MIKRAZIM

Actief materiaal: Pancreatine
Wanneer ATH: A09AA02
CCF: Enzympreparaat
ICD-10 codes (getuigenis): C25, E84, K30, K80, K82.8, (K) 83,1, K86.1, (K) te 86,8, K 90,3, K 91,2, K91.5, Z51.4
Wanneer CSF: 11.05
Fabrikant: STI-HONING-SORB OJSC (Rusland)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

◊ Capsules harde gelatine, grootte №2, met bruin deksel en transparant lichaam; inhoud van capsules – pellets met een cilindrische of bolvormige vorm van lichtbruin tot bruin, met een karakteristieke geur.

Hulpstoffen: microgranulaat omhulsel: eudragit (E100) (methylmethacrylaat, dimethylaminoethylmethacrylaat en butylmethacrylaatcopolymeer), triэtiltsitrat, talk, simethiconemulsie.

Ingrediënten van de capsule: gelatine, water, sodium lauryl, methylparaben, propyl, Kleurstoffen (poncho 4R, chinolinegeel, lakblauw V, Titaniumdioxide).

10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (1) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (2) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (3) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (4) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (5) – packs karton.
20 PC. – plastic flessen (1) – packs karton.
30 PC. – plastic flessen (1) – packs karton.
40 PC. – plastic flessen (1) – packs karton.
50 PC. – plastic flessen (1) – packs karton.
20 PC. – banken in donkere glazen (1) – packs karton.
30 PC. – banken in donkere glazen (1) – packs karton.
40 PC. – banken in donkere glazen (1) – packs karton.
50 PC. – banken in donkere glazen (1) – packs karton.

◊ Capsules harde gelatine, grootte №0, met donkeroranje deksel en transparant lichaam; inhoud van capsules – pellets met een cilindrische of bolvormige vorm van lichtbruin tot bruin, met een karakteristieke geur.

Hulpstoffen: microgranulaat omhulsel: eudragit (E100) (methylmethacrylaat, dimethylaminoethylmethacrylaat en butylmethacrylaatcopolymeer), triэtiltsitrat, talk, simethiconemulsie.

Ingrediënten van de capsule: gelatine, water, sodium lauryl, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, Kleurstoffen (poncho 4R, chinolinegeel, lakblauw V, Titaniumdioxide).

10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (1) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (2) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (3) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (4) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (5) – packs karton.
20 PC. – banken in donkere glazen (1) – packs karton.
20 PC. – plastic flessen (1) – packs karton.
30 PC. – banken in donkere glazen (1) – packs karton.
30 PC. – plastic flessen (1) – packs karton.
40 PC. – banken in donkere glazen (1) – packs karton.
40 PC. – plastic flessen (1) – packs karton.
50 PC. – banken in donkere glazen (1) – packs karton.
50 PC. – plastic flessen (1) – packs karton.

Farmacologische werking

Enzympreparaat uit dierlijke alvleesklier, waarin protease zit, lipase en amylase, zorgt voor de vertering van eiwitten, vetten en koolhydraten voedsel.

Na inname van het medicijn lost de gelatinecapsule op in de maag onder invloed van maagsap en pancreatine-microkorrels, stabiel in de zure omgeving van de maag, komt samen met de maaginhoud de twaalfvingerige darm binnen, en dan in de dunne darm, waar spijsverteringsenzymen vrijkomen en enzymatische vertering van voedsel plaatsvindt. Pancreatine in de vorm van microgranulaat zorgt voor een snellere vermenging van spijsverteringsenzymen met de darminhoud en een uniforme verdeling ervan, wat een hogere spijsverteringsactiviteit veroorzaakt.

De enzymatische activiteit van pancreatine manifesteert zich maximaal door 30-40 minuten na inname.

Farmacokinetiek

Na interactie met substraten, het protease, lipase en amylase in de lagere darmen verliezen hun activiteit en worden samen met de darminhoud door het lichaam uitgescheiden.

Het medicijn wordt niet geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal en werkt lokaal.

Getuigenis

Vervangingstherapie voor exocriene pancreasinsufficiëntie:

- chronische pancreatitis;

-Cystic Fibrosis;

- pancreastumoren;

- chirurgische ingrepen aan de alvleesklier.

Symptomatische therapie bij complexe behandeling voor de correctie van spijsverteringsstoornissen, die voortkomen uit andere ziekten of pathologische aandoeningen van het maag-darmkanaal:

- toestand na gastrectomie, galblaas, delen van de darm;

- ziekten of aandoeningen, vergezeld van een schending van het galafscheidingsproces (leverziekte, cholecystitis, galblaasstenen, chronische ziekten van de galwegen, compressie van de galwegen door neoplasmata, cystische gezwellen);

- darmziekten, gepaard gaand met een verminderde beweging van de darminhoud.

Om de voedselvertering te verbeteren bij volwassenen en kinderen met een normale maag-darmfunctie:

- fouten in het dieet (het eten van vet voedsel of grote hoeveelheden voedsel, onregelmatige maaltijden);

- aandoeningen van de kauwfunctie, met een sedentaire levensstijl, langdurige immobilisatie.

Voorbereiding voor röntgen- en echoscopisch onderzoek van de buikorganen.

Doseringsschema

Doses van het medicijn worden individueel geselecteerd, afhankelijk van de ernst van de ziekte en het dieet.. Als de enkele dosis van het medicijn meer is 1 capsules, de helft van het totale aantal capsules moet onmiddellijk vóór de maaltijd worden ingenomen, en de andere helft – tijdens het eten, met een niet-alkalische vloeistof (water, vruchtensappen). Als het om een ​​enkele dosis gaat 1 capsule, het moet met voedsel worden ingenomen.

Als het slikken lastig is en bij kinderen kan de capsule geopend worden en kunnen microgranulaat aan het voedsel worden toegevoegd, waar je niet op hoeft te kauwen (bv, yablochnoe puree, yoghurt). Het pletten of kauwen van microkorrels, evenals het toevoegen ervan aan voedingsmiddelen met een hogere pH 5.5 leidt tot granaatvernietiging, ze beschermen tegen de werking van maagsap. Het bereide mengsel moet onmiddellijk worden gebruikt.

Het wordt aanbevolen om tijdens de enzymtherapie voldoende te drinken, gebrek aan vocht kan constipatie veroorzaken.

Een T taaislijmziekte aanvankelijk berekende dosis voor kinderen van 1 naar 4 jaar is 1000 Lipase-eenheden/kg lichaamsgewicht bij elke voeding, naar oudere kinderen 4 jaar - 500 Lipase-eenheden/kg lichaamsgewicht bij elke maaltijd. De dosis moet individueel worden geselecteerd, afhankelijk van de ernst van de aandoening, ernst van steatorroe en voedingsstatus. De onderhoudsdosis mag voor de meeste patiënten niet overschrijden 10 000 Lipase-eenheden/kg lichaamsgewicht/dag.

Een T andere vormen van exocriene pancreasinsufficiëntie of vervangingstherapie bij patiënten met chronische pancreatitis doses enzymen zijn afhankelijk van de mate van exocriene insufficiëntie, evenals de individuele eetgewoonten van de patiënt.

Een T steatorroe (meer 15 g vet in de ontlasting per dag), evenals in de aanwezigheid van diarree en gewichtsverlies, wanneer voeding geen significant effect heeft, benoemen 25 000 IE lipase bij elke maaltijd. Indien nodig en goed verdragen wordt de dosis verhoogd 30 000-35 000 ED-lipase per 1 receptie. Verdere dosisverhoging, In de meeste gevallen, verbetert de behandelresultaten niet en vereist herziening van de diagnose, het verminderen van vet in het dieet en/of het nemen van aanvullende medicijnen – protonovogo pomp remmers. Een T milde steatorroe, niet gepaard gaand met diarree en gewichtsverlies, voorgeschreven vanaf 10 000 naar 25 000 Lipase-eenheden per afspraak.

Toegestane dosis voor Kinderen tot 1.5 jaar – 50 000 Lipase-eenheden/dag; naar oudere kinderen 1.5 jaar de dagelijkse dosis van het medicijn mag niet overschrijden – 100 000 Lipase-eenheden.

Bijwerking

Misschien: allergische reacties.

Zelden: bij gebruik in hoge doses – diarree, misselijkheid, constipatie, ongemak in epigastria.

Een T langdurig gebruik in hoge doses: misschien ontwikkeling van hyperuricosurie, hyperuricemia.

Een T cystische fibrose in geval van overschrijding van de vereiste dosis pancreatine mogelijke ontwikkeling van vernauwingen (Gevezelde kolonopatii) in het ileocecale gebied van het colon ascendens.

Contra

- Acute pancreatitis;

-verergering van chronische pancreatitis;

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Zwangerschap en borstvoeding

Gegevens over het gebruik van Micrasim^® Zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) Nee, daarom is het voorschrijven van het medicijn alleen in die gevallen mogelijk, Wanneer de beoogde voordelen voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus of kind.

Waarschuwingen

Kinderen en volwassenen, langdurige patiënten die pancreatinetherapie in significante doses krijgen, moet regelmatig door een specialist worden gezien.

De belangrijkste redenen voor de ineffectiviteit van enzymtherapie zijn de inactivatie van enzymen in de twaalfvingerige darm als gevolg van verzuring van de inhoud ervan., bijkomende ziekten van de dunne darm (Helminthologische plaag, dysbiose), duodenostase, het onvermogen van patiënten om zich aan het aanbevolen behandelingsregime te houden, gebruik van enzymen, die hun activiteit hebben verloren.

Vervangingstherapie voor pancreasenzymdeficiëntie kan de behandeling van de onderliggende ziekte niet vervangen.

Overdose

Symptomen: giperurikozurija, hyperuricemia; kinderen – constipatie.

Behandeling: verwijdering van het geneesmiddel; indien nodig, symptomatische therapie.

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik van pancreatine met ijzersupplementen kan een afname van de ijzerabsorptie optreden.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet worden bewaard in een droge, het donker en buiten bereik van kinderen bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° c. Houdbaarheid – 2 jaar.