Mycofenolaatmofetil: instructies voor het gebruik van het medicijn, structuur, Contra

Published by
Vladimir Andreevich Didenko

Wanneer ATH: L04AA06

Mycofenolaatmofetil: farmacologisch effect

Immunosuppressivum; morfolino-ethylester van mycofenolzuur, geproduceerd door Penicillium stoloniferum. Het schendt de synthese van guanosine nucleotiden, ingiʙiruja inozinmonofosfatdegidrogenazu. Remt de proliferatie van T- en B-lymfocyten, alsmede de productie van antilichamen.

Mycofenolaatmofetil: farmacokinetiek

Абсорбция – высокая, метаболизируется при “первом прохождении” через печень, образуя активный метаболит – микофеноловую кислоту.

Biobeschikbaarheid (aktivnogo metaboliet) - 94%; De plasmaconcentratie wordt verlaagd 40% bij toediening met voedsel. Связь с белками плазмы – 97%. Mycofenolzuur wordt gemetaboliseerd tot de fenolische glikuroniltransferazoy glikuronida vormen, niet hebben van farmacologische activiteit.

Uitscheiding vooral nieren, Vide in neaktivnogo metaboliet (1% -onbewerkte), через кишечник – 6%.

Patiënten, onlangs (minder 40 dagen) Niertransplantatie, Cmax aktivnogo metabolieten in het plasma van 50% onder, dan bij gezonde individuen of patiënten, lange-transplantatie.

Mycofenolaatmofetil: getuigenis

Preventie en behandeling van afstoting na niertransplantatie.

Mycofenolaatmofetil: het doseringsregime

Wordt alleen gebruikt in combinatietherapie met cyclosporine en corticosteroïden. Om te voorkomen dat afstoting eerste dosis MMF genomen tijdens de eerste 3 dag na operatie. De inname dosis aanbevolen 2 g / dag, частота приема – 2 maal / dag.

Для лечения реакции отторжения – 3 g / dag.

Mycofenolaatmofetil: bijwerking

Vanaf het hematopoietische systeem: leukopenie, trombocytopenie, bloedarmoede.

Uit de urinewegen: renale tubulaire necrose, hematurie, albuminurie, dysurie, hyperuricemia.

Cardiovasculair systeem: hypertensie of hypotensie, Aritmie, schending van de coronaire circulatie.

Metabolisme: Hyper- of hypokaliëmie, gipofosfatemiя, Hyper- of hypocalcemia, gipervolemia, Acidose.

Uit het spijsverteringsstelsel: gingivitis, giperplaziya rechts, ulceratieve stomatitis, misselijkheid, braken, buikpijn, constipatie of diarree, esophagitis, gastritis, gastro-enteritis, proctitis, hepatitis.

Vanuit de centrale en perifere zenuwstelsel: duizeligheid, tremor, slaapstoornissen, angst, depressie, slaperigheid, paresthesie, conjunctivitis, amblyopie, Staar.

Op het gedeelte van het endocriene systeem: hyperglycemie tot de ontwikkeling van diabetes, hypercholesterolemie, hypoproteinemia, Gewichtstoename, verminderde functie van de bijschildklieren.

Op het deel van het bewegingsapparaat: mialgii, artralgii, kramp van de beenspieren.

Het ademhalingssysteem: hoesten, kortademigheid, keelholteontsteking, sinusitis, bronchospasme.

Dermatologische reacties: girsutizm, alopecia, jeuk, acne, huidzweren, Kwaadaardige gezwellen van de huid.

In verband met het immunosuppressieve effect kan infectieuze lesies van verschillende organen ontwikkeling, waaronder infecties van de lagere urinewegen, candidiasis van de slijmvliezen van het maagdarmkanaal, herpes en cytomegalovirus infectie, aspergillose.

Mycofenolaatmofetil: Contra

Overgevoeligheid voor mycofenolaatmofetil.

Mycofenolaatmofetil: speciale instructies

Niet aanbevolen gelijktijdige toepassing met azathioprine.

Tijdens de behandeling vereist een regelmatige controle van het bloed. Aangezien het aantal neutrofielen aan 1.300 cellen / mm dient de dosis van MMF verlaagd of ingetrokken.

Patiënten, prinimayushtih mycofenolaatmofetil, verhoogd risico van lymfomen en andere maligniteiten, in het bijzonder, Huidkanker.

Mycofenolaatmofetil: geneesmiddelinteractie

Antacida verminderen de absorptie; cholestyramine vermindert de concentratie van de actieve metaboliet; tubulaire uitscheiding blokkers verhoging van de concentratie van de inactieve metaboliet.

Bij gelijktijdig gebruik van mycofenolaatmofetil en acyclovir verhoogt de concentratie van beide geneesmiddelen in plasma.

Cyclosporine A, ganciclovir, cotrimoxazole, orale anticonceptiva (acute toediening) hebben geen invloed op de farmacokinetische parameters.

Published by
Vladimir Andreevich Didenko

Deze site gebruikt cookies en services om technische gegevens van bezoekers te verzamelen om de prestaties te garanderen en de kwaliteit van de service te verbeteren.. Door onze site te blijven gebruiken, u gaat automatisch akkoord met het gebruik van deze technologieën.

Read More