NEMOZOL
Actief materiaal: Albendazol
Wanneer ATH: P02CA03
CCF: Ontwormen medicatie
ICD-10 codes (getuigenis): A07.1, B67, B69, B76, B77, B78, B79, B80
Wanneer CSF: 10.01
Fabrikant: IPCA LABORATORIES Ltd. (Indië)
Dosage Form, samenstelling en verpakking
Pillen, Film-coated wit of bijna wit, rondje, lensvormig.
| 1 tab. | |
| albendazol * | 200 mg |
Hulpstoffen: maïszetmeel, sodium lauryl, povidon-30, methylparaben, propyl, gelatine, Talk ontruimd, natriumzetmeelglycolaat, colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat.
De samenstelling van het omhulsel: hydroxypropyl, Titaniumdioxide, Talk ontruimd, sodium lauryl, polyethyleenglycol 400; methanol, DCM (verdampen tijdens het drogen).
2 PC. – blaren (1) – packs karton.
Pillen, Film-coated wit of bijna wit, rondje, lensvormig.
| 1 tab. | |
| albendazol * | 400 mg |
Hulpstoffen: maïszetmeel, sodium lauryl, povidon-30, methylparaben, propyl, gelatine, Talk ontruimd, natriumzetmeelglycolaat, colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat.
De samenstelling van het omhulsel: hydroxypropyl, Titaniumdioxide, propyleenglycol; isopropanol, DCM (verdampen tijdens het drogen).
1 PC. – blaren (1) – packs karton.
Kauwtabletten van wit tot bijna wit, Ovaal, kapsulovidnye, lensvormig, met Valium aan de ene kant.
| 1 tab. | |
| albendazol * | 400 mg |
Hulpstoffen: maïszetmeel, sodium lauryl, povidon-30, methylparaben, propyl, citroen zuur, gelatine, Talk ontruimd, natriumzetmeelglycolaat, colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat, Aspartaam, ananas smaak, aroma van mint.
1 PC. – blaren (1) – packs karton.
Orale suspensie wit.
| 5 ml | |
| albendazol * | 100 mg |
Hulpstoffen: microkristallijne cellulose, natriumcarboxymethylcellulose, glycerol (glycerol), benzoëzuur, kalium hydrochloride, sorbinezuur, polysorbaat-80, sorbitoloplossing, de essentie van de gemengde fruitsmaak, essentie crème, Gezuiverd water.
20 ml – plastic flessen (1) – packs karton.
* internationale generieke benaming, aanbevolen door de WHO – Albendazole.
Farmacologische werking
Ontwormen medicatie. Het belangrijkste werkingsmechanisme is geassocieerd met een remmend effect op beta-tubuline polymerisatie, hetgeen leidt tot degradatie van cytoplasmatische microtubuli cellen intestinale wormen; veranderen de loop van de biochemische processen (onderdrukt glucosegebruik), blokkeert de beweging van secretiegranula en andere organellen in spiercellen rondwormen, waardoor hun dood. Meest actief tegen larvale vormen van cestoden – Echinococcus granulosus en Taenia solium, round worm – Strongyloides stercolatis.
Farmacokinetiek
Absorptie en distributie
Inname slecht geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, in ongewijzigde vorm wordt niet bepaald in plasma. Orale biologische beschikbaarheid is laag, over 30%. Toelating tegelijkertijd de absorptie van vet voedsel en de hoeveelheid Cmax bloedplasma 5 tijd.
Metabolisme en uitscheiding
Albendazole snel gemetaboliseerd in de lever het primaire metaboliet - albendazolsulfoxide, Ook anthelmintische activiteit. Cmax albendazolsulfoxide in plasma in het gebied van 2 naar 5 Nee, Plasmaproteïnebinding - 70%. Albendazolsulfoxide is bijna volledig het lichaam verdeeld; gevonden in de urine, gal, lever, in de wand van de cyste vloeistof en cystic, cerebrospinale vloeistof.
Albendazolsulfoxide wordt omgezet in de lever te Albendazole sulfon (secundaire metaboliet) en andere geoxygeneerde producten. T1/2 alʙendazola sulьfoksida – 8-12 Nee. Diverse metabolieten uitgescheiden in de urine.
Farmacokinetiek in bijzondere klinische situaties
Uitscheiding van albendazol en zijn primaire metaboliet is niet veranderd door een verminderde nierfunctie.
Bij patiënten met een verminderde leverfunctie verhoogt de biobeschikbaarheid, Cmax albendazolsulfoxide plasma toeneemt 2 tijden, T1/2 verlengt. Albendazole is een inductor van microsomale enzymen van het cytochroom P450; Het versnelt het metabolisme van vele geneesmiddelen.
Getuigenis
- Nematodozы (askaridoz, эnterobyoz, ankylostomydoz, necatoriasis, tryhotsefalez);
- Mixed worm besmetting;
- Strongiloidoz;
- Nejrocisticerkoz, veroorzaakt door de larvale vorm van Taenia solium;
- Hydatid aandoening van de lever, licht, buikvlies, veroorzaakt door de larvale vorm van Echinococcus granulosus;
- Giardiasis;
- Toksokaroz;
- Als aanvulling op chirurgische behandeling van cysten ehinokokkoznyh.
Doseringsschema
De gemiddelde therapeutische doses behandeling nematosis naar volwassenen en kinderen boven 2 jaar is 400 mg dosis.
Een T echinokokkose en neurocysticercosis patiënten met een lichaamsgewicht 60 kg of meer het geneesmiddel wordt voorgeschreven 400 mg 2 maal / dag, een gewicht van minder dan 60 kg dosis set gebaseerde 15 mg / kg / dag 2 toelating. De maximale dagelijkse dosis – 800 mg (door 400 mg 2 maal / dag). Het verloop van de behandeling van nejrocisticerkoze – 8-30 dagen; een T echinokokkose – 3 cyclus 28 dagen 14 dagen interval tussen de cycli.
Een T giardiasis kinderen het geneesmiddel wordt voorgeschreven op basis van 10-15 mg / kg 1 maal / dag 5-7 dagen.
Een T toksokaroze volwassenen en kinderen boven 14 jaar oud met een lichaamsgewicht meer 60 kg benoemen 400 mg 2 maal / dag; een gewicht van minder dan 60 kg – door 200 mg 2 maal / dag, kinderen jonger 14 jaar dosis set gebaseerde 10 mg / kg. Duur van de behandeling 7-14 dagen.
Het geneesmiddel wordt genomen tijdens de maaltijd. Aanbevolen wordt gelijktijdige behandeling van alle familieleden.
Bijwerking
Uit het spijsverteringsstelsel: abnormale leverfunctie met veranderingen in de leverfunctie (lichte tot matige stijging van de transaminasen), buikpijn, misselijkheid, braken.
Vanaf het hematopoietische systeem: leukopenie, granulocytopenie, agranulocytose, trombocytopenie, pancytopenie.
CNS: hoofdpijn, duizeligheid, meningeale symptomen.
Dermatologische reacties: obratimaya alopecia, huiduitslag, jeuk.
Ander: temperatuurstijging, verhoogde bloeddruk, acuut nierfalen, allergische reacties.
Contra
- Netvlies schade;
- Zwangerschap;
- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel en andere benzimidazoolderivaten.
VAN voorzichtigheid gebruikt wordt in overtreding van hematopoiese, leverfunctiestoornissen (Voor en tijdens de behandeling moet regelmatig de leverfunctie te controleren), tijdens de borstvoeding.
Zwangerschap en borstvoeding
Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap. Indien nodig, moet de benoeming tijdens de lactatie de kwestie van de beëindiging van de borstvoeding te beslissen.
Vóór de benoeming van het medicijn moeten worden getest op de afwezigheid van zwangerschap Vrouwen in de vruchtbare leeftijd. Tijdens de behandeling betrouwbare methoden van anticonceptie moet gebruiken.
Waarschuwingen
Wanneer neurocysticercosis de juiste behandeling en GCS anti-epileptica moet worden. GCS voor orale en / of in de inleiding worden gebruikt hypertensieve aanslag in de eerste behandelingsweek antitsistovoy voorkomen.
Monitoring van laboratoriumparameters
Tegen de achtergrond van het geneesmiddel wordt aanbevolen bloedcelsamenstelling controleren. Bij leukopenie schorten therapie.
Bloedonderzoek moet uit bij het begin van elke cyclus van 28 dagen worden uitgevoerd elke 2 week behandelingsperiode Albendazole. Doorgaan behandeling Albendazole mogelijk, indien de verlaging van de totale leukocyten en neutrofielen matig en vordert.
Overdose
Behandeling: maagspoeling, Geactiveerde koolstof. Indien nodig besteden symptomatische behandeling.
Geneesmiddelinteracties
In sovmestnom primenenii albendazolom met dexamethason en cimetidine uvelichivayut kontsentratsiyu Albendazol sulyfoksida in Resurrection.
Voorwaarden voor de levering van apotheken
Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.
Voorwaarden en bepalingen
Lijst B. Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen, droog, donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.
