Lenograstim

Wanneer ATH:
L03AA10

Farmacologische werking.
Leukopoietic.

Toepassing.

Neutropenie: na chemotherapie (primaire en secundaire preventie), Idiopathische, Aangeboren, cyclisch, patiënten AIDS; neutropenische infectie, intensivering van chemotherapie, verkrijgen van hematopoietische stamcellen voor toekomstige bescherming van hematopoiese, infectie te voorkomen na operatie, ernstige infectie bij patiënten zonder kanker (in combinatie met antibiotica).

Contra.

Overgevoeligheid, myeloproliferatieve ziekten, ernstige lever- en nieren, zwangerschap, borstvoeding.

Bijwerkingen.

Spierpijn, ossalgia, koorts, leukocytose, trombocytopenie, pijn op de injectieplaats.

Doseren en Administratie.

P /, I /, dosis 19,2 miljoen ME/m2, 1 eenmaal per dag. De inhoud van de ampul werd opgelost in water voor injectie direct vóór gebruik; voor intraveneuze toediening wordt de resulterende oplossing verdund 100 ml zoutoplossing. De gebruikelijke cursusduur is 3-7 dagen (naar 28 dagen), het bereiken en handhaven van het aantal cellen op het niveau van 10.000 / microliter binnen 3 dagen. Om hematopoietische voorlopercellen tijdens chemotherapie te mobiliseren, begint de dagelijkse toediening 24-48 uur na het staken van het laatste chemotherapeutische middel. Bij de behandeling van ernstige infecties bij patiënten met een normaal aantal witte bloedcellen, volwassenen – in een dosis 33,6 miljoen IE per dag in combinatie met antibiotica of antischimmelmiddelen. Voor de preventie van infectieuze complicaties bij plastische chirurgie aan de slokdarm: voor 2 van de dag voor de operatie en gedurende nog 7 dagen later.

Voorzorgsmaatregelen.

De totale duur van de behandeling met de dagelijkse toediening niet overschrijden 4 Zon. Toonde regelmatige controle van de witte bloedcellen en bloedplaatjes in het perifere bloed. In aanwezigheid van gemarkeerde leukocytose (> 50·109 /l) We hebben behoefte aan een break. Wanneer botpijn of koorts wordt aanbevolen dat een NSAID. Tijdens antitumor-chemotherapie begint de toediening van lenograstim 24-48 uur na het einde van de chemotherapie en wordt stopgezet op de laatste dag vóór aanvang van de volgende kuur..

Samenwerking

Werkzame stofBeschrijving van interactie
MitomycineFMR. Tegen de achtergrond van lenograstima kan beenmergtoxiciteit verhogen (vooral de bloedplaatjes kiem).

Terug naar boven knop