Loratadine-Hemofarm

Published by
Vladimir Andreevich Didenko

Actief materiaal: Loratadine
Wanneer ATH: R06AX13
CCF: Gistaminovыh blocker H1-receptoren. Allergie medicatie
Wanneer CSF: 13.01.01.02
Fabrikant: Hemofarm KONCERN A.D. (Servië en Montenegro)

Farmaceutische VORM, SAMENSTELLING EN PACKAGING

Siroop duidelijk, kleurloze tot lichtgele, met een fruitige geur.

5 ml
loratadine 5 mg

[Ring] glycerol, propyleenglycol, sucrose, Natriumbenzoaat, citroenzuurmonohydraat, ароматизатор вишневый “Cherry Flavour”, dinatrium- эdetat, Gezuiverd water.

120 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой – пачки картонные.

Pillen rondje, lensvormig, van wit tot bijna wit, met Valium aan de ene kant.

1 tab.
loratadine 10 mg

[Ring] lactosemonohydraat, maïszetmeel, Colloïdaal watervrij siliciumdioxide, povidon, polysorbaat 80, microkristallijne cellulose, krospovydon, talk, magnesiumstearaat.

10 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.

Bruistabletten

rondje, van wit tot bijna wit.

1 tab.
loratadine 10 mg

[Ring] natriumbicarbonaat, watervrij natriumcarbonaat,, Citroenzuur watervrij, povidon, polysorbaat 80, Colloïdaal watervrij siliciumdioxide, lactosemonohydraat, macrogol 6000.

10 PC. – тубы пластиковые (1) – пачки картонные.
10 PC. – тубы пластиковые (2) – пачки картонные.

BESCHRIJVING VAN ACTIEVE STOFFEN

Farmacologische werking

Gistaminovыh blocker H1-receptoren. Heeft antiallergische, protivozudnoe, antiexudative actie. Verlaagt de capillaire permeabiliteit, voorkomt de ontwikkeling van oedeem, Het vermindert de toegenomen contractiele activiteit van gladde spieren, door de werking van histamine.

Farmacokinetiek

Indien toegediend in een therapeutische dosis van loratadine snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en bijna volledig gemetaboliseerd in het lichaam. Cmax loratadine plasma bereikt door 1-1.3 Nee, osnovnogo aktivnogo metaboliet, dezkarboэtoksiloratadina, – примерно через 2.5 Nee.

Bij gelijktijdige inname biologische beschikbaarheid van loratadine en dezkarboetoksiloratadina met ongeveer 40% en 15% respectievelijk, de tijd om C te bereikenmax Het steeg met ongeveer 1 Nee, de waarden voor deze stoffen bleven onveranderd.

Связывание с белками плазмы лоратадина высокое – около 98%, активного метаболита – менее выраженное.

De gemiddelde T1/2 loratadine 8.4 Nee, дезкарбоэтоксилоратадина – 28 Nee (8.8-92 Nee).

Over 80% loratadine uitgescheiden wordt als metabolieten in de urine en faeces in gelijke delen over de 10 dagen, over 27% – с мочой в течение первых суток.

Getuigenis

Seizoensgebonden allergische rhinitis, conjunctivitis, acute urticaria en angio-oedeem, Symptomen gistaminergy, veroorzaakt door het gebruik gistaminoliberatov (pseudoallergy syndromen), allergische reacties op insectensteken, uitgebreide behandeling van jeuk dermatosen (contact allergodermatity, chronisch eczeem).

Doseringsschema

Binnen volwassenen en kinderen boven 12 jaar, alsmede lichaamsgewicht more 30 кг – 10 mg 1 tijd / dag.

Kinderen van 2 naar 12 jaar met een lichaamsgewicht van minder dan 30 кг – 5 mg 1 tijd / dag.

Bijwerking

Uit het spijsverteringsstelsel: редко – сухость во рту, misselijkheid, braken, gastritis; в отдельных случаях – нарушения функции печени.

CNS: zelden - verhoogde vermoeidheid, hoofdpijn, prikkelbaarheid (kinderen).

Cardiovasculair systeem: редко – тахикардия.

Allergische reacties: редко – кожная сыпь; in geïsoleerde gevallen - anafylactische reacties.

Dermatologische reacties: в отдельных случаях – алопеция.

Contra

Zwangerschap, het zogen, Kinderen tot de leeftijd van 2 jaar, overgevoeligheid voor Loratadine.

Zwangerschap en borstvoeding

Loratadine mag niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

IN experimentele studies Animal loratadine in gematigde doses heeft geen nadelige effecten op de foetus, wanneer toegediend in hoge doses, waren er enkele foetotoxische effecten.

Waarschuwingen

Bij het gebruik van loratadine kan niet volledig worden uitgesloten van de ontwikkeling van epileptische aanvallen, vooral bij gepredisponeerde patiënten.

Patiënten met een verminderde nier- of leverfunctie vereist correctie mode.

Geneesmiddelinteracties

In een applicatie met drugs loratadine, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (incl. cimetidine, Erythromycine, ketoconazol, kinidine, fluconazol, fluoxetine), kan de plasmaconcentratie van loratadine en / of deze geneesmiddelen veranderen.

Inductors van microsomale oxidatie (fenytoïne, ethanol, barbituraten, ziksorin, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verminderen efficiency.

Published by
Vladimir Andreevich Didenko

Deze site gebruikt cookies en services om technische gegevens van bezoekers te verzamelen om de prestaties te garanderen en de kwaliteit van de service te verbeteren.. Door onze site te blijven gebruiken, u gaat automatisch akkoord met het gebruik van deze technologieën.

Read More