NORMAZE

Actief materiaal: Lactulose
Wanneer ATH: A06AD11
CCF: Laxeermiddelen osmotische eigenschappen. Gipoammoniemicheskoe middelen
ICD-10 codes (getuigenis): A02, K30, K59.0, K63, K72
Wanneer CSF: 11.08.03
Fabrikant: L.Molteni & C.dei Brothers Alitti Society Of Exercise S.p.A.. (Italië)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

◊ Siroop duidelijk, kleurloze of lichtgele kleur met een bruinachtige tint, met een karakteristieke zoete geur.

Hulpstoffen: citroen zuur, smaakstof (№7 bis).

200 ml – flacons van donker glas (1) compleet met een gemeten glas – packs karton.

Farmacologische werking

Laxeermiddel. Het heeft hyperosmotische, gipoammoniemicheskoe, laxerend effect, stimuleert de peristaltiek, verbetert de opname van calcium en fosfaatzouten.

Onder invloed van de drug verandert de darmflora (toename van het aantal lactobacillen), die leidt tot verhoogde zuurgraad in het lumen van de dikke darm en stimuleren peristaltiek. Samen met deze toename van het volume en het verzachten van de ontlasting. Als gevolg daarvan is de drug heeft een laxerend effect, zonder direct invloed op de slijmvliezen en de gladde spieren van de colon. Onder de werking van het geneesmiddel ammoniak passeert uit het bloed naar de darm, Dit vermindert de vorming van stikstofhoudende giftige stoffen in het proximale deel en, respectievelijk, de absorptie in de vena cava. Actie snel kan optreden of worden uitgesteld – door middel van 24-48 Nee.

Het heeft de mogelijkheid om de groei van Salmonella te remmen in de dikke darm. Het doet niets af aan de opname van vitaminen en is niet verslavend.

Farmacokinetiek

absorptie nizkaya.

Wordt uitgevoerd door de darm ongewijzigd, De nieren verwijderen 3%.

Getuigenis

- chronische constipatie;

- regulering van de stoel voor aambeien, noodzaak van chirurgische operaties aan de dikke darm en in het anale gebied, postoperatief;

- pechenochnaya coma en coma;

- Hepatische encefalopathie;

- hyperammonemia;

- dysbiosis;

- Salmonellose (behalve gegeneraliseerde vormen);

- verrot dyspepsie syndroom als gevolg van voedselvergiftiging bij jonge kinderen.

Doseringsschema

Het geneesmiddel wordt na een maaltijd oraal.

Een T Derdenbeslag volwassen eerste 3 de dag benoemd 15-40 ml / dag, vervolgens 10-25 ml / dag. Kinderen boven 6 jaar - in de eerste 3 de dag benoemd 15 ml / dag, dan - 10 ml / dag, oud 1-6 jaar - 5-10 ml / dag, oud 1 jaar - 5 ml / dag. Duur van de behandeling 4 weken voor 3-4 Maanden.

Een T levercoma, Re-smeden, encefalopathie en hyperammonemia de initiële dosis is op 30-60 ml 3 maal / dag. Daarna wordt de dosering zo gekozen, om een ​​zachte stoel was 2-3 maal / dag. De behandeling kan doorgaan tot 3 maanden of meer.

IN postoperatief volwassen benoemen 10-30 ml 3 maal / dag, oudere kinderen 1 jaar - Door 5-10 ml 2-3 maal / dag, oud 1 jaar - Door 5 ml 2-3 maal / dag. Het geneesmiddel wordt voorgeschreven door 18-24 h na operatie 3-5 dagen.

Bijwerking

Uit het spijsverteringsstelsel: winderigheid, misselijkheid, diarree.

Bij gebruik van de drug in hoge doses gedurende lange tijd in de behandeling van hepatische encefalopathie kan diarree ontwikkelen als gevolg van stoornissen van het water-elektrolyt metabolisme.

Contra

- galactose of fructose-intolerantie;

- Galactosemie;

- ileus;

- Rectaal bloeden (niet hemorrhoidal);

- Kolossenzen, Ileostomy;

- vermoedelijke appendicitis;

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

VAN voorzichtigheid Gebruik bij patiënten met diabetes.

Zwangerschap en borstvoeding

Lactulose is veilig te gebruiken tijdens de zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

Waarschuwingen

Met gebruik van het geneesmiddel op lange termijn (meer 6 Maanden) regelmatig de aan kalium bewaken, chloor en kooldioxide in het bloedplasma.

Wanneer gastrocardiac syndroom geleidelijk moeten verhogen van de dosis, tot winderigheid te voorkomen.

Overdose

Gegevens over overdosis drugs Normase niet verstrekt.

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik van maagzuurremmers en antibiotica verminderen de effectiviteit van lactulose.

Lactulose wijzigt de pH-afhankelijke afgifte enterische geneesmiddelen. Laat lactulose niet te nemen voor 2 h na toediening van andere geneesmiddelen.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur worden bewaard van 15 ° tot 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.