiegebied.
• Pijn of ongemak in de vingers.
• Psychologisch ongemak door uiterlijk.

Vragen, die de dokter kan vragen

Bij de receptie kan de arts de volgende vragen stellen:

• Zijn er in uw gezin gevallen van syndactylia geweest?
• Heeft het kind andere aangeboren afwijkingen??
• Hoe lang heb je je vingers opgemerkt?
• Heeft het kind problemen bij het uitvoeren van dagelijkse taken?

Diagnose van syndactylia

De diagnose van syndactylia omvat:

• Inspectie - De arts evalueert de mate van fusie en functionaliteit van de vingers.
• Röntgen - Om de mate van fusie van botten te bepalen.
• Genetische tests - Als syndactylia deel uitmaakt van het syndroom.

Behandeling van syndactylia

Behandeling van syndactylia hangt af van de mate van fusie en kan omvatten:

• Chirurgische scheiding van de vingers - werking, waarin het membraan wordt verwijderd, En de vingers zijn hersteld.
• Fysiotherapie - Om de mobiliteit van de vingers na de operatie te herstellen.
• Psychologische ondersteuning - Om het kind te helpen bij aanpassing.

Behandeling thuis

Na de operatie is het belangrijk om de aanbevelingen van de arts te volgen:

• Verander de verbanden regelmatig.
• Oefeningen uitvoeren om de mobiliteit te herstellen.
• Controleer de hygiëne van het wondgebied.

Preventie van syndactylia

De preventie van syndactylia omvat:

• Genetische counseling voor de zwangerschap.
• Het vermijden van de effecten van gifstoffen tijdens de zwangerschap.
• Regelmatige observatie door een arts tijdens de zwangerschap.

Conclusie

Syndactilia is zeldzaam, Maar de behandeling van toestand. Met tijdige diagnose en behandeling kunt u de functionaliteit en het uiterlijk van de vingers herstellen. Als u tekenen van syndactylia bij een kind opmerkt, Raadpleeg een arts om professionele hulp te ontvangen.

Bronnen en literatuur

Mauck BM. Congenital anomalies of the hand. In: Azar FM, Beaty JH, eds. Campbell’s Operative Orthopaedics. 14th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 80.

Son-Hing JP, Thompson GH. Congenital abnormalities of the upper and lower extremities and spine. In: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff and Martin’s Neonatal-Perinatal Medicine. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 99.