MIKROLAKS
Actief materiaal: Natriumlauryl-, Natriumcitraat, sorbitol
Wanneer ATH: A06AG11
CCF: Laxeermiddelen, laxeermiddel
ICD-10 codes (getuigenis): K59.0, Z51.4
Een T KFU: 11.08.02.01
Fabrikant: JOHNSON & JOHNSON LTD (Rusland)
Dosage Form, samenstelling en verpakking
◊ Oplossing voor rectale toediening kleurloos, opaalachtig, Koppeling.
1 ml | |
natriumcitraat | 90 mg |
sodium lauryl 70% | 12.9 mg, |
dat overeenkomt met het gehalte natrium lauryl | 9 mg |
district g sorbitol 70% | 893 mg, |
die overeenkomt met de inhoud van sorbitol | 625 mg |
Hulpstoffen: sorbinezuur, glycerol, water.
5 ml – microclysters (plastic buizen met een tip en breekbare afdichting) (4) – packs karton.
Farmacologische werking
Gecombineerd laxeermiddelen. Natriumcitraat – peptiseermiddelen, die verdringt het gebonden water, in de ontlasting. Natriumlauryl- verdun de darminhoud. Sorbitol verhoogt laxerende werking door stimulatie van instroom van water in de darm. Het verhogen van de hoeveelheid water als gevolg van verdunning en peptisatie helpt verzachten de ontlasting en faciliteert stoelgang.
Laxerend effect na 5-15 minuten na toediening.
Farmacokinetiek
De gegevens over de farmacokinetiek Mikrolaks® niet voorzien.
Getuigenis
- Constipatie (incl. met encopresis);
- Voorbereiding voor endoscopische (rectoscopie) en röntgenonderzoek GIT.
Doseringsschema
Het geneesmiddel wordt rectaal toegediend.
Volwassenen en kinderen boven de leeftijd van 3 jaar benoemd 1 mykroklyzmu (5 ml). De tip moet worden ingebracht in het rectum om de gehele lengte.
Baby's en kinderen onder de leeftijd van 3 jaar de tip dient halve lengte worden toegediend (cm. een stempel op het puntje).
Gebruiksvoorwaarden van de drug
1. Otlomity plombu het topje tyubika.
2. Druk zachtjes op de buis, zodat, om de drug gesmeerde klysma tip dalen (de invoering van vergemakkelijking).
3. Voer tip microclysters de gehele lengte (Kinderen tot 3 jaar – helft van de lengte) rectum.
4. Knijpen de buis, knijp volledig zijn inhoud.
5. Verwijder de tip, blijft de buis enigszins samen te drukken.
Bijwerking
Lokale reacties: Een licht brandend gevoel in het rectum.
In sommige gevallen,: hypersensitiviteitsreacties.
Contra
- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.
Zwangerschap en borstvoeding
Gebruik indien nodig tijdens de zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) Het heeft geen speciale voorzorgsmaatregelen nodig.
Waarschuwingen
–
Overdose
Momenteel overdosis niet beschreven.
Geneesmiddelinteracties
Geneesmiddelinteracties drug Mikrolaks® niet bekend.
Voorwaarden voor de levering van apotheken
De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.
Voorwaarden en bepalingen
Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen op of boven 25 ° C. Houdbaarheid – 5 jaar.