LOKOID

Actief materiaal: Hydrocortison butyraat
Wanneer ATH: D07AB02
CCF: SCS voor extern gebruik
ICD-10 codes (getuigenis): L20.8, L23, L24, L28.0, L30.0, L40
Wanneer CSF: 04.05
Fabrikant: Astellas Pharma EUROPA B.V. (Nederland)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

◊ Zalf voor uitwendig gebruik 0.1% doorschijnend, Zacht, olieachtig, van lichtgrijs tot bijna wit.

Hulpstoffen: polyethyleen zalfbasis (Olie vaseline 95%, polyethyleen 5%).

30 g – aluminium tuba (1) – packs karton.
30 g – Plastic buizen (1) – packs karton.

Farmacologische werking

Niet-gehalogeneerde synthetische glucocorticoïd drugs voor extern gebruik. Renders snel komen ontstekingsremmende, decongestivum, jeukwerende effect. De efficiëntie is vergelijkbaar met gehalogeneerde steroïden.

Application Lokoid^® in de aanbevolen doseringen niet onderdrukking van de hypothalamus-hypofyse-bijnier as veroorzaken. Hoewel het gebruik van het geneesmiddel bij hoge doses gedurende lange tijd, vooral bij gebruik van occlusieve verbanden, kan leiden tot verhoogde niveaus van plasma cortisol, Het is niet gepaard met een afname in reactiviteit van de hypofyse-bijnier-as, en verwijdering van het geneesmiddel leidt tot een snelle normalisering van cortisol.

Farmacokinetiek

Absorptie en distributie

Na het aanbrengen van de werkzame stof ophoping in de epidermis, vooral in korrelcellaag.

Metabolisme

Hydrocortison 17-butyraat, geabsorbeerd door de huid, gemetaboliseerd tot hydrocortison en andere metabolieten direct in de epidermis, en de lever.

Aftrek

Metabolieten en een klein deel van onveranderd hydrocortison 17-butyraat wordt uitgescheiden in de urine of ontlasting.

Getuigenis

Oppervlak, geïnfecteerde, gevoelig voor lokale glucocorticoïden huidziekten:

- Eczeem;

- Dermatitis;

- Psoriasis.

Doseringsschema

Een kleine hoeveelheid van het geneesmiddel wordt aangebracht op de aangetaste huid 1-3 maal / dag. Wanneer de positieve dynamiek van het drugsgebruik 1 naar 3 een keer per week.

Om de penetratie van zalf toegepast massage te verbeteren.

In duidelijke hyperkeratose, bv, de lokalisatie van dichte psoriatische plaques op ulnaire gebieden, ronde, het wenselijk om het middel onder afsluitend verband te gebruiken.

Dosis, gebruikt binnen een week, mag normaal gesproken niet hoger zijn dan 30-60 g.

Bijwerking

Lokale reacties: zelden – huidirritatie.

Met gebruik van het geneesmiddel op lange termijn en / of door de uitgestrekte huidoppervlak systemische bijwerkingen ontwikkelen, Kenmerkend voor de GCS.

Het risico van bijwerkingen met Lokoid^® onder, dan bij gebruik van gehalogeneerde steroïden.

Contra

- Rosacea, lokalizuyushtiesya persoon;

- Acne vulgaris;

- Dermatitis, gelokaliseerd in de mond;

- Perianale, genitale jeuk;

- Dermatitis, gecompliceerd door bacteriële (bv, baardschurft), virale (bv, вызванной Herpes simplex), schimmel (bv, veroorzaakt door Candida of dermatofyten) infecties;

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Zwangerschap en borstvoeding

GCS passeren de placenta. De impact op de foetus kan vooral worden uitgesproken wanneer toegepast Lokoid^® op het grote oppervlak van de huid.

Geen gegevens betreffende het aantal hydrocortison, uitgescheiden in de moedermelk; Het adviseerde met name voorzichtig te zijn bij het toepassen van Lokoid^® het zogen.

Waarschuwingen

Het risico van lokale en systemische bijwerkingen toeneemt bij langdurig gebruik van het geneesmiddel over een groot oppervlak van beschadigde huid of door occlusieve dressings.

In het geval van het geneesmiddel op het gezicht of onder een afsluitend verband behandelingsduur moet worden verlaagd.

Gebruik in Pediatrics

Het geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in kinderen 6 maanden en ouder.

Bij de toepassing van het geneesmiddel bij kinderen behandelingsduur moet worden verlaagd.

Bij kinderen kan de onderdrukking van de bijnierschorsfunctie sneller ontwikkelen. Behalve, Er kan een verlaging van de uitscheiding van groeihormoon. Bij de toepassing van het geneesmiddel gedurende lange tijd nodig is om het lichaamsgewicht te observeren, groei, plasma cortisolspiegel.

In gecontroleerde studies bij kinderen, die wekelijks ontvangen door 30-60 Mr. Lokoid^® of 1% hydrocortison zalf, Er werden geen schendingen van de functie van de bijnierschors.

Overdose

Gegevens over overdosis Lokoid^® Nee. Bij gebruik van de drug in hoge doses langdurige symptomen van Cushing veroorzaken.

Geneesmiddelinteracties

Gegevens over interacties tussen geneesmiddelen Lokoid^® Nee.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.

Voorwaarden en bepalingen

Zalf moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen op of boven 25 ° C. Houdbaarheid – 5 jaar.