Micrognathie, abnormaal kleine kaak: Wat is het, oorzaken, symptomen, diagnostiek, behandeling, het voorkomen

Micrognathie

Wat is micrognathie?

Micrognathie – het is een medische aandoening, waarbij de onderkaak of het ondervlak abnormaal klein is. Deze aandoening kan variëren in ernst, beginnend met milde vormen, wanneer de afwijking bijna onzichtbaar is, tot ernstigere gevallen, wanneer een onderontwikkelde kaak ademhalingsproblemen kan veroorzaken, eten en zelfs spraak.

Micrognathia is het resultaat van abnormale vorming van de gezichts- en schedelbotten tijdens de embryonale ontwikkeling.. Het is belangrijk op te merken, dat micrognathia zowel een onafhankelijke aandoening kan zijn, of onderdeel van een breder medisch syndroom of genetische afwijking.

Bij micrognathie kan de onderkaak te kort zijn, klein of abnormaal gevormd. Dit kan tot verschillende problemen leiden., inclusief veranderde gezichtsuitdrukking, ademhalingsproblemen, eten en spreken, evenals beperkte functionaliteit van de kaak.

Oorzaken van micrognathie

Micrognathia kan door verschillende factoren worden veroorzaakt, inclusief genetisch, omgevings- en intra-uteriene invloeden. Hier zijn enkele van de meest voorkomende oorzaken van micrognathie:

1. Genetische factoren: Genetische mutaties kunnen een belangrijke rol spelen bij de ontwikkeling van micrognathie. Sommige gevallen van micrognathie kunnen in verband worden gebracht met erfelijke genetische afwijkingen., die de vorming van gezichtsbeenderen en kaak beïnvloeden.
2. Aangeboren afwijkingen: Problemen bij de ontwikkeling van de foetus in de baarmoeder kunnen leiden tot micrognathie. Deze afwijkingen kunnen door verschillende factoren optreden., zoals ondervoeding van de foetus, blootstelling aan giftige stoffen, virale infecties of andere negatieve effecten op het lichaam van de moeder tijdens de zwangerschap.
3. Medische syndromen: Sommige medische syndromen kunnen in verband worden gebracht met micrognathie. Bijvoorbeeld, Pierre-Robin-syndroom, die wordt gekenmerkt door afwijkingen van de onderkaak en een gespleten gehemelte, kan ook micrognathie omvatten.
4. Omgevingsfactoren: Blootstelling aan het milieu van de moeder tijdens de zwangerschap kan de ontwikkeling van de foetus beïnvloeden. Gifstoffen, chemische stoffen, medicijnen en andere schadelijke effecten kunnen de vorming van gezichtsbeenderen en kaak beïnvloeden.
5. Genetische syndromen: Bepaalde genetische syndromen, zoals het trisomiesyndroom 13 en het Williams-syndroom, kan gepaard gaan met micrognathie als een van de medische symptomen.
6. onbekende factoren: In zeldzame gevallen kan de oorzaak van micrognathie onduidelijk blijven.. Artsen blijven dit probleem onderzoeken om de mechanismen achter de ontwikkeling van deze aandoening beter te begrijpen..

Micrognathia kan deel uitmaken van andere genetische syndromen, inclusief:

• huilende kat syndroom
• Hallermann-Schreiff-syndroom
• Het syndroom van Marfan
• Pierre Robin-syndroom
• Progeria
• Russell-Silver-syndroom
• Seckel-syndroom
• Smith-Lemli-Opitz-syndroom
• Treacher-Collins-syndroom
• Trysomyya 13
• Trysomyya 18
• XO-syndroom (Syndrome Ternera)

Symptomen van micrognathie

Het belangrijkste symptoom van micrognathie is een onderontwikkelde onderkaak of een deel van het gezicht.. Behalve, waarneembaar:

• Ademhalings- en spijsverteringsproblemen: Micrognathia kan de luchtwegen en het spijsverteringsstelsel aantasten, vooral bij pasgeborenen.
• Moeilijkheden met uitspraak: Onderontwikkeling van het gezicht en de kaak kan de uitspraak van geluiden en spraak beïnvloeden.
• Facial asymmetrie: Gezichtsuitdrukking kan asymmetrisch lijken als gevolg van micrognathie.

Wanneer moet u een arts raadplegen voor Micrognathia

Als u micrognathie vermoedt, zeker bij een kind, het is belangrijk om onmiddellijk medische hulp in te roepen. Vroege diagnose en start van de behandeling kan een significant verschil maken in de prognose.

Vragen, die de dokter kan vragen

Tijdens een consult bij een arts kunt u de volgende vragen tegenkomen:

• Welke symptomen zie je?
• Zijn er gevallen van micrognathie in de familie?
• Zijn er ademhalingsproblemen, spijsvertering of spraak?
• Was er enige invloed op het milieu op het lichaam van de moeder tijdens de zwangerschap??

Diagnose van micrognathie

Diagnose van micrognathie omvat een geïntegreerde aanpak, waaronder een klinisch onderzoek, onderzoek, het bespreken van de medische geschiedenis van de patiënt en het uitvoeren van verschillende medische onderzoeken. Hier zijn de belangrijkste methoden voor het diagnosticeren van micrognathie:

1. Klinisch onderzoek: De arts voert een visuele beoordeling uit van het gezicht en de kaak van de patiënt. Hij vestigt de aandacht op de anatomische kenmerken van het ondervlak, kaak positie, vorm en grootte. Klinisch onderzoek kan helpen bij het identificeren van duidelijke tekenen van micrognathie.
2. Geschiedenis van zwangerschap en bevalling: Het is belangrijk om de zwangerschapsgeschiedenis met de moeder of patiënt te bespreken, inclusief mogelijke risicofactoren, impact op het milieu, medicatiegebruik en andere belangrijke medische gebeurtenissen.
3. Onderzoeksmethoden in beeld brengen: Om de diagnose micrognathie te bevestigen, kunnen de volgende tests worden uitgevoerd:
   • Radiografie: Röntgenfoto's van het gezicht en de kaak kunnen helpen bij het identificeren van afwijkingen in de botontwikkeling.
   • CT-scan (CT): CT-scanning biedt meer gedetailleerde 3D-beelden van de structuur van het gezicht en de kaak.
   • Magnetische resonantie imaging (MRT): MRI kan worden gebruikt om meer gedetailleerde beelden te verkrijgen van de weefsels en structuren van het gezicht en de kaak.
4. Genetische tests: Bij verdenking van genetische factoren van micrognathie, genetische tests kunnen worden uitgevoerd om de aanwezigheid van genetische mutaties of syndromen te detecteren, geassocieerd met deze aandoening.
5. Deskundig advies: geval per geval, het kan zijn dat u voor overleg met andere medisch specialisten wordt ingepland, zoals genetica, een tandarts, orthodontist of chirurg.
6. Discussie over familiegeschiedenis: Als de patiënt een abnormale familiegeschiedenis of andere gevallen van micrognathie heeft, het kan artsen helpen mogelijke genetische factoren en risico's te begrijpen.
7. Analyses en medische onderzoeken: Afhankelijk van de specifieke situatie, de arts kan aanvullende tests voorschrijven, zoals bloedonderzoek of ander onderzoek, om andere voorwaarden uit te sluiten of te bevestigen.

Diagnose van micrognathie is een complex proces, waarbij de deelname van ervaren medische professionals vereist is. Na ontvangst van alle benodigde gegevens, artsen kunnen een behandelplan opstellen, gebaseerd op de individuele behoeften van de patiënt.

Behandeling van micrognathie

Behandeling van micrognathie hangt af van de ernst van de afwijking., leeftijd van de patiënt, oorzaken van ontwikkeling en andere factoren. Het doel van de behandeling is het verbeteren van de functionaliteit van de kaak, zorgen voor een normale ademhaling, eten en spreken, evenals bij de correctie van het uiterlijk van het gezicht. Hier zijn enkele behandelingen voor micrognathie:

1. Chirurgische ingreep: In gevallen, wanneer micrognathia de functionaliteit van de kaak aanzienlijk aantast of tot ernstige ademhalingsproblemen leidt, eten en spreken, kan chirurgische correctie vereisen. Chirurgie kan mandibulaire vergroting omvatten met behulp van implantaten of bottransplantaten, om een ​​meer normale look en functionaliteit te bereiken.
2. Orthodontische behandeling: In gevallen, wanneer micrognathia de stand van de tanden en de stand van de kaak beïnvloedt, orthodontische behandeling kan worden aanbevolen. Dit kan het gebruik van beugels omvatten, platen of andere apparaten om de positie van de tanden te corrigeren en de kaak uit te lijnen.
3. Rechevaya therapie: Als Micrognathia de spraak beïnvloedt, patiënten kunnen logopedie aangeboden krijgen. Spraakspecialisten kunnen helpen bij het ontwikkelen van uitspraak- en articulatievaardigheden om het begrip en de communicatie te verbeteren.
4. Fysiotherapie: Voor kinderen met micrognathie kan fysiotherapie nuttig zijn bij het ontwikkelen van motorische vaardigheden., versterking van de gezichtsspieren en verbetering van de kauwcontrole.
5. vervolg toezicht: In sommige gevallen, vooral bij kinderen met milde micrognathie, artsen kunnen follow-up aanbevelen. Hiermee kunt u de natuurlijke ontwikkeling en groei van de kaak in de loop van de tijd evalueren..
6. Individuele aanpassingen: Afhankelijk van de specifieke noden van de patiënt, aanpassingen op maat zijn mogelijk, zoals speciale apparaten om te voeden of te ademen, dat zal het leven van een patiënt met micrognathie gemakkelijker maken.

Het is belangrijk op te merken, dat de behandeling van micrognathie moet worden geïndividualiseerd en afgestemd op de individuele patiënt. De beslissing over behandelmethoden wordt samen met medisch specialisten genomen, rekening houdend met alle aspecten van de gezondheid en behoeften van de patiënt.

Behandeling thuis

Micrognathia vereist professionele tussenkomst, maar u kunt ook uw gezondheid helpen, volgens deze richtlijnen:

• Gezonde levensstijl: Tijdens de zwangerschap is het belangrijk om een ​​gezonde levensstijl te leiden., inclusief een uitgebalanceerd dieet en het afwijzen van slechte gewoonten.
• De vroege zwangerschap: Zwangerschapsplanning en vroeg contact met een arts helpen het risico op afwijkingen te verkleinen.

Preventie van micrognathie

Preventie van micrognathie is gebaseerd op het behoud van de gezondheid tijdens de zwangerschap en tijdige medische zorg.. Het is belangrijk om uw gezondheid te bewaken en de toekomstige gezondheid van het kind te beschermen.

Conclusie

Micrognathie – is een ernstige medische aandoening, zorgvuldige observatie vereisen en, indien nodig, behandeling. Een vroege diagnose en bekwame medische zorg kunnen een enorm verschil maken in het leven van een patiënt..

Gebruikte bronnen en literatuur

Campbell K.H, Han CS, Abdel Razeq SS. Beeldvorming van het gezicht en de hals. In: Lockwood C.J, Copel JA, Dugoff L, et al. Eds. Creasy en Resnik's maternale-foetale geneeskunde: Principes en praktijk. 9e ed. Filadelfia, VADER: Elsevier; 2023:snuiter 21.

Geef E, Groenberg JM. Klinische manifestaties van ziekten bij de pasgeborene. In: Kliegman RM, St. Gem JW, Schor NF, Bloei NJ, Sjah SS, et al, Eds. Nelson leerboek kindergeneeskunde. 21st ed. Filadelfia, VADER: Elsevier; 2020:snuiter 119.

Hartsfield JK, Morford LA. Verworven en ontwikkelingsstoornissen van de tanden en bijbehorende orale structuren. In: Decaan JA, red. McDonald en Avery's tandheelkunde voor kinderen en adolescenten. 11e ed. Filadelfia, VADER; 2022:snuiter 3.