Loratadine-Hemofarm
Actief materiaal: Loratadine
Wanneer ATH: R06AX13
CCF: Gistaminovыh blocker H1-receptoren. Allergie medicatie
Wanneer CSF: 13.01.01.02
Fabrikant: Hemofarm KONCERN A.D. (Servië en Montenegro)
Farmaceutische VORM, SAMENSTELLING EN PACKAGING
◊ Siroop duidelijk, kleurloze tot lichtgele, met een fruitige geur.
| 5 ml | |
| loratadine | 5 mg |
[Ring] glycerol, propyleenglycol, sucrose, Natriumbenzoaat, citroenzuurmonohydraat, kersensmaak “Cherry Flavour”, dinatrium- эdetat, Gezuiverd water.
120 ml – flacons van donker glas (1) compleet met het meten lepel – packs karton.
◊ Pillen rondje, lensvormig, van wit tot bijna wit, met Valium aan de ene kant.
| 1 tab. | |
| loratadine | 10 mg |
[Ring] lactosemonohydraat, maïszetmeel, Colloïdaal watervrij siliciumdioxide, povidon, polysorbaat 80, microkristallijne cellulose, krospovydon, talk, magnesiumstearaat.
10 PC. – blaren (1) – packs karton.
◊ Bruistabletten rondje, van wit tot bijna wit.
| 1 tab. | |
| loratadine | 10 mg |
[Ring] natriumbicarbonaat, watervrij natriumcarbonaat,, Citroenzuur watervrij, povidon, polysorbaat 80, Colloïdaal watervrij siliciumdioxide, lactosemonohydraat, macrogol 6000.
10 PC. – Plastic buizen (1) – packs karton.
10 PC. – Plastic buizen (2) – packs karton.
BESCHRIJVING VAN ACTIEVE STOFFEN
Farmacologische werking
Gistaminovыh blocker H1-receptoren. Heeft antiallergische, protivozudnoe, antiexudative actie. Verlaagt de capillaire permeabiliteit, voorkomt de ontwikkeling van oedeem, Het vermindert de toegenomen contractiele activiteit van gladde spieren, door de werking van histamine.
Farmacokinetiek
Indien toegediend in een therapeutische dosis van loratadine snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en bijna volledig gemetaboliseerd in het lichaam. Cmax loratadine plasma bereikt door 1-1.3 Nee, osnovnogo aktivnogo metaboliet, dezkarboэtoksiloratadina, – ongeveer 2.5 Nee.
Bij gelijktijdige inname biologische beschikbaarheid van loratadine en dezkarboetoksiloratadina met ongeveer 40% en 15% respectievelijk, de tijd om C te bereikenmax Het steeg met ongeveer 1 Nee, de waarden voor deze stoffen bleven onveranderd.
De plasma-eiwit binding van loratadine hoge – over 98%, aktivnogo metaboliet – minder uitgesproken.
De gemiddelde T1/2 loratadine 8.4 Nee, dezkarboэtoksiloratadina – 28 Nee (8.8-92 Nee).
Over 80% loratadine uitgescheiden wordt als metabolieten in de urine en faeces in gelijke delen over de 10 dagen, over 27% – de urine binnen de eerste dag.
Getuigenis
Seizoensgebonden allergische rhinitis, conjunctivitis, acute urticaria en angio-oedeem, Symptomen gistaminergy, veroorzaakt door het gebruik gistaminoliberatov (pseudoallergy syndromen), allergische reacties op insectensteken, uitgebreide behandeling van jeuk dermatosen (contact allergodermatity, chronisch eczeem).
Doseringsschema
Binnen volwassenen en kinderen boven 12 jaar, alsmede lichaamsgewicht more 30 kg – 10 mg 1 tijd / dag.
Kinderen van 2 naar 12 jaar met een lichaamsgewicht van minder dan 30 kg – 5 mg 1 tijd / dag.
Bijwerking
Uit het spijsverteringsstelsel: zelden – droge mond, misselijkheid, braken, gastritis; in sommige gevallen – abnormale leverfunctie.
CNS: zelden – vermoeidheid, hoofdpijn, prikkelbaarheid (kinderen).
Cardiovasculair systeem: zelden – tachycardie.
Allergische reacties: zelden – huiduitslag; in enkele gevallen – anafylactische reacties.
Dermatologische reacties: in sommige gevallen – alopecia.
Contra
Zwangerschap, het zogen, Kinderen tot de leeftijd van 2 jaar, overgevoeligheid voor Loratadine.
Zwangerschap en borstvoeding
Loratadine mag niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap en borstvoeding.
IN experimentele studies Animal loratadine in gematigde doses heeft geen nadelige effecten op de foetus, wanneer toegediend in hoge doses, waren er enkele foetotoxische effecten.
Waarschuwingen
Bij het gebruik van loratadine kan niet volledig worden uitgesloten van de ontwikkeling van epileptische aanvallen, vooral bij gepredisponeerde patiënten.
Patiënten met een verminderde nier- of leverfunctie vereist correctie mode.
Geneesmiddelinteracties
In een applicatie met drugs loratadine, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (incl. cimetidine, Erythromycine, ketoconazol, kinidine, fluconazol, fluoxetine), kan de plasmaconcentratie van loratadine en / of deze geneesmiddelen veranderen.
Inductors van microsomale oxidatie (fenytoïne, ethanol, barbituraten, ziksorin, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verminderen efficiency.
