LIKOPID

Actief materiaal: gljukozaminilmuramildipeptid
Wanneer ATH: L03AX
CCF: Immunostimulatoire drug
ICD-10 codes (getuigenis): A15, B00, B00.5, B02.3, B18.1, B18.2, B97.7, J15, J31, J32, J35.0, J37, J42, L01, L02, L03, L08.0, L40, T79.3
Wanneer CSF: 14.01.06
Fabrikant: PEPTEK Company (Rusland)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Pillen wit, rondje, Valium, afgeschuind.

Hulpstoffen: lactose, sucrose, aardappelzetmeel, methylcellulose, calciumstearaat.

10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (1) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (2) – packs karton.

Pillen wit, rondje, Valium, een facet en Valium.

Hulpstoffen: lactose, sucrose, aardappelzetmeel, methylcellulose, calciumstearaat.

10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (1) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (2) – packs karton.

Farmacologische werking

Immunostimulatoire drug, Biologische activiteit dankzij de aanwezigheid endoplasma fagocyten en T-lymfocytreceptoren GMDP.

Het geneesmiddel stimuleert de functionele (baktericidnuю, cytotoxische) activiteit van fagocyten (neutrofielen, macrofagen), verhoogt T-celproliferatie- en in- lymfocyten, Het verhoogt de synthese van specifieke antilichamen.

De farmacologische werking wordt uitgevoerd door het versterken van de productie van interleukine uitgevoerd (Interleukine-1, Interleukine-6, IL-12), Tumor Necrose Factor, alfa- en gamma-interferon, koloniestimulerende factoren.

Het geneesmiddel verhoogt de activiteit van natural killer cellen.

Farmacokinetiek

Absorptie en distributie

C_max van de werkzame stof in het plasma bereikt door 1.5 h na toediening. Orale biologische beschikbaarheid is 7-13%.

De mate van binding aan bloedalbumine zwak.

Metabolisme en uitscheiding

Actieve metabolieten maakt geen.

T_1/2 is 4.29 Nee. Onveranderd, meestal in de urine.

Getuigenis

In de gecombineerde therapie van de staten, vergezeld door secundaire immunodeficiëntie, inclusief:

Pillen 1 mg 10 mg (voor volwassenen)

- Chronische infecties van de bovenste en onderste luchtwegen;

- Acute en chronische purulente inflammatoire aandoeningen van de huid en zachte weefsels (incl. postoperatieve septische complicaties);

- Met herpesinfectie (incl. wanneer oftalmogerpese);

- Wanneer papillomovirusnoy infectie;

- Bij chronische virale hepatitis B en C;

- Psoriasis (incl. wanneer gewrichtsaandoeningen vorm);

- Longtuberculose.

Pillen 1 mg (voor kinderen)

- Acute en chronische purulente inflammatoire aandoeningen van de huid en zachte weefsels;

- Chronische infecties van de bovenste en onderste luchtwegen, zowel in de acute fase, en remissie;

- Als een lokalisatie van herpesinfectie;

- Bij chronische virale hepatitis B en C.

Doseringsschema

Likopid^® sublinguaal of binnen een lege maag toegediend, voor 30 minuten voor het eten.

Volwassenen naar preventie van postoperatieve complicaties Likopid^® sublinguaal beheerd door 1 mg 1 maal / dag 10 dagen.

Naar behandeling van septische processen van de huid en zachte weefsels van medium zwaartekracht (incl. postoperatieve) Likopid^® sublinguaal beheerd door 2 mg 2-3 maal / dag 10 dagen.

Naar behandeling van ernstige septische processen van de huid en zachte weefsels Likopid^® ingerichte interieur 10 mg 1 maal / dag 10 dagen.

Een T Chronische infecties van de bovenste en onderste luchtwegen Likopid^® sublinguaal beheerd door 1-2 mg 1 maal / dag 10 dagen.

Een T longtuberculose Likopid^® ingerichte interieur 10 mg 1 maal / dag 10 dagen.

Een T milde vorm herpesinfectie Likopid^® sublinguaal beheerd door 2 mg 1-2 maal / dag 6 dagen; een T zwaar – door sublinguale 10 mg 1-2 maal / dag 6 dagen. Een T oftalmogerpese Likopid^® oraal toegediend bij 10 mg 2 maal / dag 3 dagen. Na een pauze 3 dagbehandeling repeat.

Een T letsels van de cervix met humaan papillomavirus Likopid^® ingerichte interieur 10 mg 1 maal / dag 10 dagen.

Naar behandeling van psoriasis Likopid^® oraal in een dosis toegediend 10-20 mg 1-2 maal / dag 10 dagen en dan om de andere dag 10-20 mg komende 10 dagen, een T streng en een groot gebied van letsel (incl. wanneer gewrichtsaandoeningen vorm) – binnen 10 mg 2 maal / dag 20 dagen.

Kinderen leeftijd 1 Jaar tot 16 jaar Likopid^® toegediend in tabletvorm 1 mg.

Een T behandeling van chronische respiratoire infecties en chronische ontstekingsziekten van de huid Likopid^® oraal in een dosis toegediend 1 mg 1 maal / dag 10 dagen.

Een T de behandeling van herpes infecties drug voorgeschreven orale dosis 1 mg 3 maal / dag 10 dagen.

Een T behandeling van chronische virale hepatitis B en C – orale dosis 1 mg 3 maal / dag 20 dagen.

Pasgeborenen een T langdurige loop van infectieziekten (incl. longontsteking, bronchitis, enterocolitis, bloedvergiftiging, postoperatieve complicaties) Likopid^® oraal in een dosis toegediend 500 g 2 maal / dag 7-10 dagen.

Bijwerking

Misschien: Aan het begin van de behandeling – verhoging van de lichaamstemperatuur tot 37,9 ° C (is van korte duur, Het loopt onafhankelijk en houdt het staken van het geneesmiddel niet nodig).

Contra

- Auto-immune thyroiditis in de acute fase;

- Ziekten, gepaard met hoge koorts of hyperthermie (>38° C);

- Zwangerschap;

- Borstvoeding (borstvoeding);

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) gecontra-indiceerd.

Waarschuwingen

Het is niet gepast gezamenlijke afspraak Likopid^® met sulfanilamidnymi drugs en tetracyclines.

Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden

Gebruik van de drug Likopid^® Het heeft geen effect op het vermogen om werk te verrichten, vereisen meer aandacht en psychomotorische snelheid reacties.

Overdose

Momenteel gevallen van overdosis drugs Likopid^® niet gemeld.

Geneesmiddelinteracties

In een toepassing Likopid^® Het verhoogt het effect van antibiotica uit de groep van semi-synthetische penicillinen, cefalosporinen, polyene derivaten, fluoroquinolonen, duidelijke synergie met antivirale en antischimmelmiddelen.

Maagzuurremmers en adsorbentia terwijl het gebruik van Likopid^® de biologische beschikbaarheid aanzienlijk verminderen.

GCS terwijl de applicatie te verminderen de effectiviteit Likopid^®.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

Voorwaarden en bepalingen

Lijst B. Het geneesmiddel moet worden bewaard in een droge, beschermd tegen licht, ontoegankelijk voor kinderen bij een temperatuur van meer dan 25 ° C. Houdbaarheid – 5 jaar.