Lekrolin

Actief materiaal: Cromoglicinezuur
Wanneer ATH: S01GX01
CCF: Allergiedrug topisch oogheelkunde
ICD-10 codes (getuigenis): H10.1, H16.2
Wanneer CSF: 13.02.03.02
Fabrikant: Santen Oy (Finland)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Oogdruppels als heldere oplossing, kleurloze of enigszins gelige.

Hulpstoffen: benzalkoniumchloride, dinatrium- эdetat, glycerol, polyvinylalcohol, water d / en.

10 ml – druppelflesje plastic (1) – packs karton.

Oogdruppels als een duidelijke, kleurloze of enigszins gelige oplossing.

Hulpstoffen: dinatrium- эdetat, glycerol, polyvinylalcohol, water d / en.

0.25 ml – tube-droppers (10) – drielaags gelamineerde papieren zakken (2) – packs karton.

Farmacologische werking

Allergie medicatie, Stabilisatoren vet celmembranen. Het voorkomt mestcel degranulatie en histamine afgifte van deze, bradykinine, leukotrienes (incl. langzame reageren stof) en andere biologisch actieve stoffen.

Het geneesmiddel is zeer effectief voor profylactisch gebruik.

Volledig klinisch effect bij patiënten met allergische aandoeningen van het oog wordt bereikt binnen een paar dagen of weken behandeling.

Farmacokinetiek

Absorptie

Bij de toepassing van oogdruppels natriumcromoglicaat absorptie door de slijmvliezen van het oog verwaarloosbaar.

Systemische biologische beschikbaarheid dan 0.1%.

Aftrek

T_1/2 is 5-10 m.

Getuigenis

- Allergische conjunctivitis;

- Allergische keratitis;

- Keratokonъyunktyvyt;

- Oogirritatie, vanwege allergische reacties (Omgevingsfactoren, beroepsgevaar, huishoudelijke chemicaliën, schoonheidsmiddelen, oftalmische preparaten, pollen en huidschilfers van huisdieren).

Doseringsschema

Het geneesmiddel wordt voorgeschreven voor 1-2 druppels in elk conjunctivaalzak 4 maal / dag.

Een T seizoensgebonden allergische conjunctivitis behandeling onmiddellijk na het begin van symptomen gestart of profylactisch gebruik vóór het verschijnen van de stuifmeelseizoen. De behandeling bleef gedurende het pollenseizoen of langer, als de symptomen aanhouden.

Gebruiksvoorwaarden lekrolin^® in buis-dropper

1. Open de verpakking langs de stippellijn.

2. Maak een tube-dropper.

3. Sluit voorzichtig het pakket.

4. Controleer, de oplossing in de bodem van de buis-droppers en open buis-dropper.

5. Beginnen te druppelen 1 -2 Oogdruppels.

Dosis, vervat in een buis-dropper, volstaat één enkele indruppeling in beide ogen. Na een eenmalig gebruik-dropper buis moet worden weggegooid, zelfs indien de inhoud van de linker.

Bijwerking

Op het gedeelte van het orgaan gezichtsveld: > 1/100 – voorbijgaand branderig gevoel, Plaatselijke irritatie van de ogen snel doorgeven schending van de beeldhelderheid.

Ander: < 1/10 000 – allergische reacties.

Contra

- Kinderen tot de leeftijd van 4 jaar;

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt en alleen indien, wanneer de beoogde voordelen voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of zuigeling.

Waarschuwingen

Oogdruppels Lekrolin^®, verpakt in een fles-dropper, soderzhat conserveringsmiddel benzalkoniumchloride, die kan irritatie van de ogen symptomen veroorzaken. Daarom moeten patiënten, contactlenzen draagt, moeten ze te verwijderen voordat u druppels en niet eerder dan terug te zetten 15 minuten na instillatie.

Oogdruppels Lekrolin^®, verpakt in een tube-dropper, bedoeld voor eenmalig gebruik, Het maakt geen conserveermiddel, dus niet trage genezing van conjunctivale of corneale wonden. Deze druppeltjes kunnen worden gebruikt bij patiënten met overgevoeligheid voor conserveringsmiddelen, en bij patiënten, gebruik van elk type van contactlenzen.

Laat het oog niet aan met de punt van de pipet.

De flessen worden afgesloten na gebruik.

Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden

Patiënten, die na het inbrengen van het geneesmiddel korte break-definition visuele waarneming verschijnt, dient niet te rijden of machines te bedienen, machine of andere apparatuur, Het vraagt ​​duidelijkheid van de visie, onmiddellijk na het aanbrengen van oogdruppels.

Overdose

De lokale toepassing van een overdosis drugs is onwaarschijnlijk. IN experimentele studies shows, Lokale en systemische toxiciteit kromoglitsievoy acid is zeer klein.

Symptomen: mogelijk misselijkheid.

Behandeling: symptomatische behandeling.

Geneesmiddelinteracties

Er was geen negatieve symptomen cromoglicinezuur interacties met andere geneesmiddelen.

Bij toepassing cromoglicinezuur kunnen de behoefte aan oftalmische preparaten gebruiken verminderen, met corticosteroïden.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen, donker bij een temperatuur van 15 ° tot 25 ° C. Houdbaarheid – 3 jaar.

Na opening van de fles, druppelaar of buisopening packet-droppers shelf life 1 Maanden.