LONGIDAZA

Actief materiaal: Longidaza met hyaluronidase activiteit
Wanneer ATH: V03AX
CCF: Het geneesmiddel is een proteolytische activiteit
ICD-10 codes (getuigenis): A15, J84, L91, L91.0, L94.0, M15, M67.1, N30, N97, T14.0, T14.1
Wanneer CSF: 12.05.09
Fabrikant: NGO Petrovax Pharm Ltd. (Rusland)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Valium voor drug van een oplossing voor i / m en n / introducties een poreuze hygroscopische massa van wit of wit met een gelige tint.

Hulpstoffen: mannitol (naar 15 mg).

De ampullen (5) – pakkingen Valium planimetrische (1) – packs karton.

Valium voor drug van een oplossing voor i / m en n / introducties een poreuze hygroscopische massa van wit of wit met een gelige tint.

Hulpstoffen: mannitol (naar 15 mg).

Flessen (5) – pakkingen Valium planimetrische (1) – packs karton.

Valium voor drug van een oplossing voor i / m en n / introducties een poreuze hygroscopische massa van wit of wit met een gelige tint.

Hulpstoffen: mannitol (naar 20 mg).

De ampullen (5) – pakkingen Valium planimetrische (1) – packs karton.

Valium voor drug van een oplossing voor i / m en n / introducties een poreuze hygroscopische massa van wit of wit met een gelige tint.

Hulpstoffen: mannitol (naar 20 mg).

Flessen (5) – pakkingen Valium planimetrische (1) – packs karton.

Farmacologische werking

Het geneesmiddel is een proteolytische activiteit. Het heeft een proteolytisch enzyme (gialuronidaznoj) De langwerkende activiteit, immunomodulerende, chelerende, antioxidant en anti-inflammatoire werking.

Verlenging van de bereiding wordt uitgevoerd door covalente binding van het enzym aan het fysiologisch actieve macromoleculaire carrier uitgevoerd (geactiveerd derivaat van N-oxide van poly-1,4-etilenpiperazina), hebben hun farmacologische activiteit: Het heeft immunomodulerende, ontgiftende en antioxiderende werking.

De aanwezigheid van een covalente binding de stabiliteit van het enzym voor de denaturering effecten en de invloed van remmers verhoogt. Enzymatische activiteit Longidaza^® Het wordt opgeslagen door verhitting tot 37 ° C 20 d, dat natieve hyaluronidase in dezelfde omstandigheden zijn activiteit verliest overdag.

De covalente binding biedt gelijktijdige lokale aanwezigheid van een hydrolytisch enzym en carrier, kan binden verlaten remmers en stimulatoren van collageensynthese (ijzerionen, Koperen, Heparine). Door deze eigenschappen Longidaza^® niet alleen het vermogen matrix van bindweefsel depolimerizirovat in de fibro-granulomateuze formaties, maar ook het omgekeerde regulerende respons te remmen, de synthese van bindweefselcomponenten.

Specifiek substraat testiculaire hyaluronidase zijn glycosaminoglycanen (hyaluronzuur, xondroitin, Chondroitine-4-sulfaat, chondroitine-6-sulfaat), vormen de basis van een matrix van bindweefsel. Door depolymerisatie (het breken van de koppeling tussen C₁ atsetilglikozamina en C₄ glucuronzuur of induronovoy) onder invloed van hyaluronidase glycosaminoglycanen verliezen basiseigenschappen (taaiheid, vermogen om water te binden, metaalion). Hard de vorming van collageen eiwitten in de vezels, Het verhoogt de permeabiliteit van weefsel barrières, vergemakkelijkt de beweging van vocht in de intercellulaire ruimte, verhoogt de elasticiteit van bindweefsel. Effect van het geneesmiddel vermindert de zwelling van weefsels, afvlakking littekens, het volume van de beweging van gewrichten, vermindering van contracturen en verklevingen en het voorkomen van hun vorming.

Het geneesmiddel vermindert de symptomen van de acute fase van het ontstekingsproces, aanpast (neemt toe of af, afhankelijk van het aanvangsniveau) synthese van inflammatoire mediatoren (interleukine-1 en tumornecrosefactor), verhoogt de weerstand tegen infecties en humorale immuunrespons.

Longidaza^® Het heeft geen mitogene, polyklonale activiteit, niet mutageen, embriotoksicski, teratogene en carcinogene effecten.

Farmacokinetiek

Absorptie en distributie

Als s / c of i / m toediening van het geneesmiddel wordt snel geabsorbeerd in de systemische circulatie van de injectieplaats, waarbij C_max bereikt door 20-25 m. Het wordt gekenmerkt door hoge snelheidsverdeling, poluraspredeleniya periode is ongeveer 30 m. Het dringt in alle organen en weefsels (incl. de BBB en de bloed-oogheelkundige barrière). Niet ophoopt.

Metabolisme en uitscheiding

In het lichaam van de hyaluronidase wordt gehydrolyseerd en wordt vooral afgeleid nieren. De drager wordt omgezet in laagmoleculaire verbindingen (oligomeren), de nieren. T_1/2 voor verschillende toedieningswegen varieert 42 naar 84 Nee.

Getuigenis

In het complex behandeling van volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar bij ziekten, vergezeld van hyperplasie van het bindweefsel.

In pulmonology, Urologie, gynaecologische ontsteking in de ontwikkeling van interstitiële soort:

- Pnevmofybroz, tuberculose, alveolitis;

- Chronische interstitiële cystitis;

- Verklevingen in het bekken;

- Tubal-peritoneale onvruchtbaarheid.

In orthopedie, Chirurgie, Cosmetology:

- Keloid, hypertrofische, omgekeerde littekens pyoderma, verwondingen, brandwonden, operaties;

- Niet-genezende wonden;

- Gezamenlijke contracturen, artritis, hematoom;

- Adhesive ziekte.

In de dermatologie:

- Limited sclerodermie verschillende lokalisatie.

Om de biologische beschikbaarheid van geneesmiddelen en diagnostische middelen vergroten.

Doseringsschema

Doseringsschema en de wijze van toediening individueel aangepast, afhankelijk van de ziekte, de leeftijd en het gewicht van de patient.

Longidazu^® introduceerde n / a (nabij de plaats van verwonding of een litteken weefsel veranderde) of / m. De cursus is uit 5 naar 15 injecties met een interval tussen de administraties van 3 naar 10 dagen.

Indien nodig, adviseren het uitvoeren van herhaalde koers door 2-3 Maanden.

In ziekten, gepaard gaat met ernstige chronische productieve proces in bindweefsel, aanbevolen na een standaard cursus van onderhoudstherapie Longidaza^® dosis 3000 ME met pauzes tussen de injecties 10-14 dagen.

Aanbevolen behandelingsschema

1.In pulmonology, Urologie, Gynaecologie, dermatologie

Een T ademhalingsziekten geneesmiddel voorgeschreven / m in een dosering 3000 ME 1 eens 3-5 dag algemene gang 10 injectie. Meerdere mogelijke langdurige therapie (van 3-4 Maanden voor 1 jaar) dosis 3000 ME 1 eens 10-14 dagen.

Een T ziekten van de bekkenorganen geneesmiddel voorgeschreven / m in een dosering 3000 ME 1 eens 3-5 de algemene loop van de dag 5 naar 15 injectie.

Een T Beperkte sclerodermie verschillende vormen en lokalisatie invoering van drug / m dosis 3000-4500 ME 1 eens 3 daagse cursus 5-15 injectie. De dosering en duur van de behandeling wordt geselecteerd individueel afhankelijk van het klinisch beloop, podium, lokalisatie van de ziekte.

2. In orthopedie, Chirurgie, Cosmetology

Een T keloid, hypertrofische, omgekeerde littekens pyoderma, brandwonden, operaties het geneesmiddel wordt toegediend in een dosis van intraruminal 3000 In mij 1-2 ml 1-2 keer per week cursus 5-10 Injectie en / of / m 1 eens 3-5 dagen voor de algemene gang 10 injectie.

Een T niet-genezende wonden geneesmiddel voorgeschreven / m in een dosering 1500-3000 ME 1 eens 5 daagse cursus 5-7 injectie.

Een T gezamenlijke contracturen, artritax, gematomax Longidazu^® benoemen / m dosis 3000 ME 1-2 keer per week koers uit 7 naar 15 injectie.

Een T lijm ziekte het medicijn wordt ingebracht in / m 1 eens 3-5 daagse dosering 3000 IE algemene gang van 7 naar 15 injectie.

3. Om de biologische beschikbaarheid van geneesmiddelen en diagnostische middelen vergroten (antibiotica, himiopreparatov, anesthetica) Longidazu^® introduceerde 1 eens 3 van de dag in een dosis 1500 ME. De cursus mag niet meer dan 10 injectie.

Patiënten met nierinsufficiëntie het geneesmiddel niet vaker voorgeschreven 1 keer per week.

Bereiding van de oplossing

Voor i / m, n / a of / bij de introductie van de inhoud van het flesje (ampul) opgelost in 1.5-2 ml 0.25% of 0.5% procaïne oplossing. Als intolerantie drug procaine opgelost 0.9% natriumchloride of water voor injectie.

Een oplossing voor parenterale toediening mag niet bewaard.

Bijwerking

Lokale reacties: pijn op de injectieplaats; in sommige gevallen, lokale reacties manifesteert als roodheid en zwelling op de injectieplaats.

Alle bijwerkingen passeren 48-72 Nee.

Ander: zelden – allergische reacties.

Contra

- Kwaadaardige gezwellen;

- Zwangerschap;

- Kinderen tot de leeftijd van 12 jaar (werkzaamheid en veiligheid zijn niet onderzocht);

- Individuele overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

VAN voorzichtigheid voorschrijvers met acuut nierfalen, pulmonale bloeding.

Zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap.

Waarschuwingen

Het geneesmiddel moet niet op het gebied van infectieuze lesies worden toegediend, acute ontsteking of zwelling.

Overdose

Momenteel gevallen van overdosis drugs Longidaza^® niet gemeld.

Geneesmiddelinteracties

Longidaza^® compatibel met antibiotica, antivirale, antifungale en antihistaminica, bronholitikami, cytostatica, GCS.

In een gezamenlijke aanvraag verhoogt de biologische beschikbaarheid van drugs, sneller begin van pijnstilling bij toediening lokale anesthetica.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

Voorwaarden en bepalingen

Lijst B. Het geneesmiddel moet worden bewaard in een droge, beschermd tegen licht, bereik van kinderen, bij een temperatuur niet hoger dan 15 ° C. Houdbaarheid – 2 jaar.