NESOPIN

Actief materiaal: Oksimetazolin
Wanneer ATH: R01AA05
CCF: Vaatvernauwende medicijnen voor lokale toepassing in een KNO-praktijk
ICD-10 codes (getuigenis): H68, J00, J01, J30.1, J30.3, J31, J32
Wanneer CSF: 24.05.01
Fabrikant: Synthese van (Rusland)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

◊ Spray nazalynыy 0.05% in de vorm van kleurloze of geelachtige tint, transparante of melkwitte vloeistof.

Hulpstoffen: mentol, eucalyptusolie, dinatrium- эdetat, dinatriumfosfaatdodecahydraat, natriumdiwaterstoffosfaat dihydraat, propyleenglycol, benzylalcohol, water d / en (naar 1 ml).

10 ml – plastic flessen (1) met sproeikop – packs karton.
20 ml – plastic flessen (1) met sproeikop – packs karton.

Farmacologische werking

Alfa-agonisten voor plaatselijk gebruik. Het heeft een vasoconstrictor effect. Bij toediening intranasaal vermindert zwelling van de slijmvliezen van de bovenste luchtwegen.

De actie wordt gemanifesteerd door 15 minuten na gebruik duurt 8-12 Nee.

Farmacokinetiek

De gegevens over de farmacokinetiek Nesopin^® niet voorzien.

Getuigenis

- Rhinitis (allergische en infectieuze-inflammatoire etiologie);

- Sinusitis;

- Evstahiit;

- Hooikoorts.

Doseringsschema

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar intranasaal toegediend 2-3 injectie in elke neusholte met tussenpozen 10-12 Nee.
Kinderen van 6 naar 12 jaar – door 1 injectie in elke neusholte met tussenpozen 10-12 Nee.

Bijwerking

Lokale reacties: voorbijgaande droogte en branden van het neusslijmvlies, droge mond en keel, chikhaniye. Bij langdurig gebruik – taxifilaksija, reactieve hyperemie van de mucosa en atrofie van het neusslijmvlies.

Systemische reacties: verhoogde bloeddruk, toegenomen angst, misselijkheid, duizeligheid, hoofdpijn, slapeloosheid, hartslag, slaapstoornissen.

Contra

- Atrofische rhinitis;

- Zwangerschap;

- Borstvoeding (borstvoeding);

- Kinderen tot de leeftijd van 6 jaar;

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

VAN voorzichtigheid worden voorgeschreven aan patiënten met chronisch hartfalen, Aritmie, atherosclerose, hypertensie, thyrotoxicosis, suikerziekte, chronisch nierfalen, nauwehoekglaucoom.

Zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding.

Waarschuwingen

Bij de aanbevolen dosering zonder overleg met uw arts, kunt u niet de drug meer gebruiken 3 dagen.

Contact met de ogen te vermijden.

Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden

De drug heeft een effect op het gezichtsvermogen (Bij eye), kan de snelheid van de reactie te verminderen. De doseringen, overschrijding aanbevolen, Dit kan de mogelijkheid om een ​​voertuig of apparatuur te stimuleren beïnvloeden.

Overdose

Symptomen: tachycardie, verhoogde bloeddruk, CNS depressie.

Behandeling: symptomatische behandeling.

Geneesmiddelinteracties

Vertraagt ​​de absorptie van lokale anesthetica, hun optreden uit te breiden.

Gelijktijdige toediening van andere vasoconstrictor drugs verhoogt het risico op bijwerkingen.

Bij gelijktijdig gebruik van MAO-remmers en tricyclische antidepressiva bloeddruk kan verhogen.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet worden bewaard in een donkere en bereik van kinderen bij temperaturen van 15 ° tot 25 ° C. Houdbaarheid – 2 jaar.