MEKSIKOR (Oplossing voor in / en / m)

Actief materiaal: эtilmetilgidroksipiridina succinaat
Wanneer ATH: C01EB
CCF: Antioxidant drugs
ICD-10 codes (getuigenis): F07, G93.4, i20, I20.0, I21, I61, I63, I67.2, I69
Wanneer CSF: 01.12.11.04
Fabrikant: EkoFarmInvest Ltd. (Rusland)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Oplossing voor in / en / m duidelijk, kleurloze of enigszins gelige.

Hulpstoffen: barnsteenzuur, Trilon B, water d / en.

2 ml – flacons van donker glas (5) – pakkingen Valium planimetrische (1) – packs karton.
2 ml – flacons van donker glas (5) – pakkingen Valium planimetrische (2) – packs karton.

Farmacologische werking

Antioxidant drugs, heeft anti-ischemische, angineuze, antihypoxische, angioprotective, hypocholesteremic, anxiolytische en nootropische actie, reguleren van de metabolische processen in myocardium en vaatwand.

Meksikor^® vermindert de manifestaties van oxidatieve stress, remmende lipideperoxidatie en verhogen van de activiteit van de antioxidant enzymsysteem. Meksikor^® verbetert de cellulaire energie-uitwisseling, energosinteziruyuschie activeren mitochondriale functie, versterking compensatoire activatie van aerobe glycolyse en reduceren de mate van remming van oxidatieve processen in de Krebs-cyclus.

Energosinteziruyuschee effect van het geneesmiddel is geassocieerd met een toename van de afgifte en het gebruik van cellen succinaat, toepassing van het fenomeen van snelle oxidatie van barnsteenzuur succinaat, en het activeren van de mitochondriale ademhalingsketen. Wanneer dissociatie Mexicor^® in de cel en het succinaat derivaat van 3-hydroxypyridine (grond), reden om een ​​krachtige antioxidant effect, stabiliseren celmembranen en herstel functionele activiteit van cellen. Meksikor^® verlaagt de viscositeit van het celmembraan, verhoogt omzet en een modulerend effect op de membraangebonden enzymen (calcium-onafhankelijke fosfodiesterase, adenylaat cyclase, acetylcholinesterase), ionkanalen en receptor complexen, dat helpt om de structurele en functionele integriteit van biologische membranen te behouden, verbetert het transport van neurotransmitters en synaptische transmissie. Het geneesmiddel verhoogt de concentratie van dopamine in de hersenen.

De gecombineerde effecten van Mexicor^® energie en cellulaire metabolisme verhoogt de weerstand van het lichaam op stress-syndroom en ernstige zuurstof-afhankelijke staten (schok, gipoksiya, išemiâ), exo- en endogene intoxicatie, Het voorkomt en vermindert de aandoeningen van leren en geheugen, ontstaan ​​tijdens veroudering, acute en chronische cerebrale circulatiestoornissen.

Meksikor^® Het verbetert de bedrijfstoestand van het ischemische myocardium, minder zichtbaar systolische en diastolische linker ventriculaire dysfunctie, en elektrische instabiliteit van het myocardium. In de context van de kritische vermindering van coronaire bloedstroom Mexicor^® energosinteziruyuschie aanzienlijk activeert processen op het gebied van ischemie en vermindert de ernst van oxidatieve stress, verhoogt collaterale bloedtoevoer en zuurstof-transport capaciteit van de rode bloedcellen, verbetert bloedreologie, waarbij de omvang van necrose beperken, onderhoud en voortstuwende contractiele functie van het hart. Meksikor^® de nadelige effecten van reperfusie syndroom vermindert, verbetering klinische werkzaamheid van werkwijzen voor het herstel van de coronaire bloedstroom in acute coronaire insufficiëntie. Meksikor^® effectief herstelt myocardcontractiliteit tijdens omkeerbaar hartdysfunctie, geïnduceerde staten “gibernacii” (winterslaap) en “verbijstering” infarct, wat een aanzienlijke reserve voor het verhogen van cardiale contractiliteit bij patiënten met coronaire hartziekte.

Meksikor^® verhoogt de effectiviteit van de therapie koronarookklyuzionnyh aritmieën door antiaritmische activiteiten en hun vermogen om de kans op het ontwikkelen cardiale neveneffecten van de anti-aritmica verlagen, handhaven of vergroten hun activiteiten.

Meksikor^® verbetert het klinische verloop van acuut myocardiaal infarct en onstabiele angina, verhoogt de doeltreffendheid van de combinatietherapie (Nitraat, antiagregantov, antihypertensiva), versnelt het herstel van de functionele activiteit van de linker ventriculaire myocardium, vermindert de incidentie van aritmische gebeurtenissen en intracardiale geleidingsstoornissen.

Meksikor^® stabiliseert de membraanstructuur van de vaatwand, Het remt de trombocytenaggregatie, normaliseert de verstoring van microcirculatie in de vroege stadia van de atherogenese, lipidkorrigiruyuschee heeft een impact op de verhouding van de pro- en anti-atherogene lipiden fracties van bloed, het verlagen van cholesterol, LONP, LDL en triglyceriden, terwijl het verhogen van HDL-Xc.

Application Mexicor^® in de behandeling van patiënten met coronaire hartziekte en hypertensie crisis natuurlijk verkort postkrizovoy stabilisatie, Het vermindert de kans op herhaling van hypertensieve crisis, en de incidentie van acute coronaire insufficiëntie tegen de achtergrond van een crisis, versterkt het effect van antihypertensiva.

Meksikor^® Het stabiliseert en verbetert hersenstofwisseling en de bloedtoevoer naar de hersenen, verbetert bloedreologie en microcirculatie. Het geneesmiddel ondersteunen de functionele activiteit van de hersenen, zowel tijdens ischemie, en in de periode postischemische, belemmeren de ontwikkeling van het verschijnsel “no-reflow”, en herstellen van de zelfregulerende respons van hersenvaten. Meksikor^® Het versnelt herstel van de bio-elektrische activiteit van ischemische hersenen, Het heeft een selectieve, niet gepaard met sedatie en spierontspanning, anxiolytische, elimineert angst, angst, voltage, angst, verbetert de aanpassing en emotionele toestand.

Meksikor^® Het heeft nootropische eigenschappen, Het voorkomt en vermindert de aandoeningen van leren en geheugen, resulterend in acute en chronische vasculaire hersenziekten, veroudering, in milde en matige cognitieve stoornissen van verschillende herkomst, Het heeft antihypoxia actie, Het verbetert de concentratie en prestatie.

Het toevoegen van Mexicor^® de complexe behandeling van patiënten met een acute beroerte vermindert de ernst van de klinische verschijnselen van een beroerte en verbetert tijdens de herstelfase.

Farmacokinetiek

Absorptie

Voor parenterale toediening, het actieve bestanddeel van het geneesmiddel Mexicor^® bepaald in plasma tijdens 4 Nee. De tijd om C te bereiken_max – 0.58 Nee.

Distributie

Beweegt snel uit de bloedstroom aan organen en weefsels. Het membraan maakt hoge activiteit gedurende 72 h teneinde een voldoende hoge concentratie van het geneesmiddel in de celmembranen te handhaven.

Metabolisme

Intensief gemetaboliseerd in de lever te vormen 5 glyukuronokonyugirovannyh metabolieten. De eerste metaboliet (fosfaat 3-hydroxypyridine) geproduceerd door de lever onder invloed van alkalische fosfatase splitst in fosforzuur en 3-hydroxypyridine. De tweede farmacologisch actieve metaboliet in grote hoeveelheden wordt aangetroffen in urine bij 1-2 dag na toediening. Derde metaboliet afgeleid in grote hoeveelheden in de urine. Vierde en vijfde metabolieten zijn glyukuronokonyugaty.

Aftrek

De gemiddelde retentietijd van het geneesmiddel in het plasma – 0.7-1.3 Nee. Gemiddelde, voor 12 h urineproductie 0.3% onveranderd geneesmiddel en 50% van de toegediende dosis – als glyukuronokonyugata.

Getuigenis

- Acuut myocardinfarct (Vanaf het eerste uur van de ziekte);

- Instabiele angina;

- CHD, gecompliceerde hypertensie crisis natuurlijk, chronisch hartfalen, ischemische ventriculaire aritmie;

- Acute cerebrovasculair accident;

- Encephalopathie (incl. atherosclerotische);

- Lichte en matige cognitieve stoornissen van verschillende herkomst;

- Intellectuele stoornissen en geheugenstoornissen bij patiënten ouderen.

Doseringsschema

Het geneesmiddel wordt toegediend / m of / (bolus of infusie). Behandelingsduur en selectie van individuele dosis is afhankelijk van de ziekte nosologie, de ernst van de toestand van de patiënt en de doeltreffendheid van de behandeling.

In / in de introductie van het geneesmiddel werd via druppelinfusie gedragen, langzaam (het vermijden van bijwerkingen), zoutoplossing of 5% dextrose (Glucose) in volume 100-150 ml voor 30-90 m. Indien nodig kan bolus formulering langzaam minstens 5 m.

De dagelijkse therapeutische dosis 3-9 mg / kg lichaamsgewicht, enkelvoudige dosis – 1-3 mg / kg lichaamsgewicht. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 800 mg, single – 250 mg.

Bij de behandeling Acuut myocardinfarct Meksikor^® invoering / of / m voor 14 dag op een achtergrond van conventionele therapie, omvat trombolytica, nitraten, bètablokkers, ACE-remmers, anticoagulantia en trombocytenaggregatieremmers, evenals aanwijzingen van symptomatische agenten. Eerste 5 dagen maximaal effect van het geneesmiddel bereikt wordt gewenst toegediend in / in, volgend 9 Nights – het middel worden geïntroduceerd in / m. Parenterale toediening van het geneesmiddel (w / w of w / o) dragen 3 maal / dag, ieder 8 Nee. Na de voltooiing van parenterale toediening de bereikte effect te behouden verdient aanbeveling het gebruik van Mexicor voort^® oraal in capsules 0.1 g 3 maal / dag 2 Maanden. De dagelijkse therapeutische dosis 6-9 mg / kg lichaamsgewicht, enkelvoudige dosis – 2-3 mg / kg lichaamsgewicht. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 800 mg, single – 250 mg.

Bij de behandeling van instabiele angina Meksikor^® Eerst gebruikt 5 dagen van hospitalisatie / infuus in de dosis 3-6 mg / kg lichaamsgewicht / dag, verder – oraal in de vorm van capsules 100 mg 3-4 maal / dag 2-3 Maanden.

Bij de behandeling van gecompliceerde hypertensieve crises cardiale variant, en ongecompliceerde hypertensieve crisis met een hoog risico op complicaties en terugkerende crises, Meksikor^® in de eerste 3-5 dagen van hospitalisatie / drip of / m (ambulante patiënt toegediend) dosis 3-6 mg / kg lichaamsgewicht / dag, verder – oraal in de vorm van capsules 100 mg 3-4 maal / dag 3 Maanden.

Een T acute beroerte Meksikor^® gebruikt bij de behandeling van de eerste 2-4 dag / druppelen op 200-300 mg 2-3 maal / dag, vervolgens / m 100 mg 3 maal / dag. De duur van de behandeling is 10-14 d. In acute en chronische aandoeningen van cerebrale circulatie na parenterale toediening van het geneesmiddel aan het bereikte effect te behouden verdient het aanbeveling om het gebruik van Mexicor voort^® oraal in capsules 100 mg 3 maal / dag 2 Maanden.

Een T vasculaire encefalopathie in de fase van decompensatie Meksikor^® Het moet worden gebruikt in / bolus of infusie in een dosis 100 mg 2-3 maal / dag 14 dagen. Vervolgens wordt de drug geïntroduceerd in / m 100 mg / dag gedurende de volgende 2 weken.

Naar ESP preventie vasculaire encefalopathie Meksikor^® geïnjecteerd i / m in een dosis 100 mg 2 maal / dag 10-14 dagen.

Een T vegetatieve-vasculaire disfunctie Meksikor^® in / m 100 mg 3 maal / dag 10-14 dagen.

Een T neurotische en neurose met symptomen van angststoornissen Meksikor^® in / m 100 mg 4 maal / dag 10-14 dagen.

Een T licht en mild cognitive impairment, vasculaire dementie Meksikor^® gebruikte / m dosis 100-300 mg / dag 14 dagen.

Bijwerking

Uit het spijsverteringsstelsel: kan een droge en metaalsmaak veroorzaken in de mond.

Het ademhalingssysteem: keelpijn, ongemak in de borst en kortademigheid.

Ander: gevoel “vloeiende” warmte door het lichaam, gevoel slecht geur; allergische reacties.

Verschijnen bij te hoge snelheid injectie bijwerkingen, doorgaans, verdwijnen wanneer het vertragen of stoppen van de injectie.

Contra

- Acute leverfunctiestoornissen;

- Acute nierfunctiestoornis;

- Kindertijd en adolescentie up 18 jaar;

- Zwangerschap;

- Borstvoeding (borstvoeding);

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Zwangerschap en borstvoeding

We raden het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en borstvoeding raden vanwege onvoldoende onderzoek van het geneesmiddel in deze periodes.

Waarschuwingen

Voorzorgsmaatregelen moeten worden voorgeschreven Mexicor^® patiënten met allergische geschiedenis.

Gebruik in Pediatrics

De werkzaamheid en veiligheid van Mexicor^® kinderen en adolescenten onder de leeftijd van 18 jaar niet ingesteld.

Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden

Aan het begin van de behandeling is het wenselijk om geen activiteiten mogelijk gevaarlijke activiteiten, vereisen een hoge concentratie en snelheid van de psychomotorische reacties.

Overdose

Door de lage toxiciteit van de overdosis onwaarschijnlijk. Toevallige overdosis kunnen slaperigheid en sedatie veroorzaken.

Geneesmiddelinteracties

Meksikor^® versterkt het effect van anticonvulsiva (Carbamazepine), antiparkinson (levodopa) en benzodiazepine anxiolytica.

Meksikor^® Activiteit verhoogt antianginale nitraat en bloeddrukverlagende werking van antihypertensiva.

Het gecombineerde gebruik van Mexicor^® met nibentanom, propranolol verapamil en vermindert het risico op aritmie last.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

Voorwaarden en bepalingen

Lijst B. Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen, donker bij een temperatuur van 0 ° tot 25 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar.