PANTOKALTSIN

Actief materiaal: Hopantenic zuur
Wanneer ATH: N06BX
CCF: Nootropica
ICD-10 codes (getuigenis): F01, F07, F20, F79, F98.0, F98.5, G10, G20, G21, G40, G80, I67.2, I69, R32, R35, Z73.0, Z73.3
Een T KFU: 02.05.10
Fabrikant: OAO Valenta Farmacie (Rusland)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Pillen wit, ploskotsilindricheskoy vorm, een facet en Valium.

Hulpstoffen: magnesium hydroxycarbonaat, calciumstearaat, talk, aardappelzetmeel.

10 PC. – contour cel pakket (5) – packs karton.
50 PC. – plastic potjes (1) – packs karton.

Farmacologische werking

Nootropica. Werkingsspectrum met betrekking tot de aanwezigheid in de structuur van GABA. Het werkingsmechanisme wordt veroorzaakt door de directe invloed op de GABA pantokaltsina_B-receptor-kanaalcomplex. Het heeft neurometabole, neuroprotectieve en neurotrofische eigenschappen.

Verhoogt de weerstand tegen cerebrale hypoxie en blootstelling aan toxische stoffen, Het stimuleert anabole processen in neuronen.

Het bezit anti-epilepticum, vermindert de prikkelbaarheid van de motor tijdens het bestellen gedrag. Verhoogt de mentale en fysieke prestaties. Het bevordert normalisatie van GABA bij chronische alcoholvergiftiging en daaropvolgende opheffing ethanol. Exhibits pijnstillende werking.

Het geneesmiddel kan acetyleringsreactie remmen, die betrokken zijn bij de inactivatie mechanismen van procaïne (novocaine) en sulfonamiden, wat resulteert in een verlenging van de actie afgelopen.

Het veroorzaakt remming van een pathologisch verhoogde blaas reflex en de toon van de detrusor.

Farmacokinetiek

Absorptie

Snel geabsorbeerd vanuit het spijsverteringskanaal. T_max in plasma 1 Nee.

Distributie en metabolisme

De grootste concentraties in de lever, nier, in de maagwand, huid. Het dringt door de BBB. Niet gemetaboliseerd.

Aftrek

Output onveranderd gedurende 48 Nee (67.5% – urine, 28.5% – met uitwerpselen).

Getuigenis

- cognitieve stoornissen in organische hersenletsels en neurotische stoornissen;

- in de complexe behandeling van cerebrovasculaire insufficiëntie, veroorzaakt door atherosclerotische veranderingen in de vaten van de hersenen; senilynoy dementie (uitgangsvorm), resterende organische hersenletsels op middelbare leeftijd en ouderen;

- organische cerebrale insufficiëntie bij patiënten met schizofrenie (in combinatie met neuroleptica, antidepressiva);

- extrapiramidale hyperkinesis bij patiënten met erfelijke ziekten van het zenuwstelsel (incl. Huntington Gentingtona, hepatotserebralnaya dystrofyya, De ziekte van Parkinson);

- de gevolgen neyroinfektsy en traumatisch hersenletsel (in het complex therapie);

- de bijwerkingen van antipsychotische medicatie corrigeren en profylactische zowel “deksel therapie”; extrapiramidale syndroom, neuroleptica (hyperkinetische en akinetisch);

- epilepsie vertraging van de mentale processen (in combinatie met een anticonvulsief);

- psycho-emotionele overbelasting, verminderde mentale en fysieke prestaties; concentratie en memoriseren verbeteren;

- plassen stoornissen: enuresis, overdag incontinentie, thamuria, urgentie;

- kinderen met een verstandelijke handicap (mentale vertraging, spraak, motorische ontwikkeling, of combinaties daarvan), Cerebral Palsy, stotteren (voordeel klonicheskaya vorm), epilepsie (in een combinatietherapie met een anticonvulsivum, vooral wanneer polymorfe aanvallen en kleine epileptische aanvallen).

Doseringsschema

Het geneesmiddel wordt in voorgeschreven, door middel van 15-30 min na de maaltijd.

Enkelvoudige dosis voor Volwassen is 0.5-1 g, naar kinderen – 0.25-0.5 g; dagdosis voor Volwassen - 1.5-3 g, naar kinderen – 0.75-3 g. Duur van de behandeling – van 1 naar 4 Maanden, in sommige gevallen tot 6 maanden. Door 3-6 maanden kan re-behandeling uit te voeren.

Een T neuroleptica syndroom (als corrector bijwerkingen van neuroleptica) volwassen benoemen 0.5-1 g 3 maal / dag; kinderen – 250-500 mg 3-4 maal / dag. Een cursus van de behandeling -1-3 Maanden.

Een T giperkinezah (tikakh): volwassen benoemen 1.5-3 g / dag per dag gedurende 1-5 maanden; kinderen benoemen 250-500 mg 3-6 tijd / dag per dag gedurende 1-4 Maanden.

Een T neuroinfections en de gevolgen van traumatisch hersenletsel benoemen 250 mg 3-4 maal / dag.

Naar recovery efficiency bij hoge belastingen en asthenie benoemen 250 mg 3 maal / dag.

Een T epilepsie volwassen benoemen 0.5-1 g 3-4 maal / dag; kinderen – door 250-500 mg 3-4 maal / dag. De drug wordt dagelijks genomen voor een lange tijd (naar 6 Maanden).

Een T dysurie volwassen benoemen 0.5-1 g 2-3 maal / dag, dagdosering 2-3 g; kinderen – door 250-500 mg, dagdosering – 25-50 mg / kg. Een cursus van de behandeling – van 2 weken voor 3 maanden (afhankelijk van de ernst van de aandoeningen en therapeutisch effect).

Babies een T mentale retardatie benoemen 0.5 g 4-6 tijd / dag per dag gedurende 3 Maanden; een T vertraagde spraakontwikkeling - Door 500 mg 3-4 maal / dag 2-3 Maanden.

Bijwerking

Allergische reacties: mogelijk – rhinitis, conjunctivitis, huiduitslag.

Contra

- Acuut nierfalen;

- Ik trimester van de zwangerschap;

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Zwangerschap en borstvoeding

Pantokaltsin^® contra-indicatie in het eerste trimester van de zwangerschap.

Gegevens over de veiligheid van het geneesmiddel in de II en III trimester van de zwangerschap en lactatie zijn niet voorzien.

Waarschuwingen

Deze doseringsvorm van het geneesmiddel wordt afgeraden kinderen onder de leeftijd van 3 jaar.

Overdose

Gegevens over overdosis drugs Pantokaltsin^® niet voorzien.

Geneesmiddelinteracties

Pantokaltsin^® verlengt het effect van barbituraten, versterkt de werking van drugs, stimuleren van het centrale zenuwstelsel, anti-epileptica, actie van de lokale anesthetica (prokayna).

Voorkomt bijwerkingen van fenobarbital, karʙamazepina, antipsychotica (neuroleptica).

Action hopantenic zuur versterkt in combinatie met glycine, ksidifonom.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet droog worden bewaard en beschermd tegen licht bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid – 3 jaar.