NOLICIN

Actief materiaal: Norfloxacine
Wanneer ATH: J01MA06
CCF: Fluoroquinolone antibacteriële drug
ICD-10 codes (getuigenis): A09, A54, K81.0, K81.1, K83.0, N10, N11, N30, N34, N41, N70, N71, N72, Z29.2
Wanneer CSF: 06.17.02.01
Fabrikant: KRKA d.d. (Slovenië)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Pillen, bedekt oranje, rondje, lichtjes biconcave, met Valium aan de ene kant.

Hulpstoffen: povidon, natriumzetmeelglycolaat, microkristallijne cellulose, Colloïdaal watervrij siliciumdioxide, magnesiumstearaat.

De samenstelling van het omhulsel: hydroxypropyl, talk, Titaniumdioxide, dispersie gele kleurstof (E104), propyleenglycol.

10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (1) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (2) – packs karton.

Farmacologische werking

Antibacteriële breedspectrum fluoroquinolones groep.

Het heeft bactericide werking. Gevolgen bacteriële DNK-girazu enzym, biedt sverhspiralizaciû en, dus, de stabiliteit van het DNA van bacteriën. Destabilisatie van de DNA-keten leidt tot de dood van bacteriën. Heeft een breed spectrum antibacteriële werking.

C drug gevoelig Staphylococcus aureus (met inbegrip van stammen van Staphylococcus spp., resistent tegen metitillino), Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorroe, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Haffia-bijenkorf, Proteus spp. (indool-positief en indool-negatief stammen), Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas spp., Plesiomonas spp., Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp.

Verschillende gevoeligheid de drug hebben: Enterococcus faecalis, Streptokokken spp. (Streptokokken pyogenes, Streptococcus pneumoniae en Streptococcus viridans), Serratia verwelkt, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Immunofluorescentie, Mycoplasma pneumonie, Mycobacterium tuberculose, Mycobacterium fortuitum.

Duur van antimicrobiële werking – over 12 Nee.

Farmacokinetiek

Absorptie

Na inname van norfloxacin snel, maar niet helemaal (30-40%) geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. C_max waargenomen door 1-2 h en variëren van 0.8 naar 2.4 µg/ml afhankelijk van de dosis. Maaltijd vertraagt de absorptie van het medicijn.

Distributie en metabolisme

De lage waarde van norfloxacin binding aan plasma-eiwitten (10-15%) en hoge oplosbaarheid in lipiden maken grote V_D voorbereiding en goede doordringing in organen en weefsels (Renale parenchym, eierstok, vloeibare seminiferous buisjes, prostaat, baarmoeder, organen van de buikholte en bekkenholte, gal, moedermelk). Dringt het GEB en de placenta.

Voor een klein deel wordt gemetaboliseerd in de lever.

Aftrek

T_1/2 is 3-4 Nee. Meld het nieuws, door clubockova filteren en kanalzeva secreta. Gedurende 24 uur vanaf het moment van ontvangst 32% dosis verschijnt nieren in een ongewijzigde vorm, 5-8% – als metabolieten, met jelchew gaat 30% de dosis.

Getuigenis

Besmettelijke ontstekingsziekten, veroorzaakt door pathogenen, vatbaar voor malaria:

-acute en chronische infectieziekten van de urinewegen (uretrit, cystitis, pyelonefritis);

-infecties van de geslachtsorganen (cervicitis, endometritis, Chronische bacteriële prostatitis);

-gonorroe neoslojnennaya;

-bacteriële gastro-enteritis (salmonellose, dysenteries);

-Preventie van herhaling van urineweginfecties;

-Preventie van sepsis bij patiënten met neutropenie;

-Preventie van reiziger van diarree.

Doseringsschema

Binnen, vastend (tenminste 1 uur voor of na 2 h postprandiale) en wassen neer met een voldoende hoeveelheid vloeistof.

Aanbevolen doses – door 400 mg 2 maal / dag. Duur van de behandeling 7 naar 14 dagen, Zonodig voeren langere behandeling.

Een T Chronische bacteriële prostatitis – door 400 mg 2 maal / dag 4-6 weken of meer.

Een T ongecompliceerde gonorroe – een dosis van 800-1200 mg of 400 mg 2 maal / dag 3-7 dagen.

Een T bacteriële gastro-enteritis (dysenteries, Sal″monellez) – door 400 mg 2 maal / dag 5 dagen.

Naar Preventie van reiziger van diarree Het wordt aanbevolen om 400 mg / dag 1 eergisteren uitchecken, tijdens alle reizen en 2 dagen na het einde (niet meer 21 dag).

Naar Preventie van sepsis met neutropenie – door 400 mg 2 maal / dag 8 weken.

Een T acute ongecompliceerde blaasontsteking – door 400 mg 2 maal / dag 3-5 dagen.

Naar Preventie van recidiverende urineweginfecties ongecompliceerde met frequente flare-ups (meer dan 3 afleveringen per jaar of meer van de 2-x voor zes maanden) – door 200 mg 1 Eenmaal op de nacht lang (van 6 maanden tot jaren).

Patiënten met verminderde nier functioneren als meer QC 20 ml / min correctie doseren regime is niet vereist.

Een T CC minder dan 20 ml / min (of niveau van Wei creatinine meer dan 5 mg / dL) en patiënten, hemodialyse, benoemen van halve therapeutische dosis Nolicina^® 2 keer per dag of volledige dosis 1 tijd / dag.

Bijwerking

Uit het spijsverteringsstelsel: verminderde eetlust, bittere smaak in de mond, misselijkheid, braken, buikpijn, diarree, pseudomembraneuze enterocolitis (langdurig gebruik), verhoging van levertransaminasen.

Uit de urinewegen: kristallurija, glomerulonefritis, dizurija, polyurie, albuminurie, Urethra bloeden, verhoging van ureum en creatinine bloedplasma.

Uit het zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, flauwte, slapeloosheid, hallucinaties. Oudere patiënten mogelijk vermoeidheid, slaperigheid, angst, prikkelbaarheid, een gevoel van angst, depressie, ruis in de oren.

Cardiovasculair systeem: tachycardie, Aritmie, bloeddrukdaling, vasculitis.

Op het deel van het bewegingsapparaat: gewrichtspijn, tendenity, peesruptuur (Meestal, in het geval van combinaties met de bijdragende factoren).

Vanaf het hematopoietische systeem: eozinofilija, leukopenie, afname in hematocriet.

Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, netelroos, zwelling, kwaadaardige exsudatief erythema (Stevens-Johnson-syndroom).

Ander: candidiasis.

Contra

- Een tekort aan glucose-6-fosfatdegidrogenazы;

- Zwangerschap;

- Borstvoeding (borstvoeding);

- Kindertijd en adolescentie up 18 jaar;

-overgevoeligheid voor norfloksacinu en andere groep drugs van fluoroquinolones.

VAN voorzichtigheid product in atherosclerose cerebrovasculaire moeten aanwijzen, cerebrovasculaire accidenten, epilepsie, Freiburg epilepsie syndroom, nier- / leverinsufficiëntie, hebt u een allergische reactie op acetylsalicylzuur.

Zwangerschap en borstvoeding

Toepassing van de veiligheid tijdens zwangerschap en lactatie borstvoeding is niet onderzocht.

Nolicin toewijzen^® bij zwangerschap slechts om gezondheidsredenen, wanneer de beoogde voordelen voor de moeder zwaarder weegt dan het potentiële risico voor de foetus.

Indien nodig, moet de benoeming tijdens de lactatie de borstvoeding te stoppen.

Waarschuwingen

Tijdens de behandeling moeten norfloksacinom patiënten ontvangen voldoende hoeveelheden vloeistoffen (onder besturing van diurese).

Tijdens de behandeling kan verhogen protrombine index (Bij het uitvoeren van chirurgische interventies moeten toezicht houden op de toestand van bloed coagulatie systeem).

Norfloksacinom tijdens de behandeling moet blootstelling aan direct zonlicht vermijden.

Wanneer u zien de pijn in de gewrichten of op de eerste tekenen van het geneesmiddel moet worden afgeschaft. Tijdens de therapie norfloksacinom worden geadviseerd om te voorkomen dat buitensporige fysieke inspanning.

Als er een allergische reactie op acetylsalicylzuur azokrasitel′ (e) 110 (dispersie gele kleurstof, E110), giperčuvstvitel′nuû reacties kunnen veroorzaken, tot bronchospasme.

Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden

Wees voorzichtig bij het rijden en andere potentieel gevaarlijke activiteiten, vereisen een hoge concentratie en snelheid van de psychomotorische reacties (vooral tijdens het gebruik van ethanol).

Overdose

Symptomen: misselijkheid, braken, diarree; In meer ernstige gevallen, – duizeligheid, slaperigheid, koud zweet, krampen, gezwollen gezicht zonder de fundamentele hemodynamische lezingen.

Behandeling: maagspoeling, voldoende gidratacionnaâ therapie met verbeterde diurezom en symptomatische therapie. Onderzoek en observatie in het ziekenhuis vereist voor een paar dagen. Geen specifiek tegengif.

Geneesmiddelinteracties

Samen met het gebruik van norfloxacin en theofylline moet controleren theofillina in plasma concentratie en zijn dosis aanpassen, tk. Norfloxacin verlaagt klirens theofillina 25%, en kunnen er ontwikkeling van ongewenste bijwerkingen.

Norfloxacin vermindert het effect van nitrofuraan.

Norfloxacin kan intensiveren therapeutische effecten van ciclosporine en racumin, in sommige gevallen, wanneer de toepassing van norfloxacin met ziklosporinom, is er een toename van de concentratie van serum creatinine, Dergelijke patiënten vereist daarom controle van deze indicator.

Gelijktijdige toepassing van norfloxacin en antatsidnykh middelen, met aluminium of magnesiumhydroxide, alsmede preparaten, ijzerhoudend, zink, sucralfaat, vermindert de absorptie van norfloxacin (het interval tussen hun toelating moet ten minste 2 Nee).

Het gelijktijdige gebruik van drugs, vermindert sudorozhny drempel, kan leiden tot de ontwikkeling van epileptiform vangsten.

Gelijktijdige toepassing van GCS kan bijdragen tot een verhoogd risico van tendinitis of pees ruptuur.

Norfloxacin kan intensiveren therapeutische effecten van hypoglycemic drugs (sulfonylureas).

Gelijktijdige ontvangst van norfloxacin met drugs, het bezitten van de mogelijke verlaging van de hel, kan leiden tot een scherpe daling van de. Dus in dergelijke gevallen, ook, terwijl de invoering met barbituraten en andere drugs voor narcose de hartslag bewaken moet, Advertentie en ECG.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet worden opgeslagen in een donkere en droge plek bij een temperatuur van niet hoger dan 25° c. Houdbaarheid – 5 jaar. Het mag niet worden gebruikt na de vervaldatum, op de verpakking.