НАЗИВИН

Actief materiaal: Oksimetazolin
Wanneer ATH: R01AA05
CCF: Vaatvernauwende medicijnen voor lokale toepassing in een KNO-praktijk
ICD-10 codes (getuigenis): H66, H68, J00, J01, J30.0, J30.1, J30.3, Z51.4
Een T KFU: 24.05.01
Fabrikant: MERCK KGaA (Duitsland)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

◊ Neusdruppels в виде почти прозрачного, от бесцветного до слегка желтоватого цвета раствора.

Hulpstoffen: benzalkoniumchloride 50% oplossing, динатрия эдетат дигидрат, natriumdiwaterstoffosfaat dihydraat, натрия гидрофосфата дигидрат, natriumhydroxideoplossing 1 M, Gezuiverd water.

5 ml – флаконы темного стекла с крышкой-пипеткой (1) – packs karton.

◊ Neusdruppels в виде почти прозрачного, от бесцветного до слегка желтоватого цвета раствора.

Hulpstoffen: benzalkoniumchloride 50% oplossing, динатрия эдетат дигидрат, natriumdiwaterstoffosfaat dihydraat, natriumhydroxideoplossing 1 M, Gezuiverd water.

10 ml – флаконы темного стекла с крышкой-пипеткой (1) – packs karton.

◊ Neusdruppels в виде почти прозрачного, от бесцветного до слегка желтоватого цвета раствора.

Hulpstoffen: benzalkoniumchloride 50% oplossing, динатрия эдетат дигидрат, natriumdiwaterstoffosfaat dihydraat, натрия гидрофосфата дигидрат, natriumhydroxideoplossing 1 M, Gezuiverd water.

10 ml – флаконы темного стекла с крышкой-пипеткой (1) – packs karton.

Farmacologische werking

Сосудосуживающий препарат для местного применения, alpha₂-adrenomimetik.

При местном нанесении на воспаленные слизистые оболочки носа уменьшает их отечность и количество выделений. Восстанавливает носовое дыхание. Устраняя отек слизистых оболочек, препарат способствует восстановлению аэрации придаточных пазух носа, полости среднего уха и предотвращает развитие бактериальных осложнений (гайморита, синусита, среднего отита).

При местном интраназальном применении в терапевтических концентрациях оксиметазолин не обладает системным действием, не раздражает слизистые оболочки и не вызывает гиперемию.

Препарат начинает действовать в течение нескольких минут.

Продолжительность действия до 12 Nee.

Farmacokinetiek

Данные о фармакокинетике препарата Називин^® niet voorzien.

Getuigenis

— лечение острых респираторных заболеваний, vergezeld rhinitis;

— аллергический ринит;

-vasomotorisch rhinitis;

— восстановление дренажа при воспалении придаточных пазух полости носа, evstahiite, otitis media;

— устранение отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах.

Doseringsschema

Капли Називин^® предназначены для приема в нос.

Volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar следует назначать капли 0.05% door 1-2 капли в каждую ноздрю 2-3 maal / dag.

Kinderen leeftijd 1 Jaar tot 6 jaar следует назначать капли 0.025% door 1-2 капли в каждую ноздрю 2-3 maal / dag.

Kinderen onder 1 jaar назначают капли 0.01%. Pasgeborenen (kinderen onder de leeftijd van 4 weken) beheerd door 1 капле в каждую ноздрю 2-3 maal / dag. Kinderen leeftijd 1 Maanden voor 1 jaar benoemen 1-2 капли в каждую ноздрю 2-3 maal / dag. Для обеспечения точности дозировки флакон капель 0.01% имеет градуированную пипетку с отметками количества капель. Если назначена 1 drop, то пипетку следует заполнить раствором до отметки 1.

Доказана эффективность также и следующей процедуры: afhankelijk van de leeftijd 1-2 druppels 0.01% раствора наносят на вату и протирают носовые ходы.

Називин следует применять в течение 3-5 dagen. Doses, превышающие рекомендованные, назначаются по усмотрению врача.

Bijwerking

Lokale reacties: soms – сухость и чувство жжения слизистой оболочки носа, chikhaniye, zelden (после окончания действия Називина^®) – een gevoel van neusverstopping (reaktivnaя giperemiя).

CNS: zelden – angst, slapeloosheid, vermoeidheid, hoofdpijn.

Uit het spijsverteringsstelsel: zelden – misselijkheid.

Cardiovasculair systeem: при многократной передозировке возможны артериальная гипертензия, tachycardie.

Длительное непрерывное использование сосудосуживающих препаратов может привести к тахифилаксии, атрофии и возвратному отеку слизистых оболочек полости носа (медикаментозный ринит).

Contra

- Atrofische rhinitis;

- Zakrыtougolynaya glaucoom;

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Следует придерживаться рекомендуемых концентраций препарата, предназначенных для разных возрастных категорий (cm. способы применения).

VAN voorzichtigheid следует назначать при одновременном применении ингибиторов МАО и других препаратов, способствующих повышению АД, а также в период до 10 дней после отмены этих лекарственных средств; при повышенном внутриглазном давлении; Zwangerschap en borstvoeding; при тяжелых формах сердечно-сосудистых заболеваний (arteriële hypertensie, angina); при тиреотоксикозе и сахарном диабете.

Zwangerschap en borstvoeding

Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только после тщательной оценки соотношения пользы для матери и риска для плода или младенца. Недопустимо превышение рекомендуемой дозы.

Waarschuwingen

Следует избегать длительного использования и передозировки препарата, в особенности у детей.

Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden.

После длительного применения препаратов, met oxymetazoline, bij doseringen, overschrijding aanbevolen, нельзя исключить общее влияние на сердечно-сосудистую систему и ЦНС (в этих случаях способность управлять транспортным средством или оборудованием может снижаться).

Overdose

Symptomen: при значительной передозировке или приеме внутрь могут наблюдаться сужение зрачков, misselijkheid, braken, cyanosis, koorts, tachycardie, aritmie, ineenstorting, onderdrukking hart, arteriële hypertensie, longoedeem, расстройства дыхания. Behalve, могут наблюдаться нарушения психики, а также угнетение функции ЦНС, vergezeld van slaperigheid, declinatie van koorts, ʙradikardiej, hypotensie, ademhalingsproblemen, en de mogelijke ontwikkeling van coma.

Behandeling: maagspoeling, toediening van actieve kool.

Geneesmiddelinteracties

При одновременном применении Називина^® с блокаторами МАО или трициклическими антидепрессантами наблюдается повышение АД.

Gelijktijdige toediening van andere vasoconstrictor drugs verhoogt het risico op bijwerkingen.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen op of boven 25 ° C. Houdbaarheid – 3 jaar.