LOMEKSIN

Actief materiaal: Fentykonazol
Wanneer ATH: G01AF12
CCF: De geneesmiddel met de antischimmelactiviteit topisch gynaecologie
ICD-10 codes (getuigenis): A59, B37.3
Wanneer CSF: 08.03.01
Fabrikant: RECORDATI Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A. (Italië)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Vaginale Cream 2% wit of bijna wit, uniform.

Hulpstoffen: propyleenglycol, ланолин гидрогенизированный, масло миндальное, cetylalcohol, glycerolmonostearaat, natriumedetaat, полигликолевый эфир жирных кислот, Gezuiverd water.

30 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.

Farmacologische werking

Противогрибковый препарат широкого спектра действия для местного применения. Фентиконазол является синтетическим производным имидазола (его рацемическая смесь в форме азотнокислой соли фентиконазола). Оказывает местное фунгицидное и фунгистатическое действие. Обладает также антибактериальным и противовоспалительным действием. Механизм действия заключается в ингибировании синтеза эргостерола, регулирующего проницаемость клеточной мембраны грибов.

Het is actief tegen дрожжевых грибов Candida spp. (waaronder Candida albicans) en Gram-positieve bacteriën (Staphylococcus aureus, Streptokokken spp.), alsmede tegen Trichomonas vaginalis.

В отличие от других известных азольных соединений (in het bijzonder, эконазола, миконазола и кетоконазола) фентиконазол ингибирует биосинтез протеаз Candida spp.

При концентрациях ниже МПК – от 0.25 naar 16 ug / ml. Deze handeling is niet afhankelijk van de waarde van de antimycotische activiteit en door de remming van een van de fasen van de vorming van proteolytische enzymen, gistachtige schimmels.

Farmacokinetiek

Фентиконазол практически не подвергается системной абсорбции, при длительном местном применении концентрация его в крови не определяется. Степень всасывания слизистыми оболочками крайне незначительна

Getuigenis

— вульвовагинальный кандидоз;

— вагинальный трихомониаз.

Doseringsschema

Vaginale Cream 2% diep geïnjecteerd in de vagina (over 5 g) 1 keer/dag in de avond, voor het slapen gaan, при необходимости – 2 maal / dag, in de ochtend en in de avond.

Лечение проводят до полного клинического выздоровления, doorgaans 3-6 dagen.

Bijwerking

Allergische reacties: zelden urticaria, huiduitslag, эritema.

Lokale reacties: brandend, jeuk, Plaatselijke irritatie.

Ломексин, doorgaans, goed verdragen, bijwerkingen zijn van voorbijgaande aard en niet het staken van het geneesmiddel niet nodig.

Contra

- Ik trimester van de zwangerschap;

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Zwangerschap en borstvoeding

В настоящее время данные об эффективности и безопасности применения Ломексина при беременности и в период лактации (borstvoeding) Nee. Het gebruik van het geneesmiddel in de I trimester van de zwangerschap is gecontraïndiceerd.

Waarschuwingen

При продолжительном применении препарата возможно развитие сенсибилизации. В этом случае необходимо прекратить лечение, и пациентка должна обратиться к лечащему врачу.

Indien geen effect 3 недель терапии лечение следует прекратить и уточнить диагноз.

Препарат нельзя назначать во время менструации. Het verloop van de behandeling is het raadzaam om te beginnen na de menstruatie.

Во избежание реинфицирования рекомендуется одновременно проводить лечение партнера кремом, который наносят на головку полового члена и крайнюю плоть.

Overdose

В настоящее время о случаях передозировки препарата Ломексин не сообщалось.

Geneesmiddelinteracties

Лекарственное взаимодействие или несовместимость препарата Ломексин с другими лекарственными средствами не описано.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

Voorwaarden en bepalingen

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С вдали от открытого огня. Houdbaarheid - 3 jaar.