Mycogen

Actief materiaal: Omokonazol
Wanneer ATH: D01AC13
CCF: Antifungale middelen voor extern gebruik
Wanneer CSF: 08.02.01
Fabrikant: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël)

Farmaceutische VORM, SAMENSTELLING EN PACKAGING

Crème voor uitwendig gebruik 1% wit, uniform, zonder geur.

1 g
omoconazole nitraat mikronizirovannыy10 mg

Hulpstoffen: paraffine sverhzhidky, polysorbaat 40, carbomeer 934R, benzoëzuur, Natriumhydroxide (30% wateroplossing), лабрафил М-2130-CS (macrogol glyceriden en palmolie esters), water distillirovannaya.

20 g – aluminium tuba (1) – packs karton.

 

Farmacologische werking

Antimycoticum topisch gynaecologie. Heeft antibacteriële en fungistatisch. Het werkingsmechanisme gebaseerd op remming van de schimmel ergosterolbiosynthese, wat leidt tot ontwrichting van het membraan van de schimmel. Actief tegen gist (incl. Candida albicans, Candida glabrata), Orbicular pityrosporen, Pityrosporum ovale и Aspergillus spp. Studies, проведенных in vitro, Het toont de activiteit omokonazola tegen bepaalde Gram-positieve bacteriën.

 

Farmacokinetiek

Bij gebruik voor 6 dagen 1 Vaginale suppozytoryyu (150 mg) in dagelijkse concentraties van plasma omokonazola, gemeten na 1 ste, 3-e en 6 e dag van de aanvraag, We hadden niet de gedefinieerde waarde te bereiken (25 ng / ml, overeenkomende absorptiewaarden 2-3% toegediende dosis). Bij de toepassing van de drug in hoge doses mogelijke cumulatie omokonazola. De mate van absorptie kan worden vergroot bij toepassing ontstoken slijmvliezen van de vagina.

Omokonazol, kreeg in de systemische circulatie, snel en grotendeels gebiotransformeerd naar metabolieten, dat is geconjugeerd aan een glucuronide of sulfaat. Omokonazol wordt voornamelijk uitgescheiden in de gal en uitgescheiden in de ontlasting.

 

Getuigenis

Behandeling van vulvovaginitis, veroorzaakt door schimmels van het genus Candida (incl. met Gram-positieve bacteriële microflora toegetreden):

  • acute candidiasis;
  • Chronische candidiasis;
  • recidiverende candidiasis;
  • candidiasis bij zwangerschap.

Doseringsschema

Rubriek dosis Mikogal 900 mg. Effectieve therapie voor de duur van de behandeling 1, 3 en 6 gelijkwaardig dagen. Suppozitorii 150 mg wordt gebruikt voor 6 op opeenvolgende dagen 1 zetpil / dag. Suppozitorii 300 mg wordt gebruikt voor 3 op opeenvolgende dagen 1 zetpil / dag. Suppozitorii 900 mg eenmaal gebruikt. De zetpil is diep toegediend in de vagina, 1 tijd / dag. s avonds, voor het slapen gaan.

 

Bijwerking

In sommige gevallen,: verbranding of jeuk op de plaats van toediening.

Voorbereiding, doorgaans, goed verdragen, bijwerkingen zijn van voorbijgaande aard en niet het staken van het geneesmiddel niet nodig.

 

Contra

  • Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Zwangerschap en borstvoeding

Gebruik van de drug Mikogal ik trimester van de zwangerschap en borstvoeding is alleen mogelijk in het geval, als de verwachte voordelen voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus of kind. Adequate klinische veiligheidsstudies van drugs tijdens de zwangerschap zijn niet uitgevoerd.

Deze toewijzing omokonazola moedermelk afwezig zijn. In experimentele studies gevonden, omokonazol dat betekent niet embryotoxische werking hebben en niet van invloed op de postnatale ontwikkeling van het kind.

 

Waarschuwingen

Het geneesmiddel dient niet te worden gebruikt tijdens de menstruatie. Het verloop van de behandeling is het raadzaam om te beginnen na de menstruatie. Tijdens de behandeling en gedurende de week na afloop van de vagina niet moeten spuiten. Om te wassen moet een neutrale of licht alkalische zeep. Er moet worden gewijzigd of gedesinfecteerd dagelijkse ondergoed, handdoek en spons voor het wassen.

Bij gelijktijdig letsels van de schaamlippen en de omliggende gebieden, raden we verder toepassen van een antischimmelcrème. Vet op basis van vaginale zetpillen verandert de eigenschappen van de mechanische contraceptiva (condooms en pessaria), zodat hun gelijktijdig gebruik te voorkomen.

 

Overdose

Tot nu toe, gevallen van overdosis drugs werden gemeld Mikogal.

 

Geneesmiddelinteracties

Niet gevonden klinisch significante interacties Mikogal met andere drugs.

 

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel dient bij kamertemperatuur worden bewaard (от 15 ° до 25 ° C). Houdbaarheid – 2 jaar.

Terug naar boven knop