Wanneer ATH:
L03AA10

Farmacologische werking.
Leukopoietic.

Toepassing.

Neutropenie: na chemotherapie (primaire en secundaire preventie), Idiopathische, Aangeboren, cyclisch, patiënten AIDS; neutropenische infectie, intensivering van chemotherapie, verkrijgen van hematopoietische stamcellen voor toekomstige bescherming van hematopoiese, infectie te voorkomen na operatie, ernstige infectie bij patiënten zonder kanker (in combinatie met antibiotica).

Contra.

Overgevoeligheid, myeloproliferatieve ziekten, ernstige lever- en nieren, zwangerschap, borstvoeding.

Bijwerkingen.

Spierpijn, ossalgia, koorts, leukocytose, trombocytopenie, pijn op de injectieplaats.

Doseren en Administratie.

P /, I /, dosis 19,2 miljoen ME/m2, 1 eenmaal per dag. De inhoud van de ampul werd opgelost in water voor injectie direct vóór gebruik; voor intraveneuze toediening wordt de resulterende oplossing verdund 100 ml zoutoplossing. De gebruikelijke cursusduur is 3-7 dagen (naar 28 dagen), het bereiken en handhaven van het aantal cellen op het niveau van 10.000 / microliter binnen 3 dagen. Om hematopoietische voorlopercellen tijdens chemotherapie te mobiliseren, begint de dagelijkse toediening 24-48 uur na het staken van het laatste chemotherapeutische middel. Bij de behandeling van ernstige infecties bij patiënten met een normaal aantal witte bloedcellen, volwassenen – in een dosis 33,6 miljoen IE per dag in combinatie met antibiotica of antischimmelmiddelen. Voor de preventie van infectieuze complicaties bij plastische chirurgie aan de slokdarm: voor 2 van de dag voor de operatie en gedurende nog 7 dagen later.

Voorzorgsmaatregelen.

De totale duur van de behandeling met de dagelijkse toediening niet overschrijden 4 Zon. Toonde regelmatige controle van de witte bloedcellen en bloedplaatjes in het perifere bloed. In aanwezigheid van gemarkeerde leukocytose (> 50·109 /l) We hebben behoefte aan een break. Wanneer botpijn of koorts wordt aanbevolen dat een NSAID. Tijdens antitumor-chemotherapie begint de toediening van lenograstim 24-48 uur na het einde van de chemotherapie en wordt stopgezet op de laatste dag vóór aanvang van de volgende kuur..

Samenwerking

Werkzame stof Beschrijving van interactie
Mitomycine FMR. Tegen de achtergrond van lenograstima kan beenmergtoxiciteit verhogen (vooral de bloedplaatjes kiem).
Published by
Vladimir Andreevich Didenko

Deze site gebruikt cookies en services om technische gegevens van bezoekers te verzamelen om de prestaties te garanderen en de kwaliteit van de service te verbeteren.. Door onze site te blijven gebruiken, u gaat automatisch akkoord met het gebruik van deze technologieën.

Read More