MIKRAZIM

Actief materiaal: Pancreatine
Wanneer ATH: A09AA02
CCF: Enzympreparaat
ICD-10 codes (getuigenis): C25, E84, K30, K80, K82.8, (K) 83,1, K86.1, (K) te 86,8, K 90,3, K 91,2, K91.5, Z51.4
Wanneer CSF: 11.05
Fabrikant: STI-HONING-SORB OJSC (Rusland)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Capsules harde gelatine, grootte №2, с коричневой крышкой и прозрачным корпусом; inhoud van capsules – пеллеты цилиндрической или шарообразной формы от светло-коричневого до коричневого цвета, met een karakteristieke geur.

1 caps.
pancreatine10 000 ED (128 mg),
die overeenkomt met de activiteit:
lipase10 000 ED
Amylase7500 ED
proteasen520 ED

Hulpstoffen: оболочка микрогранулы: эудрагит (E100) (methylmethacrylaat, диметиламиноэтилметакрилата и бутилметакрилата сополимер), triэtiltsitrat, talk, simethiconemulsie.

Ingrediënten van de capsule: gelatine, water, sodium lauryl, methylparaben, propyl, Kleurstoffen (понсо 4R, chinolinegeel, патентованный синий V, Titaniumdioxide).

10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (1) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (2) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (3) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (4) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (5) – packs karton.
20 PC. – plastic flessen (1) – packs karton.
30 PC. – plastic flessen (1) – packs karton.
40 PC. – plastic flessen (1) – packs karton.
50 PC. – plastic flessen (1) – packs karton.
20 PC. – banken in donkere glazen (1) – packs karton.
30 PC. – banken in donkere glazen (1) – packs karton.
40 PC. – banken in donkere glazen (1) – packs karton.
50 PC. – banken in donkere glazen (1) – packs karton.

Capsules harde gelatine, grootte №0, с темно-оранжевой крышкой и прозрачным корпусом; inhoud van capsules – пеллеты цилиндрической или шарообразной формы от светло-коричневого до коричневого цвета, met een karakteristieke geur.

1 caps.
pancreatine25 000 ED (320 mg),
die overeenkomt met de activiteit:
lipase25 000 ED
Amylase19 000 ED
proteasen1300 ED

Hulpstoffen: оболочка микрогранулы: эудрагит (E100) (methylmethacrylaat, диметиламиноэтилметакрилата и бутилметакрилата сополимер), triэtiltsitrat, talk, simethiconemulsie.

Ingrediënten van de capsule: gelatine, water, sodium lauryl, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, Kleurstoffen (понсо 4R, chinolinegeel, патентованный синий V, Titaniumdioxide).

10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (1) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (2) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (3) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (4) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (5) – packs karton.
20 PC. – banken in donkere glazen (1) – packs karton.
20 PC. – plastic flessen (1) – packs karton.
30 PC. – banken in donkere glazen (1) – packs karton.
30 PC. – plastic flessen (1) – packs karton.
40 PC. – banken in donkere glazen (1) – packs karton.
40 PC. – plastic flessen (1) – packs karton.
50 PC. – banken in donkere glazen (1) – packs karton.
50 PC. – plastic flessen (1) – packs karton.

 

Farmacologische werking

Ферментный препарат из поджелудочной железы животных, в состав которого входят протеаза, липаза и амилаза, обеспечивающие переваривание белков, жиров и углеводов пищи.

После приема препарата желатиновая капсула под действием желудочного сока растворяется в желудке и микрогранулы панкреатина, устойчивые в кислой среде желудка, вместе с желудочным содержимым попадают в двенадцатиперстную кишку, а затем в тонкий кишечник, где происходит высвобождение пищеварительных ферментов и обеспечивается энзиматическое переваривание пищи. Панкреатин в форме микрогранул обеспечивает более быстрое перемешивание пищеварительных ферментов с кишечным содержимым и их равномерное распределение, что обуславливает более высокую переваривающую активность.

Ферментативная активность панкреатина проявляется максимально через 30-40 minuten na inname.

 

Farmacokinetiek

После взаимодействия с субстратами протеаза, липаза и амилаза в нижних отделах кишечника теряют активность и вместе с кишечным содержимым выводятся из организма.

Препарат не абсорбируется из ЖКТ и действует местно.

 

Getuigenis

Заместительная терапия при внешнесекреторной недостаточности поджелудочной железы:

— хронический панкреатит;

-Cystic Fibrosis;

— опухоли поджелудочной железы;

— оперативные вмешательства на поджелудочной железе.

Симптоматическая терапия в комплексном лечении для коррекции нарушений процесса пищеварения, возникающих при других заболеваниях или патологических состояниях ЖКТ:

— состояние после резекции желудка, galblaas, части кишечника;

— заболевания или состояния, сопровождающиеся нарушением процесса желчевыделения (leverziekte, cholecystitis, камни желчного пузыря, хронические заболевания желчевыводящих путей, сдавление желчевыводящих путей новообразованиями, кистозными разрастаниями);

— заболевания кишечника, сопровождающиеся нарушением продвижения кишечного содержимого.

Для улучшения переваривания пищи у взрослых и детей с нормальной функцией ЖКТ при:

— погрешностях в диете (употребление жирной пищи или большого количества пищи, onregelmatige maaltijden);

— нарушениях жевательной функции, при малоподвижном образе жизни, langdurige immobilisatie.

Подготовка к рентгенологическому и УЗ-исследованию органов брюшной полости.

 

Doseringsschema

Дозы препарата подбирают индивидуально в зависимости от тяжести заболевания и диеты. Если разовая доза препарата больше 1 capsules, следует принять половину от общего количества капсул непосредственно перед приемом пищи, а другую половину – tijdens het eten, запивая нещелочной жидкостью (water, vruchtensappen). Если разовая доза составляет 1 capsule, ее следует принять во время еды.

При затрудненном глотании и для детей капсулу можно раскрыть и добавить микрогранулы к пище, которая не требует разжевывания (bv, yablochnoe puree, yoghurt). Размельчение или разжевывание микрогранул, а также добавление их к пище с рН выше 5.5 приводит к разрушению оболочки, защищающей их от действия желудочного сока. Приготовленную смесь необходимо использовать сразу.

Во время ферментной терапии рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости, дефицит жидкости может вызвать запор.

Een T taaislijmziekte начальная расчетная доза для kinderen van 1 naar 4 jaar is 1000 ЕД липазы/кг массы тела при каждом кормлении, naar oudere kinderen 4 jaar - 500 ЕД липазы/кг массы тела при каждом приеме пищи. De dosis moet individueel worden geselecteerd, afhankelijk van de ernst van de aandoening, выраженности стеатореи и нутритивного статуса. Поддерживающая доза для большинства пациентов не должна превышать 10 000 ЕД липазы/кг массы тела/сут.

Een T других видах экзокринной недостаточности поджелудочной железы или заместительной терапии у больных хроническим панкреатитом дозы ферментов зависят от степени внешнесекреторной недостаточности, а также индивидуальных пищевых привычек пациента.

Een T стеаторее (meer 15 г жира в кале в сутки), а также при наличии диареи и снижении массы тела, когда диета не дает существенного эффекта, benoemen 25 000 ЕД липазы при каждом приеме пищи. При необходимости и хорошей переносимости дозу повышают до 30 000-35 000 ЕД липазы на 1 receptie. Дальнейшее увеличение дозы, In de meeste gevallen, не улучшает результаты лечения и требует пересмотра диагноза, снижения содержания жира в рационе и/или дополнительного назначения препаратов – protonovogo pomp remmers. Een T нерезко выраженной стеаторее, не сопровождающейся диареей и снижением массы тела, назначают от 10 000 naar 25 000 ЕД липазы на прием.

Допустимая доза для Kinderen tot 1.5 jaar – 50 000 ЕД липазы/сут; naar oudere kinderen 1.5 jaar суточная доза препарата не должна превышать – 100 000 ЕД липазы.

 

Bijwerking

Misschien: allergische reacties.

Zelden: bij gebruik in hoge doses – diarree, misselijkheid, constipatie, ongemak in epigastria.

Een T длительном применении в высоких дозах: misschien развитие гиперурикозурии, hyperuricemia.

Een T муковисцидозе в случае превышения необходимой дозы панкреатина mogelijke ontwikkeling van vernauwingen (Gevezelde kolonopatii) в илеоцекальном отделе восходящей части ободочной кишки.

 

Contra

- Acute pancreatitis;

-verergering van chronische pancreatitis;

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

 

Zwangerschap en borstvoeding

Данные о применении Микразима® Zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) Nee, поэтому назначение препарата возможно только в тех случаях, Wanneer de beoogde voordelen voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus of kind.

 

Waarschuwingen

Kinderen en volwassenen, длительное время получающие терапию панкреатином в значительных дозах, должны регулярно наблюдаться у специалиста.

Основными причинами неэффективности ферментной терапии являются инактивация ферментов в двенадцатиперстной кишке в результате закисления ее содержимого, сопутствующие заболевания тонкой кишки (Helminthologische plaag, дисбиоз), дуоденостаз, невыполнение пациентами рекомендованного режима лечения, использование ферментов, утративших свою активность.

Заместительная терапия при ферментной недостаточности поджелудочной железы не может заменить лечение основного заболевания.

 

Overdose

Symptomen: giperurikozurija, hyperuricemia; kinderen – constipatie.

Behandeling: verwijdering van het geneesmiddel; indien nodig, symptomatische therapie.

 

Geneesmiddelinteracties

При одновременном применении панкреатина с препаратами железа возможно снижение всасывания железа.

 

Voorwaarden voor de levering van apotheken

De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.

 

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet worden bewaard in een droge, het donker en buiten bereik van kinderen bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° c. Houdbaarheid – 2 jaar.

Terug naar boven knop