OTIRELAKS

Actief materiaal: Lidokain, Fenazon
Wanneer ATH: S02DA30
CCF: Voorbereiding met anti-inflammatoire en mestnoanestezirutm ingang voor lokale toepassing in de praktijk van de ENT
ICD-10 codes (getuigenis): H60, H66
Een T KFU: 05.01.03.02
Fabrikant: S.c.. ROMPHARM Company S.R.L. (Roemenië)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Oordruppels als een duidelijke, kleurloze of enigszins gelige oplossing.

Hulpstoffen: Natrium thiosulfaat pentahydraat, ethanol 96%, glycerol, Natriumhydroxide (oplossing 1 m), Gezuiverd water.

15 ml (17.1 g) – druppelflesje plastic (1) – packs karton.

Farmacologische werking

Combinatiepreparaat voor topicale toepassing. Zorgt voor mestnoanestezirutee en anti-inflammatoire effect.

Fenazon – pijnstiller-antipyretic en pijnstillend met anti-inflammatoire activiteit. Lidokain – mestnый verdoving. De combinatie van Fenazon en lidocaïne bevordert een snellere begin van anesthesie, zo goed als verhoogt de intensiteit en duur.

Farmacokinetiek

De werkzame stoffen worden niet geabsorbeerd in de bloedbaan wanneer een trommelvlies intact.

Getuigenis

Lokale symptomatische behandeling en pijn hulp bij volwassenen en kinderen (waaronder pasgeborenen) een T:

-externe otitis;

— in de behandeling van otitis media met intact het trommelvlies;

— barotravmatičeskom otite.

Doseringsschema

Druppels vloeistof in het oor kanaal voor 3-4 druppels 2-3 maal / dag. Vermijd contact van koude oplossing met oorschelp fles vóór gebruik, warm in uw handen.

De cursus van behandeling mag niet hoger zijn dan 10 d.

Bijwerking

Misschien: Lokale allergische reacties, irritatie en hyperemia neusgang, lichte pijn op het moment van aanvraag.

Contra

-perforatie van tympanic membraan;

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel;

-overgevoeligheid voor afgeleide pirazolona.

Zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap mag alleen, wanneer de beoogde voordelen voor de moeder zwaarder weegt dan het potentiële risico voor de foetus.

Indien nodig, moet het gebruik tijdens borstvoeding de kwestie van de beëindiging van de borstvoeding te beslissen.

Waarschuwingen

U moet controleren of de integriteit van het tympanic-membraan alvorens het product. In het geval van drugs in een geperforeerd trommelvlies, werkzame stoffen kunnen doordringen in de bloedbaan, dat kan leiden tot complicaties.

De duur van niet meer dan Otirelaksa 10 dagen, Houd vervolgens de correctie toegewezen therapie.

Als u de drug gebruikt in combinatie met andere Otirelaks oor druppels moeten blijven een minimuminterval 30 min tussen zakapyvaniâmi.

Het zal duidelijk, het geneesmiddel bevat een actieve component, Wie kan een positieve test in een doping controle geven.

Overdose

De overdosis Otirelaks niet beschikbaar.

Geneesmiddelinteracties

Momenteel informatie over de interactie van de drug met andere drugs Otirelaks ontbreken.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet worden bewaard in een droge, beschermd tegen licht, ontoegankelijk voor kinderen bij een temperatuur van meer dan 25 ° C. Houdbaarheid – 3 jaar.

Na opening van de fles het geneesmiddel in te gebruiken 6 maanden.