OTOFA

Actief materiaal: Rifamiцin
Wanneer ATH: S02AA12
CCF: Antibacteriële geneesmiddelen voor lokaal gebruik in de KNO-praktijk
ICD-10 codes (getuigenis): H60, H66, H72, Z29.2
Wanneer CSF: 06.08.04
Fabrikant: Laboratoires Bouchara-RECORDATI (Frankrijk)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Hulpstoffen: macrogol 400, vitamine C, natriumedetaat, kaliummetabisulfiet, lithiumhydroxide, Gezuiverd water.

10 ml – flacons van donker glas (1) compleet met doseerpipet – packs karton.

Farmacologische werking

Rifamycine antibioticum voor lokaal gebruik in otorhinolaryngologie. Het werkingsmechanisme van rifamycine gekoppeld aan een stabiel complex met DNA afhankelijke RNA polymerase vormen, die de groei van bacteriën verhindert. Het is actief tegen De meeste Gram-positieve en Gram-negatieve bacteriën, waardoor de ontwikkeling van infectie- en ontstekingsziekten van het buiten- en middenoor.

Farmacokinetiek

Farmacokinetiek onderzoek Otofa niet zijn uitgevoerd in verband met een lage systemische absorptie.

Getuigenis

Acute en chronische middenoorontsteking:

- Otitis externa;

- Acute otitis media (incl. perforatie van het trommelvlies);

- Chronische otitis media;

- Voorwaarden na operaties op middenoor.

Doseringsschema

Volwassenen begraven in het oor van 5 druppels 3 keer / dag of het geneesmiddel in het oor van een paar minuten gegoten 2 maal / dag.

Babies begraven in het oor van 3 druppels 3 keer / dag of het geneesmiddel in het oor van een paar minuten gegoten 2 maal / dag.

De gemiddelde duur van de therapie – 7 dagen.

Voor het gebruik van oordruppels wordt aangeraden om op te warmen de fles, vast te houden in je hand, om onaangename gewaarwordingen te vermijden, blootstelling aan de koude vloeistof in het oor.

Bijwerking

Zelden: allergische huidreacties.

Contra

- Overgevoeligheid voor het rifamycine.

Zwangerschap en borstvoeding

Adequate en goed gecontroleerde klinische studies over de veiligheid van het geneesmiddel Otofa tijdens de zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) niet uitgevoerd.

Waarschuwingen

De drug geeft de roze kleur trommelvlies (zichtbaar bij otoscopie).

Contact van het product met de kleding vermijden, tk. de oplossing kan weefsel vlekken.

Overdose

Door de geringe systemische absorptie van overdosering onwaarschijnlijk.

Geneesmiddelinteracties

Klinisch significante interacties Otofa drug met andere drugs zijn geïdentificeerd.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet worden bewaard bij temperaturen boven 25 ° C. Houdbaarheid – 3 jaar.