Lijn aap, enkele transversale handpalmplooi: Wat is het, oorzaken, symptomen, diagnostiek, behandeling, het voorkomen

Enkele palmaire plooi; Transversale handpalmplooi; Handpalmplooi; Simiaanse vouw

Lijn aap, ook bekend als enkele transversale handpalmplooi, is een anatomisch teken van de hand, waarin de levenslijn en de hoofdlijn samenkomen en één horizontale lijn vormen.

De oudere term "monkey fold" wordt niet meer gebruikt., omdat het vaak negatief is.

Dit fenomeen kan verband houden met bepaalde medische aandoeningen en kan de aandacht trekken van artsen en patiënten..

Wat is een apenlijn?

Lijn aap – dit is een afwijking van de lijnen op de handpalm, waarin de levenslijn en de hoofdlijn samenkomen en één horizontale lijn vormen. Er zijn meestal drie hoofdlijnen in de handpalm van een persoon.: hart lijn, hoofdlijn en levenslijn. De apenlijn kan echter leiden tot de afwezigheid of combinatie van de hoofd- en levenslijnen tot één..

Oorzaken van de Simian-lijn

Het hebben van een enkele handpalmplooi is vaak normaal. Het kan echter ook in verband worden gebracht met verschillende aandoeningen, invloed op de mentale en fysieke ontwikkeling van een persoon, inclusief:

• Down syndroom
• Syndrome Aarskoga
• Cohen-syndroom
• foetaal Alcohol Syndroom
• Trysomyya 13
• Rubella-syndroom
• Syndrome Ternera
• Klinefelter-syndroom
• Pseudohypoparathyreoïdie
• huilende kat syndroom

Symptomen van de Simian-lijn

Het belangrijkste symptoom van de apenlijn is de vereniging van de levenslijn en de lijn van het hoofd tot één horizontale lijn in de palm van je hand.. Andere symptomen kunnen zijn:

• Gebrek aan scheiding tussen leven en hoofdlijnen.
• Het vergroten van de horizontale lijn op de handpalm.
• Mogelijke afwijkingen in de ontwikkeling van vingers en andere delen van de hand.

Wanneer een arts raadplegen

Als u of uw kind een apenlijn of andere afwijkingen in de handpalm heeft, moet een dokter zien, vooral genetica of kinderarts. De arts zal het nodige onderzoek uitvoeren en aanbevelingen doen voor verdere stappen..

Vragen, die de dokter kan vragen

Een baby met een enkele handpalmplooi kan andere symptomen en tekenen hebben., die samen een bepaald syndroom of een bepaalde aandoening definiëren. De diagnose van deze aandoening is gebaseerd op de familiegeschiedenis, medische geschiedenis en volledig medisch onderzoek.

Uw zorgverlener kan vragen stellen zoals, als:

• Heb een familiegeschiedenis van het syndroom van Down of een andere aandoening, geassocieerd met een enkele handpalmplooi?
• Heeft iemand anders in de familie een eenzame handpalmplooi zonder andere symptomen??
• Heeft de moeder alcohol gedronken tijdens de zwangerschap??
• Welke andere symptomen zijn aanwezig?

Op basis van de antwoorden op deze vragen, medische geschiedenis en resultaten van lichamelijk onderzoek kunnen verdere tests vereisen.

Diagnose van de Simian-lijn

Diagnose van de apenlijn kan een analyse van de anatomie van de hand en een beoordeling van de lijnen op de handpalm omvatten. Aanvullende genetische tests kunnen nodig zijn om mogelijke aandoeningen vast te stellen.

Behandeling van de Simian-lijn

Lijn aap, doorgaans, is een anatomisch teken en behoeft geen behandeling. Maar, als de afwijking verband houdt met andere medische aandoeningen, de arts kan een passende behandeling voorschrijven.

Behandeling thuis

Thuisbehandeling is niet vereist voor de Simian-lijn, aangezien dit een anatomisch teken is en niet wordt geassocieerd met de levensstijl van de patiënt.

Simian lijn profylaxe

Omdat de Simian-afstamming meestal wordt geassocieerd met genetische en embryonale factoren, er is geen specifieke profylaxe. Een gezonde levensstijl en zwangerschapsmanagement, zoals aanbevolen door een arts, kunnen het risico op afwijkingen helpen minimaliseren..

Ten slotte, apen lijn – het is een anatomisch teken van de hand, die kunnen worden geassocieerd met verschillende medische aandoeningen. Als u deze anomalie opmerkt, het wordt aanbevolen om een ​​arts te raadplegen voor diagnose en overleg.

Gebruikte bronnen en literatuur

Jones KL, Jones MC, van Campo M. Herkenbare patronen van misvorming. In: Jones KL, Jones MC, van Campo M, Eds. Smith's herkenbare patronen van menselijke misvorming. 8e ed. Filadelfia, VADER: Elsevier; 2022:snuiter 1.

Knol J, Forsyth R, Pryor S. Genetica: metabolisme en dysmorfologie. In: Kleinman K, McDaniel L, Molloy M, Eds. Het handboek van Harriet Lane. 22nd ed. Filadelfia, VADER: Elsevier; 2021:snuiter 13.

Slavotinek AM. Dysmorfologie. In: Kliegman RM, St. Gem JW, Bloei NJ, Sjah SS, Tasker RC, Wilson km, Eds. Nelson leerboek kindergeneeskunde. 21st ed. Filadelfia, VADER: Elsevier; 2020:snuiter 128.