NO-SCA FORTE

Actief materiaal: Drotaverine
Wanneer ATH: A03AD02
CCF: Myotropic antispasmodic
ICD-10 codes (getuigenis): G45, I73.9, K25, K26, K29, K31.3, K52, K81.0, K81.1, K82.8, K91.5, N20, N21, N23, N94.4, N94.5, Ø 62, Z29.8
Wanneer CSF: 01.14.05
Fabrikant: CHINOIN farmaceutische en chemische Works Co. Ltd. (Hongarije)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

◊Pillen convex, langwerpig, geel met een groen of oranje tint, markering aan één zijde “NOPA”, ander – risico.

Hulpstoffen: magnesiumstearaat, talk, povidon, maïszetmeel, lactose.

10 PC. – blaren (2) – packs karton.

Farmacologische werking

Myotropic antispasmodic. Op chemische structuur en farmacologische eigenschappen die vergelijkbaar zijn papaverine, maar heeft een sterke en langwerkende. Verminder de inname van calcium in de gladde spiercellen (Het remt phosphodiesterase, Het leidt tot de accumulatie van intracellulair cAMP). Het vermindert de toon van gladde spieren van inwendige organen en darmperistaltiek, verwijdt de bloedvaten.

Geen effect op het autonome zenuwstelsel, Het dringt niet door de CNS.

Een direct effect op de gladde spieren van het geneesmiddel kan worden gebruikt als een antispasmodic gevallen, wanneer indiceerd geneesmiddelen uit de groep m-holinoblokatorov (zakrыtougolynaya glaucoom, prostaatkanker adenoom).

Farmacokinetiek

Absorptie

Als de inname drotaverine snel geabsorbeerd vanuit het maagdarmkanaal, periode poluabsorbtsii – 12 m. Biobeschikbaarheid – over 100%. C_max in serum verkregen via 2 Nee.

Distributie

Plasmaproteïnebinding – 95-98%. Gelijkmatig verdeeld in de weefsels, Het dringt in de gladde spiercellen. Drotaverine dringt niet door de bloed-hersenbarrière.

Aftrek

Uitgescheiden in de urine, minder – de gal.

Getuigenis

- Preventie en behandeling van functionele stoornissen en pijn, geïnduceerde gladde spierspasmen (incl. bij chronische gastroduodenitis, chronische cholecystitis, cholelithiasis, postcholecystectomy syndroom, maagzweer en darmzweren, spasmen van de pyloric en maag cardia, spasticheskom auto, urolithiasis);

- Algomenorrhea;

- Om samentrekkingen van de baarmoeder en de baarmoederhals spasmen opluchting in arbeid verzwakken;

- Spasmen van perifeer arterieel vaatlijden, cerebrovasculaire;

- Preventie van gladde spierspasmen tijdens de instrumentale studies.

Doseringsschema

Het geneesmiddel wordt in voorgeschreven volwassen door 40-80 mg (1/2-1 tab.) 2-3 maal / dag; Kinderen in de leeftijd 6 naar 12 jaar – door 20 mg (1/4 tab.) 1-2 maal / dag.

Bijwerking

Misschien: duizeligheid, hartkloppingen, bloeddrukdaling, het voelen van de warmte, overmatig zweten, allergische huidreacties.

Contra

- Ernstige leverinsufficiëntie;

- Uitgedrukt de humane nier;

- Ernstig hartfalen;

- AV-блокада II и III степени;

- Cardiogene shock;

- Hypotensie;

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

VAN voorzichtigheid voorschrijven het geneesmiddel aan patiënten met ernstige coronaire atherosclerose, BPH, glaukomoj, Zwangerschap en borstvoeding.

Zwangerschap en borstvoeding

Voorzorgsmaatregelen moeten worden voorgeschreven het geneesmiddel tijdens de zwangerschap. Gedurende de periode van borstvoeding (borstvoeding) aanstellen drotaverine niet aanbevolen vanwege het ontbreken van klinische gegevens.

Waarschuwingen

–

Overdose

In hoge doses, het in strijd AV-geleiding, vermindert de prikkelbaarheid van de hartspier, kan hartfalen en verlamming van het ademhalingscentrum veroorzaken.

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdige toepassing Maar-spa^® Forte kan de antiparkinson effect van levodopa verzwakken.

Bij gelijktijdige toepassing Maar-spa^® Fort versterkt het effect van papaverine, bendazol en andere spasmolytica (incl. Mr. holinoblokatorov).

In een applicatie met Nospanum^® Fort tricyclische antidepressiva, kinidine en procaïnamide versterkt bloeddrukverlagend effect.

Bij gelijktijdige toepassing Maar-spa^® Fort vermindert de activiteit van morfine spasmogenic.

Bij gelijktijdig gebruik van fenobarbital verhoogt de ernst van antispasmodische optreden drotaverine.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.

Voorwaarden en bepalingen

Lijst B. Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur worden bewaard van 15 ° tot 25 ° C. Houdbaarheid – 5 jaar.