LINEKS
Actief materiaal: Powder Lebenin
Wanneer ATH: A07FA51
CCF: Voorbereiding, regelt het evenwicht van de darm microflora (Probiotische)
ICD-10 codes (getuigenis): K30, K63
Wanneer CSF: 11.11.01.01
Fabrikant: LEK d.d. (Slovenië)
Dosage Form, samenstelling en verpakking
◊ Capsules ondoorzichtig, met een wit lichaam en dop; inhoud – wit poeder, zonder geur.
1 caps. | |
Powder Lebenin | 280 mg * |
Hulpstoffen: lactose, aardappelzetmeel, magnesiumstearaat.
Ingrediënten van de capsule: metilgidroksiʙenzoat, propyl, Titaniumdioxide (E171), gelatine.
* in 1 g poeder bevatte Lactobacillus acidophilus – 300 mg, Bifidobacterium infantis – 300 mg, Enterococcus faecium – 300 mg.
8 PC. – blaren (2) – packs karton.
8 PC. – blaren (4) – packs karton.
16 PC. – blaren (1) – packs karton.
16 PC. – flacons van donker glas (1) – packs karton.
32 PC. – flacons van donker glas (1) – packs karton.
Farmacologische werking
Voorbereiding, regelt het evenwicht van de darm microflora. Eén capsule formulering bevat niet minder 1.2h107 levende gevriesdroogde melkzuurbacteriën: Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium infantis, Enterococcus faecium. Living melkzuurbacteriën zijn een normaal onderdeel van de natuurlijke darmflora en zijn al in het spijsverteringskanaal van de pasgeborene.
Inbegrepen in de Linex® bifidobacteriën, lactobacillen en enterokokken veroorzaken intestinale pH verschuiving naar de zure kant door fermentatie van lactose, terwijl de zure omgeving remt de groei van pathogene en opportunistische bacteriën en optimale spijsverteringsenzymen; betrokken bij de synthese van vitamine B, K, ascorbinezuur, waardoor de weerstand van het lichaam te verhogen tot ongunstige omgevingsfactoren; betrokken bij het metabolisme van galzuren en galpigmenten; gesynthetiseerde stoffen met antibacteriële activiteit; versterken het immuunsysteem reactiviteit.
Farmacokinetiek
Momenteel zijn er geen farmacokinetisch model voor onderzoek naar menselijke complexe biologische substanties, bestaande uit bestanddelen van verschillend molecuulgewicht.
Getuigenis
- Behandeling en preventie van dysbiose.
Dysbacteriose gemanifesteerd door diarree, indigestie, constipatie, meteorizmom, toshnotoy, braken, oprisping, buikpijn; allergische reacties.
Doseringsschema
Het geneesmiddel wordt oraal toegediend na de maaltijd, Capsules moeten worden ingenomen met een beetje water. Kinderen 3 jaar en patiënten, wie kan een capsule niet slikken, het moet worden geopend, giet de inhoud in een lepel en gemengd met een kleine hoeveelheid water.
Baby's en kinderen onder de leeftijd van 2 jaar benoemen 1 capsule 3 maal / dag.
Kinderen leeftijd 2 naar 12 jaar – door 1-2 capsules 3 maal / dag.
Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar benoemen 2 capsules 3 maal / dag na de maaltijd.
De duur van de behandeling is afhankelijk van de oorzaak van dysbiosis.
Bijwerking
Het medicijn werd goed verdragen. Informatie over de bijwerkingen is niet, maar we kunnen de mogelijkheid van overgevoeligheidsreacties niet uitgesloten.
Contra
- Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van de formulering of zuivelproducten.
Zwangerschap en borstvoeding
Gebruik bij zwangerschap en borstvoeding wordt beschouwd als veilig.
Waarschuwingen
Om de levensvatbaarheid van de bestanddelen van het geneesmiddel te behouden wordt niet aanbevolen om te drinken Linex® warme dranken.
Gedurende de periode van Linex® dient zich te onthouden van het drinken van alcohol.
De patiënt dient een arts te raadplegen, indien voor het opnemen van de geneesmiddelen van de lichaamstemperatuur boven 38 ° C was gemarkeerd, waargenomen bloed of slijm in de ontlasting, diarree langer dan 2 dagen en die ernstige pijn in de buik, uitdroging en gewichtsverlies, in aanwezigheid van chronische ziekten (AIDS, suikerziekte).
Bij de behandeling van diarree moeten verloren vocht en elektrolyten.
Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden
Het geneesmiddel heeft geen effect.
Overdose
Momenteel gevallen van overdosis drugs Linex® niet gemeld.
Geneesmiddelinteracties
Er waren geen negatieve interacties Linex® met andere drugs.
Samenstelling Linex® U kunt het gelijktijdig ontvangen met antibiotica en chemotherapeutica.
Voorwaarden voor de levering van apotheken
De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.
Voorwaarden en bepalingen
Het geneesmiddel moet worden bewaard in een droge, beschermd tegen licht, ontoegankelijk voor kinderen bij een temperatuur van meer dan 25 ° C. Houdbaarheid – 2 jaar.
Na opening van de fles het geneesmiddel in te gebruiken 4 Maanden.