Neiromidin: instructies voor het gebruik van het medicijn, structuur, Contra
Actief materiaal: Ipidakrin
Wanneer ATH: N07AA
CCF: Cholinesteraseremmer
ICD-10 codes (getuigenis): F07, G60, G61, G62.1, G63.2, G70.2, M54.1, M79.2
Wanneer CSF: 02.11.02.01
Fabrikant: OLINEFARM AS (Letland)
Neiromidin: doseringsvorm, samenstelling en verpakking
Pillen wit, rondje, Valium, afgeschuind.
| 1 tab. | |
| ipidakrin | 20 mg |
Hulpstoffen: lactose, aardappelzetmeel, calciumstearaat.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (1) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (2) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (3) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (4) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (5) – packs karton.
Oplossing / m en n / introducties in de vorm van een transparante, kleurloze vloeistof.
| 1 ml | |
| ipidakrin | 5 mg |
Hulpstoffen: zoutzuur, water d / en.
1 ml – glasampul (10) – packs karton.
Oplossing / m en n / introducties in de vorm van een transparante, kleurloze vloeistof.
| 1 ml | |
| ipidakrin | 15 mg |
Hulpstoffen: zoutzuur, water d / en.
1 ml – glasampul (5) – pakkingen Valium planimetrische (2) – packs karton.
Neiromidin: farmacologisch effect
Omkeerbare cholinesteraseremmer, stimuleert rechtstreeks prikkelgeleiding de neuromusculaire synaps in het centrale zenuwstelsel ten gevolge van de blokkade van kaliumkanalen in het membraan. Het verbetert de werking van acetylcholine op gladde spieren, adrenaline, Serotonine, gistamina en oxytocine.
Neiromidin® verbetert en stimuleert de neuromusculaire transmissie; Het verbetert de geleidbaarheid in het perifere zenuwstelsel, aangetast als gevolg van blessures, ontsteking, effecten van lokale anesthetica, antibiotica, kaliumchloride; verhoogt de contractiliteit van gladde spieren organen onder invloed van acetylcholine-agonisten, adrenaline, serotonine, histamine en oxytocinereceptoren, behalve kaliumchloride; Het verbetert het geheugen.
Neiromidin: farmacokinetiek
Absorptie
Na orale toediening wordt het geneesmiddel snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Cmax plasmaspiegels bereikt na 1 Nee.
Na parenterale toediening van het geneesmiddel snel wordt geabsorbeerd. Cmax plasmaspiegels bereikt na 25-30 minuten na toediening.
Distributie
De binding aan plasma-eiwitten is 40-55%. Ipidakrin komt snel het weefsel, bij steady state plasmaspiegels alleen gedetecteerd 2% werkzame stof.
Metabolisme
Ipidakrin gemetaboliseerd in de lever.
Aftrek
Meld het nieuws, en extrarenale (via bloed). Periode van poluraspredeleniya 40 m. Renale excretie gebeurt, hoofdzakelijk, door tubulaire secretie en alleen 1/3 de werkzame stof wordt vrijgegeven door glomerulaire filtratie. Na de injectie 34.8% uitgescheiden in de urine als onveranderd.
Neiromidin: getuigenis
- ziekten van het perifere zenuwstelsel (incl. zenuwontsteking, polyneuritis, polyneuropathie, polyradiculopathy, myasthenia, myastheniesyndroom van verschillende etiologieën);
- bulbaire verlamming en parese;
- herstelperiode van organische laesies van het centrale zenuwstelsel, vergezeld van bewegingsstoornissen;
- complexe therapie van demyeliniserende ziekten;
- darm atonie.
Neiromidin: het doseringsregime
De dosering en duur van de behandeling neuromidin® wordt individueel bepaald, afhankelijk van de ernst van de aandoening.
Perifere zenuwstelsel ziekten, myasthenia gravis en myastheniesyndroom
Binnen het geneesmiddel wordt voorgeschreven 10-20 mg (0.5-1 tab.) 1-3 maal / dag. Parenteraal drugsgebruik / m of s / c op 5-15 mg 1-2 maal / dag.
Het verloop van de behandeling is uit 1 naar 2 Maanden. Indien nodig kan de behandeling meerdere malen herhaald met een onderbreking tussen de gangen 1-2 Maanden.
Voorkomen myasthene crises met ernstige schendingen van de neuromusculaire
Kort parenterale toediening 1-2 ml (15-30 mg) 1.5% oplossing neuromidin® Injecteerbare, dan verder behandeling tabletten – de dosering kan worden verhoogd tot 20-40 mg (1-2 tab.) 5 tijd / dag.
Behandeling en preventie van darmatonie
Binnen het geneesmiddel wordt voorgeschreven 20 mg (1 tab.) 2-3 maal / dag 1-2 weken. Als de volgende dosis niet op tijd werd aangenomen, daarnaast niet wordt aanvaard.
De maximale dagelijkse dosis – 200 mg.
Voor parenterale toediening, de initiële dosis is 10-15 mg / dag 1-2 weken. De dosering kan worden verhoogd tot 30 mg / dag.
Neiromidin: bijwerking
Reactie, m als gevolg van de stimulatie van nicotine acetylcholinereceptor: <10% – kwijlen, desudation, hartslag, misselijkheid, diarree, geelzucht, bradycardie, epigastrische pijn, verhoogde afscheiding van de bronchiën, krampen. Kwijlen en bradycardie kan m-holinoblokatorami verminderen (incl. atropyn).
Bij de toepassing van het geneesmiddel bij hoge doses: <10% – duizeligheid, hoofdpijn, braken, gegeneraliseerde zwakte, slaperigheid, allergische huidreacties (jeuk, huiduitslag). In deze gevallen verminderen van de dosis of kort (op 1-2 dag) het geneesmiddel wordt gestopt.
Neiromidin: Contra
- epilepsie;
- vestibulaire stoornissen;
- extrapiramidale ziekten met hyperkinese;
- angina;
- vыrazhennaya bradycardie;
- bronchiale astma;
- maagzweer of duodenale zweer in de acute fase;
- darm- of urinewegobstructie;
- zwangerschap;
- het zogen (borstvoeding);
- jeugd;
- overgevoeligheid voor het geneesmiddel.
VAN voorzichtigheid gebruikt voor maagzweren en darmzweren, thyrotoxicosis, ziekten van het cardiovasculaire systeem, en bij patiënten met obstructieve aandoeningen van de luchtwegen, of een geschiedenis van acute ademhalingsziekten.
Neiromidin: Zwangerschap en borstvoeding
Gebruik dit medicijn niet gebruiken tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).
De drug is niet teratogeen, embryotoxische actie.
Neiromidin: speciale instructies
De drug is niet mutageen, carcinogene en immunotoxische actie. Geen effect op het endocriene systeem.
De patiënt moet de arts informeren over het nemen van andere geneesmiddelen, optreden van bijwerkingen tijdens behandeling neuromidin®.
Gebruik in Pediatrics
Het gebruik van het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij kinderen.
Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden
Tijdens de behandeling moeten afzien van rijden, alsmede de activiteiten mogelijk gevaarlijke activiteiten, vereisen een hoge concentratie en snelheid van de psychomotorische reacties.
Neiromidin: overdosis
Als vergiftiging neuromidin® moet onmiddellijk een dokter bellen.
Symptomen: verminderde eetlust, bronchospasme, tranenvloed, desudation, pupilvernauwing, nistagmo, verhoogde gastro-intestinale motiliteit, spontane ontlasting en plassen, braken, geelzucht, bradycardie, schending van de intracardiale geleiding, Aritmie, bloeddrukdaling, angst, alarm, opwinding, een gevoel van angst, ataxie, krampen, coma, spraakstoornissen, slaperigheid, gegeneraliseerde zwakte.
Behandeling: maagspoeling, Gebruik M-holinoblokatorov (incl. atropyn, tsiklodol, metacin), simptomaticheskaya therapie.
Neiromidin: geneesmiddelinteractie
Neiromidin® sedatief effect in combinatie met de middelen, CNS depressiva.
De werking van het geneesmiddel en de bijwerkingen worden versterkt indien gecombineerd met andere cholinesterase-remmers en nicotine-m middelen.
Bij patiënten met myasthenia verhoogd cholinergische crisis, terwijl de applicatie neuromidin® met andere cholinerge agenten.
Het risico van bradycardie, Als beta-blokkers worden gebruikt voor de behandeling neuromidin®.
Het medicijn kan worden gebruikt in combinatie met cerebrolysine.
Ethanol verhoogt de bijwerkingen van het geneesmiddel.
Neiromidin® inname (in de vorm van tabletten) Het verzwakt de remmende werking op de neuromusculaire transmissie en geleiding van excitatie van perifere zenuwen van lokale anesthetica, aminoglycosiden, kaliumchloride.
Neiromidin: voorwaarden van uitgifte van apotheken
Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.
Neiromidin: opslagvoorwaarden
De drug is in de vorm van tabletten moeten buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen, droog, donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid – 3 jaar.
Het geneesmiddel in de vorm van een oplossing voor i / m en n / introducties (Een lijst) Het moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden, donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid – 2 jaar.
