OTOFA

Published by
Vladimir Andreevich Didenko

Actief materiaal: Rifamiцin
Wanneer ATH: S02AA12
CCF: Antibacteriële geneesmiddelen voor lokaal gebruik in de KNO-praktijk
ICD-10 codes (getuigenis): H60, H66, H72, Z29.2
Wanneer CSF: 06.08.04
Fabrikant: Laboratoires Bouchara-RECORDATI (Frankrijk)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Oordruppels 2.6% 1 ml 1 fl.
rifamycine natrium 26 mg (20 duizend IE) 260 mg (200 duizend IE)

Hulpstoffen: macrogol 400, vitamine C, natriumedetaat, kaliummetabisulfiet, lithiumhydroxide, Gezuiverd water.

10 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с дозировочной пипеткой – пачки картонные.

Farmacologische werking

Rifamycine antibioticum voor lokaal gebruik in otorhinolaryngologie. Het werkingsmechanisme van rifamycine gekoppeld aan een stabiel complex met DNA afhankelijke RNA polymerase vormen, die de groei van bacteriën verhindert. Het is actief tegen

De meeste Gram-positieve en Gram-negatieve bacteriën, waardoor de ontwikkeling van infectie- en ontstekingsziekten van het buiten- en middenoor.

Farmacokinetiek

Farmacokinetiek onderzoek Otofa niet zijn uitgevoerd in verband met een lage systemische absorptie.

Getuigenis

Acute en chronische middenoorontsteking:

- Otitis externa;

- Acute otitis media (incl. perforatie van het trommelvlies);

- Chronische otitis media;

- Voorwaarden na operaties op middenoor.

Doseringsschema

Volwassenen begraven in het oor van 5 druppels 3 keer / dag of het geneesmiddel in het oor van een paar minuten gegoten 2 maal / dag.

Babies begraven in het oor van 3 druppels 3 keer / dag of het geneesmiddel in het oor van een paar minuten gegoten 2 maal / dag.

Средняя продолжительность курса терапии – 7 dagen.

Voor het gebruik van oordruppels wordt aangeraden om op te warmen de fles, vast te houden in je hand, om onaangename gewaarwordingen te vermijden, blootstelling aan de koude vloeistof in het oor.

Bijwerking

Zelden: allergische huidreacties.

Contra

- Overgevoeligheid voor het rifamycine.

Zwangerschap en borstvoeding

Adequate en goed gecontroleerde klinische studies over de veiligheid van het geneesmiddel Otofa tijdens de zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) niet uitgevoerd.

Waarschuwingen

De drug geeft de roze kleur trommelvlies (zichtbaar bij otoscopie).

Contact van het product met de kleding vermijden, tk. de oplossing kan weefsel vlekken.

Overdose

Door de geringe systemische absorptie van overdosering onwaarschijnlijk.

Geneesmiddelinteracties

Klinisch significante interacties Otofa drug met andere drugs zijn geïdentificeerd.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet worden bewaard bij temperaturen boven 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.

Published by
Vladimir Andreevich Didenko

Deze site gebruikt cookies en services om technische gegevens van bezoekers te verzamelen om de prestaties te garanderen en de kwaliteit van de service te verbeteren.. Door onze site te blijven gebruiken, u gaat automatisch akkoord met het gebruik van deze technologieën.

Read More